Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez BioTex, Inc

Łącznie 37918 wyników

Theratocular Biotek Co.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu leczenia kroplami do oczu MG-O-1002 na grubość centralnej plamki żółtej u uczestników w wieku powyżej 45 lat z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Tajlandia
BioTex, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dostępu naczyniowego urządzenia Pivotal Voyager Ark (ACT II)

Powikłanie dostępu naczyniowego | Dializa; Komplikacje
BioTex, Inc.

Zakończony

Laserowa śródmiąższowa terapia termiczna pod wytycznymi MRI „w czasie rzeczywistym” dla „minimalnie inwazyjnego” leczenia przerzutów do wątroby

Nowotwory Układu Pokarmowego | Rak wątrobowokomórkowy | Nowotwory wątroby

Francja
BioTex, Inc.

Zakończony

Laserowa terapia śródmiąższowa pod kontrolą MR do „minimalnie inwazyjnego” leczenia przerzutów do mózgu i pierwotnych guzów mózgu

Nowotwory mózgu | Rak mózgu | Guz mózgu | Nawracający guz mózgu

Francja
Facet Biotech
Biogen

Zakończony

Jednoramienne badanie fazy 2 monoterapii wolocyksymabem u pacjentek z platynoopornym zaawansowanym nabłonkowym rakiem jajnika lub pierwotnym rakiem otrzewnej

Nowotwory otrzewnej | Rak jajnika

Stany Zjednoczone, Kanada
Miltenyi Biotec, Inc.

Zakończony

Implantacja komórek macierzystych u pacjentów poddawanych CABG

Choroba wieńcowa | Kardiomiopatia niedokrwienna

Stany Zjednoczone
Biolex Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i działania przeciwwirusowego Locteronu w porównaniu z PEG-Intronem u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (PLUS)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Biolex Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2B dotyczące ustalania zakresu dawek preparatu Locteron plus rybawiryna w leczeniu HCV (SELECT-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Portoryko, Rumunia
Biolex Therapeutics, Inc.

Zakończony

BADANIE 480: Badanie fazy 2b Locteron Plus Rybawiryna w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) (480S)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Bułgaria, Rumunia, Izrael
BioTex, Inc.
Endocrinoloogy Associates Houston

Zakończony

Studium wykonalności w celu oceny krytycznych aspektów wydajności i bezpieczeństwa czujnika powinowactwa fluorescencji (FAS) w ciągu kilku godzin (FAS)

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie wpływu obniżenia IOP za pomocą kropli do oczu TO-O-1001 u zdrowych osób oraz u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Australia
BioTex, Inc.
Rhode Island Hospital

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące ablacji laserowej objawowych łagodnych guzów tarczycy

Nowotwory tarczycy | Wole guzkowe | Rak tarczycy | Guzek tarczycy

Stany Zjednoczone
Apotex Inc.

Nieznany

Badanie porównujące biorównoważność chlorowodorku azelastyny i propionianu flutykazonu w aerozolu do nosa (Apotex, Inc.) z aerozolem do nosa Dymista™ (Meda Pharmaceuticals, Inc.) w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Apotex Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność cyklezonidu w aerozolu do nosa (Apotex, Inc.) z aerozolem do nosa Omnaris™ (Sepracor, Inc.) w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Apotex Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność wodnego aerozolu do nosa zawierającego acetonid triamcynolonu (Apotex, Inc.) z aerozolem do nosa Nasacort® AQ (Sanofi-Aventis Pharmaceutical Products, Inc.) w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Apotex Inc.

Zakończony

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie równoważności terapeutycznej trzech rodzajów leczenia imikwimodem w kremie 5% u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Rogowacenie słoneczne
M.D. Anderson Cancer Center
BioTex, Inc.

Zakończony

Korelacja obrazu termowizyjnego MR z rzeczywistą wielkością ablacji podczas laserowej terapii ablacyjnej

Przerzuty do kości | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
BioTex, Inc.

Zakończony

Obrazowanie temperatury metodą rezonansu magnetycznego i indukowana laserowo terapia termiczna pod kontrolą obrazowania w leczeniu przerzutowych guzów mózgu

Guz mózgu

Stany Zjednoczone
BiomX, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Nebulizowana terapia bakteriofagowa u pacjentów z mukowiscydozą i przewlekłą infekcją płuc Pseudomonas Aeruginosa

Mukowiscydoza | Przewlekła infekcja Pseudomonas Aeruginosa

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Czechy, Holandia
BiomX, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kału BX002-A u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Zimmer Biomet
Biomet Japan, Inc.

Zakończony

Recenzja małoinwazyjnego nacięcia skóry w systemie stawu kolanowego Vanguard PS

Pacjenci z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, którzy potrzebują całkowitej wymiany sztucznego stawu kolanowego

Japonia
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutacyjny

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 wziewnego KB408 w leczeniu niedoboru alfa-1-antytrypsyny (Serpentine-1)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające KB707 w leczeniu miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych

Nowotwór | Rak, płaskonabłonkowy | Rak, podstawnokomórkowy | Kostniakomięsak | Czerniak skóry | IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Stany Zjednoczone
Krystal Biotech, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Miejscowy KB105 w leczeniu autosomalnej recesywnej wrodzonej rybiej łuski (ARCI) z niedoborem TGM1

Autosomalna recesywna rybia łuska

Stany Zjednoczone
Biomea Fusion Inc.

Rekrutacyjny

Badanie BMF-219 u zdrowych osób dorosłych i osób dorosłych z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada
Biomea Fusion Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kowalencyjnego inhibitora meniny BMF-219 u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca wywołanym KRAS, rakiem trzustki i rakiem jelita grubego.

Rak jelita grubego | Rak trzustki | NSCLC | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak trzustki w stadium III | Rak trzustki w stadium IV | CRC | Nowotwory związane z mutacjami KRAS | Nawrót raka | Oporny na leczenie rak | Niedrobnokomórkowy rak płuca stopnia IV | Rak jelita grubego w stadium IV | Niedrobnokomórkowy rak płuc... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Krystal Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Długoterminowy protokół obserwacji

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Dominujące dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
Matrix Biomed, Inc.

Rekrutacyjny

Leczenie toksyczności wywołanej promieniowaniem i cisplatyną za pomocą Tempolu

Zapalenie błony śluzowej | Nefrotoksyczność | Ototoksyczność

Stany Zjednoczone
Johnpro Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy II/III CCRT z JP001 lub bez JP001 dla nowo zdiagnozowanego GBM

Glejaka wielopostaciowego

Tajwan
Janssen Biotech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowy, prospektywny, długoterminowy rejestr obserwacyjny pacjentów pediatrycznych z nieswoistym zapaleniem jelit (DEVELOP)

Choroby zapalne jelit | Choroba Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Nieokreślone zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone, Kanada
Krystal Biotech, Inc.

Zakończony

Długotrwałe leczenie B-VEC w dystroficznym oddzielaniu się naskórka Bullosa

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Dominujące dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | DEB - dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
NKGen Biotech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie komórek naturalnych zabójców pochodzących z allogenicznej krwi w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji w raku opornym na konwencjonalną terapię

Guz lity | Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity | Zaawansowany rak | Guz lity, dorosły | Oporny na leczenie rak | Nawracający rak | Patologicznie potwierdzony rak oporny na konwencjonalną terapię

Stany Zjednoczone
NKGen Biotech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo SNK01 u osób z chorobą Alzheimera (ASK-AD) (ASK-AD)

Choroba Alzheimera | Choroba neurodegeneracyjna

Meksyk
Maxigen Biotech Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne różnicy między Formaderm Lidocaine i Formaderm Dermal Filler Injection

Lidokaina | Kwas hialuronowy | Wypełniacze skórne

Tajwan
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność lekanemabu u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera (Clarity AD)

Wczesna choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Federacja Rosyjska, Singapur, Szwecja
Maxigen Biotech Inc.

Zakończony

ArtiAid® Plus na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego: badanie po wprowadzeniu na rynek

Kwas hialuronowy

Tajwan
Moleculin Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie liposomalnej annamycyny w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Białaczka, szpikowa, ostra

Polska
SciVision Biotech Inc.

Zakończony

Chińska obserwacja kliniczna produktu FACILLE® po jego wprowadzeniu na rynek

Fałd nosowo-wargowy | Kwas hialuronowy | Wypełniacz skórny
Moleculin Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie liposomalnej annamycyny w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone
SciVision Biotech Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności hialuronianu sodu stosowanego do korekcji bruzd nosowo-wargowych

Lidokaina | Fałd nosowo-wargowy | Kwas hialuronowy | Wypełniacz skórny

Chiny
Eisai Inc.
Biogen

Zakończony

Badanie ustalające dawkę w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności E2609 u uczestników z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi spowodowanymi chorobą Alzheimera (choroba prodromalna Alzheimera) oraz łagodną do umiarkowanej demencją spowodowaną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera | Demencja typu Alzheimera

Stany Zjednoczone
Aduro Biotech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność listerii w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszego rzutu złośliwego międzybłoniaka opłucnej

Złośliwy międzybłoniak opłucnej

Stany Zjednoczone
Aduro Biotech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo ADU-1604 u dorosłych z przerzutowym czerniakiem

Czerniak przerzutowy

Hiszpania, Francja
Timmune Biotech Inc.

Nieznany

Leczenie chłoniaka nieziarniczego za pomocą terapii komórkowej CD19-TriCAR-T/SILK

Chłoniak nieziarniczy

Chiny
JHL Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność i bezpieczeństwo JHL1101 i rytuksymabu u pacjentów z chłoniakiem z komórek B z dodatnim wynikiem CD20

Chłoniak z komórek B

Chiny
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Golimumab Safety and Surveillance Program Using the Ingenix NHI Database

Reumatyzm | Zapalenie stawów, łuszczyca | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Mycenax Biotech Inc.

Zakończony

Faza I, badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka

Australia
Quintiles, Inc.
Biogen

Zakończony

A Validation Study of the Novel Application of Telehealth in Clinical Drug Development in Subjects With Mild Cognitive Deficits (REINVENT)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.
Biogen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Rituxanu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów po niewystarczającej odpowiedzi na poprzednią terapię anty-TNF (SUNSTONE) (SUNSTONE)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Portoryko

3

Subskrybuj