Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Covis Pharma S.à.r.l.

Łącznie 72 wyników

Covis Pharma S.à.r.l.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności cyklezonidu w leczeniu niehospitalizowanych pacjentów z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Covis Pharma S.à.r.l.

Zakończony

Porównanie narażenia ogólnoustrojowego na aerozol do nosa cyklezonidu, aerozol do nosa cyklezonid HFA i cyklezonid podawany doustnie (BY9010/M1-422)

Alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Covis Pharma S.à.r.l.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Vascana® u pacjentów z wtórnym objawem Raynauda

Zjawisko Raynauda wtórne do choroby tkanki łącznej

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi na dawkę w oparciu o skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję bimekizumabu u pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, które jest rodzajem zapalenia stawów (BE ACTIVE)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japonia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie fazy 2 dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dapirolizumabu Pegol (DZP) w toczniu rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chile, Kolumbia, Niemcy, Węgry, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi przeciwciał na szczepienie przeciw grypie po jednoczesnej ekspozycji na bimekizumab u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch poziomów dawek certolizumabu Pegol (CZP) u pacjentów z łuszczycą plackowatą (PSO) (CIMPASI-1)

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry
UCB Biopharma S.P.R.L.

Nie dostępny

Program współczującego stosowania lakozamidu u pacjentów z częściowymi lub uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi

Padaczki częściowe
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie bezpiecznego i skutecznego stosowania e-urządzenia do samodzielnego wstrzykiwania roztworu Certolizumabu Pegol przez pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów lub czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowane i ciężkie czynne reumatoidalne zapalenie stawów | Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów | Czynne zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa | Umiarkowanie lub ciężko aktywna choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of USL261 in Patients With Increased Bouts of Seizure Activity in the EMU

Padaczka

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Niemcy, Litwa, Czechy, Austria, Australia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność USL261 (midazolamu podawanego donosowo) u pacjentów z napadami padaczkowymi (ARTEMIS1)

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji USL261 u pacjentów z klastrami napadów padaczkowych

Padaczka

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dwóch poziomów dawek certolizumabu Pegol (CZP) u pacjentów z łuszczycą plackowatą (PSO) (CIMPASI-2)

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Polska
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie Fazy 2 Radiprodilu u pacjentów z lekoopornymi skurczami niemowlęcymi (IS)

Skurcze niemowlęce (IS)

Francja
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie biorównoważności 200 mg lakozamidu podawanego w postaci roztworu dożylnego i tabletki doustnej zdrowym chińskim mężczyznom

Zdrowi mężczyźni chińscy ochotnicy

Chiny
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję rozanoliksyzumabu u pacjentów z przewlekłą zapalną poliradikuloneuropatią demielinizacyjną (MyCIDPchoice)

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna (CIDP)

Stany Zjednoczone, Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek bimekizumabu u pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (BE AGILE)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję USL261 u pacjentów z napadami padaczkowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Węgry, Izrael, Polska, Ukraina, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Nowa Zelandia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol u japońskich pacjentów z przewlekłą łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczycy | Uogólniona łuszczyca krostkowa i łuszczyca erytrodermiczna

Japonia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych zwiększających się dawek rozanoliksyzumabu podawanych we wlewie podskórnym zdrowym uczestnikom badania z Japonii, Chin i rasy kaukaskiej

Zdrowi-wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne padsevonilu u uczestników badania z prawidłową lub umiarkowanie upośledzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy badania

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie wpływu padsevonilu na serce u zdrowych uczestników badania

Zdrowi uczestnicy badania

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję brywaracetamu podawanego dożylnie (BRV) jako zamiennika brywaracetamu podawanego doustnie u pacjentów z Japonii w wieku >=16 lat z częściowymi napadami padaczkowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Padaczka | Napady częściowe z lub bez wtórnego uogólnienia

Japonia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie z udziałem uczestników z padaczką w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji okskarbazepiny na padsevonilu

Padaczka

Bułgaria, Holandia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach z pojedynczą rosnącą dawką UCB7858 zdrowym ochotnikom

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu używania urządzeń do noszenia w uzupełnieniu standardowej praktyki klinicznej na leczenie objawów choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych rosnących dawek dożylnych UCB0107 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Niemcy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki UCB0942 u zdrowych osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowe tematy japońskie i kaukaskie

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie biorównoważności tabletki lakozamidu (200 mg) i syropu (10 mg/ml) u zdrowych chińskich mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Chiny
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek lakozamidu i suchego syropu u zdrowych mężczyzn w Japonii

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność leku Briviact jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z padaczką z napadami częściowymi (BASE)

Padaczka z POS z lub bez wtórnego uogólnienia

Dania, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania padsevonilu jako leczenia wspomagającego napadów ogniskowych u dorosłych z padaczką lekooporną (ARISE)

Napady ogniskowe | Padaczka lekooporna

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Litwa, Meksyk, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję dożylnego brywaracetamu u pacjentów w wieku >= 1 miesiąca do < 16 lat z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Meksyk, Hiszpania
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności UCB7665 u pacjentów z miastenią o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Niemcy, Hiszpania
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Certolizumabu Pegol (CZP) w porównaniu z aktywnym lekiem porównawczym i placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą (PSO) (CIMPACT)

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ jednocześnie podawanej erytromycyny na farmakokinetykę i bezpieczeństwo padsevonilu

Farmakokinetyka

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych i wielokrotnych dawek padsevonilu u dorosłych i osób w podeszłym wieku

Starsi uczestnicy badania | Dorośli uczestnicy badania

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie farmakodynamiki, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji padsevonilu u zdrowych uczestników badania otrzymujących etanol lub kannabidiol

Zdrowi uczestnicy

Holandia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki UCB0599 u zdrowych uczestników badania i pacjentów z chorobą Parkinsona (PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brywaracetamu w leczeniu zwiększonej aktywności napadów padaczkowych w oddziale monitorowania padaczki

Padaczka

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie porównujące poziom bimekizumabu we krwi wstrzykniętego podskórnie za pomocą ampułkostrzykawki lub automatycznego wstrzykiwacza u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone, Niemcy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i tolerancji oraz farmakokinetyki pojedynczych dawek UCB0107 u zdrowych Japończyków

Zdrowi japońscy ochotnicy

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach z pojedynczą dawką UCB4019 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
River Pharma S.r.l.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające działanie nutraceutyków u pacjentów dotkniętych chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (SMILE)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Rumunia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie długoterminowego stosowania lakozamidu w monoterapii u pacjentów, którzy ukończyli badanie SP0994

Padaczka

Bułgaria, Finlandia, Francja, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Meksyk, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Szwajcaria, Ukraina
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Zakończony

Study to Evaluate Safety and Efficacy of Different Doses of Bimekizumab in Patients With Chronic Plaque Psoriasis (BE ABLE 1)

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Japonia, Polska
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność preparatu Certolizumab Pegol u pacjentów z osiową spondyloartropatią w życiu codziennym (CIMAX)

Osiowa spondyloartropatia

Belgia, Niemcy, Grecja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Zakończony

Badanie UCB0942 u dorosłych pacjentów z wysoce lekooporną padaczką ogniskową

Wysoce lekooporna padaczka ogniskowa

Belgia, Bułgaria, Niemcy, Węgry, Holandia, Hiszpania
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Zakończony

Badanie oceniające właściwości Radiprodilu podawanego zdrowym ochotnikom w roztworze doustnym

Zdrowi Wolontariusze

Holandia

Badania kliniczne sponsorowane przez Covis Pharma S.à.r.l.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje