Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GW870086X Asthma Crossover repeat dose inhaled

Łącznie 30996 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Zbadanie wpływu powtarzanych dawek wziewnych GW870086X na czynność płuc u mężczyzn z łagodną astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zaślepione badanie rosnącej dawki w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji powtarzanych dawek wziewnych nebulizowanego GW870086X u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej. (SIG)

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ powtarzanych dawek wziewnych GW597901X na bezpieczeństwo pacjentów i czynność płuc u pacjentów z astmą

Astma
Enterprise Therapeutics Ltd

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek wziewnego ETD002 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji powtarzanych dawek wziewnego GSK2269557 u dorosłych z uporczywą, niekontrolowaną astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
University of Chicago

Wycofane

Wielokrotne wziewne kortykosteroidy w dużych dawkach na astmę (ReHICS)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Niemcy, Afryka Południowa, Bułgaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu powtarzanych dawek GW870086X na łagodną do umiarkowanej astmę

Astma

Niemcy
Almirall, S.A.

Zakończony

A Single-dose, Randomised, Crossover, Placebo-controlled Study Assessing Two Fixed-dose Combinations of Inhaled Long-acting Beta-agonist and Corticosteroid

Astma

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT027 w porównaniu z PT007 podawanym w razie potrzeby uczestnikom w wieku od 12 do < 18 lat chorym na astmę (ACADIA)

Astma

Stany Zjednoczone
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Rekrutacyjny

Terapia wziewna NO w dużych dawkach w zapobieganiu NP po operacji kardiochirurgicznej w ramach CPB

Szpitalne zapalenie płuc

Federacja Rosyjska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Badanie HNEi fazy I/IIa

Rozstrzenie oskrzeli

Zjednoczone Królestwo
George Washington University
Columbia University; Harvard School of Public Health (HSPH); Ifakara Health Institute i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Wielokrotna suplementacja mikroskładnikami odżywczymi w celu zapobiegania anemii u matek w Tanzanii (MMS-MAP) – próba MMS vs IFA

Związane z ciążą
Galaxia Empírica
Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Rekrutacyjny

Potrójne vs wysokie dawki kortykosteroidów wziewnych (TRICORDA)

Astma

Hiszpania
Medical College of Wisconsin
University of Oklahoma

Rekrutacyjny

Profilaktyka teofiliny podczas hipotermii w celu ograniczenia uszkodzeń nefronów u noworodków (TheoPHyLNNe)

Ostre uszkodzenie nerek | HEJ

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital

Rekrutacyjny

Stężenie methemoglobiny w tlenku azotu wdychanym w dużych dawkach

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Hamad Medical Corporation

Rekrutacyjny

Dwie dawki dożylnego siarczanu magnezu w porównaniu ze standardową pojedynczą dawką, z/bez budezonidu w nebulizacji, do leczenia ciężkiego zaostrzenia astmy na izbie przyjęć; Randomizowana kontrolowana próba.

Astma oskrzelowa

Katar
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Nebulizowany lub wziewny albuterol na limfangioleiomiomatozę

Limfangioleiomiomatoza

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie wziewnych glikokortykosteroidów/długo działających leków rozszerzających oskrzela u pacjentów z astmą, którzy przyjmowali wziewne glikokortykosteroidy (badanie P04705AM1)

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania benralizumabu u pacjentów z niekontrolowaną astmą przyjmujących kortykosteroid wziewny w średnich i dużych dawkach plus LABA (MIRACLE)

Astma

Tajwan, Republika Korei, Filipiny, Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające wyższość całkowitej dawki dziennej CHF 1535 pMDI 800/24 µg w porównaniu z całkowitą dzienną dawką CHF 718 pMDI 800 µg u dorosłych chorych na astmę otrzymujących średnie lub duże dawki wziewnego kortykosteroidu (FORCE2)

Astma

Stany Zjednoczone
Parc de Salut Mar

Aktywny, nie rekrutujący

Badania nad astmą u dzieci i młodzieży (ARCA)

Astma u dzieci | Przewlekła astma | Zaostrzenie astmy

Hiszpania
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie PT027 i PT007 stosowanego w razie potrzeby u uczestników z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Zakończony

Terapia wziewna NO w dużych dawkach w zapobieganiu szpitalnemu zapaleniu płuc po operacji kardiochirurgicznej z użyciem CPB

Szpitalne zapalenie płuc

Federacja Rosyjska
Nasus Pharma

Zakończony

Biodostępność nosowej epinefryny

Anafilaksja

Izrael
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu AZD8630 na zdrowe osoby i osoby z astmą na wziewnych kortykosteroidach i długo działających beta-agonistach

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wziewnego AZD1402 podawanego przez cztery tygodnie dorosłym chorym na astmę na średnich i dużych dawkach wziewnych kortykosteroidów (APATURA)

Astma

Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Polska, Australia, Tajwan, Węgry, Ukraina
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Próba krzyżowa mająca na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego AQ001S w porównaniu z zawiesiną budesonidu u pacjentów z łagodną astmą (BOREAS)

Astma

Belgia
University of Dundee

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny odpowiedzi na dawkę dla stosunku korzyści ogólnoustrojowych do ryzyka wziewnego propionianu flutykazonu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

POChP
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Zakończony

Komora Alergenów Dymista - Badanie początku działania

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą w celu zbadania nowego leku (AZD4604) do leczenia astmy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Zdrowi Wolontariusze

Finlandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie dotyczące BI 54903 (wziewny kortykosteroid) podawanego dwa razy dziennie przez inhalator Respimat pacjentom z astmą niedostatecznie kontrolowaną za pomocą małych dawek wziewnego kortykosteroidu (ICS)

Astma

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie dotyczące BI 54903 (kortykosteroid wziewny) podawanego dwa razy dziennie przez inhalator Respimat pacjentom z astmą niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wziewnych kortykosteroidów w średniej dawce (ICS).

Astma

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie ustalania dawki BI54903 (wziewny kortykosteroid) podawanego dwa razy dziennie przez inhalator Respimat® pacjentom z astmą, u których leczenie krótko działającym beta-agonistą jest niedostatecznie kontrolowane

Astma

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto

Zakończony

Wziewny tlenek azotu w dużych dawkach dla pacjentów z COVID-19 (pacjenci OIOM)

COVID-19

Kanada
Organon and Co

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką preferencji pacjentów dotyczące bezzapachowego aerozolu do nosa Nasonex® w porównaniu z zapachowym aerozolem do nosa Flonase® (badanie P04208)

Alergiczny nieżyt nosa
Organon and Co

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką preferencji pacjentów dotyczące bezzapachowego aerozolu do nosa Nasonex® w porównaniu z zapachowym aerozolem do nosa Flonase® (badanie P04207)

Alergiczny nieżyt nosa
Organon and Co

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo furoinianu mometazonu w leczeniu astmy przewlekłej leczonej wcześniej glikokortykosteroidami wziewnymi (ICS) w małej dawce (badanie P06115)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena dwóch dawek QVAR w porównaniu z placebo przez inhalatory sterowane wdechem i z odmierzaną dawką u młodzieży i dorosłych z umiarkowaną astmą stosujących stabilny schemat wziewnych kortykosteroidów

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu podawanego za pomocą inhalatora uruchamianego wdechem (BAI) lub inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) u uczestników w wieku 4-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Meksyk, Polska, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i zmian indukowanych biomarkerów plwociny i krwi po codziennych powtarzanych dawkach wziewnego GSK2269557 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z ostrym zaostrzeniem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) powtarzanych dawek wziewnego nemiralizybu u pacjentów z APDS/PASLI

Aktywowany zespół PI3K-delta

Zjednoczone Królestwo
Shire

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności powtarzanych dawek DX-88 (Ecallantide) w leczeniu napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Stany Zjednoczone, Kanada, Jordania
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 u pacjentów z POChP po podaniu dawki pojedynczej i wielokrotnej

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Farmakodynamika, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka dwóch doustnych inhalacji soli indakaterolu u dorosłych pacjentów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Imperial College London

Zakończony

Farmakokinetyka wziewnego monodyspersyjnego propionianu flutykazonu

Zdrowy | Astma

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: GW870086X Asthma Crossover repeat dose inhaled

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje