Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Immediate release tapentadol hydrochloride

Łącznie 19736 wyników

Janssen Pharmaceutica

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności natychmiastowego uwalniania chlorowodorku tapentadolu wśród filipińskich pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego ostrym bólem nienowotworowym

Umiarkowany do ciężkiego ostry ból nienowotworowy
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Jeszcze nie rekrutacja

Metformina IN Astma dla osób z nadwagą i otyłością (MINA)

Astma | Nadwaga i otyłość | Astma przewlekła
Rachel G. Greenberg, MD, MB, MHS
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Guanfacyna na nadpobudliwość u dzieci z zespołem Downa (HYPEbeGONE_DS) (HYP01)

Nadpobudliwość u dzieci z zespołem Downa | Impulsywność u dzieci z zespołem Downa

Stany Zjednoczone
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 doustnie u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Ensysce Biosciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 donosowo u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Ocena przeciwhiperalgetycznego działania tapentadolu w dwóch ludzkich modelach doświadczalnych

Ból | Hiperalgezja | Allodynia

Niemcy
Shire

Zakończony

Badanie elektrokardiogramu o natychmiastowym uwalnianiu guanfacyny (QTc).

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Sanofi-aventis Liban SAL

Wycofane

ZWIĄZEK (INN): HOE490O - GLIMEPIRIDE / METFORMIN HCl (Amaryl® M)0 (tabletka złożona z glimepirydem/chlorowodorkiem metforminy o natychmiastowym uwalnianiu) po posiłku u zdrowych mężczyzn i/lub kobiet.

Zdrowy

Jordania
Bayer

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się, czy uczestnicy z historią zatkanego nosa z powodu reakcji alergicznych w nosie zamierzaliby kupić lek Chlorowodorek fenylefryny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu po otrzymaniu go raz w tym badaniu

Zatkany nos z powodu alergicznego nieżytu nosa

Stany Zjednoczone
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Kapsułki OxyNorm® (natychmiastowe uwalnianie) Badanie farmakokinetyczne (PK)

Ból

Chiny
Grünenthal GmbH

Zakończony

Ocena skuteczności i tolerancji chlorowodorku tapentadolu u pacjentów z ciężkim przewlekłym bólem krzyża przyjmujących leki przeciwbólowe WHO Krok III, ale wykazujących brak tolerancji

Ból | Bóle krzyża | Chroniczny ból | Ból neuropatyczny | Ból nocyceptywny

Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria
Frederiksberg University Hospital

Zakończony

Zmienność chodu indukowana opioidami

Zaburzenia motoryczne wywołane opioidami

Dania
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania chlorowodorku metylofenidatu OROS® (CONCERTA®) i chlorowodorku metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

A Safety and Effectiveness Study of Prolonged Release Tapentadol Hydrochloride Among Filipino Patients With Moderate to Severe Chronic Non-Cancer Pain

Moderate to Severe Chronic Non-cancer Pain
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Bayer

Zakończony

Badanie preferencji konsumentów dotyczące dwóch preparatów chlorowodorku fenylefryny (badanie CL2008-15)(P07530)(ZAKOŃCZONO)

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa | Naczynioruchowy nieżyt nosa
Alcon Research

Zakończony

Badanie roztworów oftalmicznych chlorowodorku olopatadyny w porównaniu z podłożem przy użyciu modelu prowokacji alergenem spojówkowym (CAC) w ostrym alergicznym zapaleniu spojówek u pacjentów z Japonii

Alergiczne zapalenie spojówek
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Porównanie dawki 23 mg donepezilu o przedłużonym uwalnianiu (SR) i 10 mg donepezylu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie natychmiastowego uwalniania tapentadolu w leczeniu pacjentów z ostrym bólem po bunionektomii

Paluch koślawy

Republika Korei
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie fazy 2 tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (JNS024ER) u japońskich uczestników z przewlekłym bólem spowodowanym bólem w neuropatii cukrzycowej lub neuralgią popółpaścową

Ból | Neuropatie cukrzycowe | Nerwoból | Neuralgia popółpaścowa

Japonia
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne dawkowanie OROS® metylofenidatu (CONCERTA®) i metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności, efektów farmakodynamicznych i bezpieczeństwa całego i rozdrobnionego ALO-01 w porównaniu z natychmiastowym uwalnianiem siarczanu morfiny (MSIR)

Zdrowy

Kanada
Janssen Pharmaceutical K.K.
Grünenthal GmbH

Zakończony

Faza 2 Badanie przedłużonego uwalniania tapentadolu u uczestników bólu nowotworowego

Ból | Nowotwór

Japonia
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo chlorowodorku tramadolu (HCl)/acetaminofenu o przedłużonym uwalnianiu (ER) z chlorowodorkiem tramadolu/acetaminofenem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u uczestników z bólem pooperacyjnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból, pooperacyjny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

An Efficacy and Safety Study for Tapentadol Extended Release (JNS024ER) in Chronic Pain Participants

Ból | Ból pleców | Bóle krzyża | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Japonia
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Zakończony

NUCYNTA (tapentadol o natychmiastowym uwalnianiu) kontra oksykodon o natychmiastowym uwalnianiu w leczeniu ostrego bólu krzyża

Ból | Ból pleców | Bóle krzyża | Ból Pleców Z Promieniowaniem

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Ocena systemu kwantyfikacji obrazu oka firmy Alcon

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tapentadolu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) i oksykodonu IR w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego po planowej artroskopii (operacja z użyciem cienkiego elastycznego zakresu) operacji barku

Ból pooperacyjny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Ryzyko zachowań zakupowych tapentadolu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z oksykodonem o natychmiastowym uwalnianiu (IR)

Wykrywanie nadużywania substancji
Labopharm Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność 300 mg chlorowodorku trazodonu w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu i 100 mg chlorowodorku trazodonu w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu w stanie stacjonarnym

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Biodostępność
Labopharm Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność 300 mg chlorowodorku trazodonu w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu i 100 mg chlorowodorku trazodonu w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (podawane trzy razy na dobę)

Zdrowy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie porównujące częstość występowania objawów zaparcia z leczeniem tapentadolem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) z leczeniem oksykodonem IR u pacjentów ze schyłkową chorobą stawów

Artretyzm | Choroby stawów | Zapalenie kości i stawów
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Zakończony

Skuteczność i tolerancja chlorowodorku propyweryny u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza

Choroby Urologiczne | Niemożność utrzymania moczu | Pęcherz moczowy, neurogenny | Neurogenne zaburzenie pęcherza moczowego | Zaburzenia pęcherza, neurogenne | Zaburzenia pęcherza moczowego, neurogenne | Neurogenne zaburzenie pęcherza moczowego | Dysfunkcja neurogenna pęcherza moczowego | Nadaktywna funkcja...

Rumunia, Austria, Niemcy
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy I/II zajętości receptora transportera dopaminy za pomocą OROS i metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu, mierzone za pomocą C-11 Altropane u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Naturalistyczne zastąpienie Concerta u dorosłego osobnika z ADHD otrzymującym natychmiastowe uwolnienie metylofenidatu

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające 90-dniowe bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) lub oksykodonu o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z przewlekłym bólem

Zapalenie kości i stawów | Ból stawów | Bóle krzyża | Rwa kulszowa | Ocena natężenia bólu
Syneos Health
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu APL-1501 w porównaniu z tabletkami APL-1202 o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze
Luye Pharma Group Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chlorowodorku toludevenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Ciężkie zaburzenie depresyjne
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu doustnego o kontrolowanym uwalnianiu (CIR-NA) w porównaniu z kwasem nikotynowym o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych ochotników i osób ze stanem przedcukrzycowym

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Lei Lei, MD

Rekrutacyjny

Terapia cyfrowa oparta na neurofeedbacku w diagnostyce i leczeniu ADHD u dzieci. (ADHD)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością | Zaburzenia funkcji wykonawczych

Chiny
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność schematu FDC obejmującego dapagliflozynę/metforminę w porównaniu ze skojarzoną terapią podwójną pod względem kontroli glikemii, zadowolenia i przestrzegania zaleceń u chińskich pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutacyjny

Globalne badanie dotyczące Lisaftoklaksu (APG-2575) w połączeniu z akalabrutynibem w porównaniu z immunochemioterapią w przypadku nowo zdiagnozowanej CLL/SLL.

CLL/SLL

Chiny
Pharma Nueva

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego chlorowodorku alfuzosyny 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, badanie biorównoważności wielokrotnych dawek po posiłku (BE24-005)

Zdrowy wolontariusz
Bayer

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu sprawdzenie, jak dobrze działa dwuwarstwowa tabletka zobojętniająca węglan wapnia w porównaniu ze standardową, niewarstwową tabletką zawierającą węglan wapnia u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Zgaga | Niestrawność | Objawy związane z kwasem żołądkowym | Objawy związane z nocnym wydzielaniem kwasu żołądkowego

Zjednoczone Królestwo
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z chlorowodorkiem wenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z dużą depresją

Duże zaburzenie depresyjne

Chiny
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z bursztynianem deswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Leczenie anhedonii u pacjentów z dużą depresją

Anhedonia

Chiny
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności alfuzosyny 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu po podaniu po posiłku

Zdrowy ochotnik
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ torsemidu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i nadreaktywnością pęcherza

Niewydolność serca | Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania

Stany Zjednoczone
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Torsemid o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z torsemidem o przedłużonym uwalnianiu po słonym posiłku

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Immediate release tapentadol hydrochloride

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje