Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: anti-PD1/PDL1

Łącznie 97211 wyników

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Rekrutacyjny

Zainteresowanie odpowiedziami immunologicznymi przeciwko telomerazie T CD4 w przewidywaniu skuteczności immunoterapii ukierunkowanych na PD1 / PDL1 (ITHER)

Nowotwór

Francja
Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

Terapia lokoregionalna w skojarzeniu z bewacyzumabem i inhibitorem PD1/L1 w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy | Bewacyzumab | Przeciwciało anty-PD1/PDL1

Chiny
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Rekrutacyjny

Infuzja inhibitora PD1/PDL1 przez tętnicę wątrobową i żyłę w immunoterapii zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego

Rak wątroby

Chiny
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zakończony

Abraxane z anty-PD1/PDL1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem urotelialnym (ABLE)

Rak urotelialny

Stany Zjednoczone
University of Zurich
Incyte Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena miejscowego ruksolitynibu w leczeniu toksyczności skórnej liszajowatych o podłożu immunologicznym (TRUX-LST)

Osutka | Liszajowate wysypki skórne w trakcie terapii przeciwnowotworowej anty-PD1
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Pembrolizumab w nawracającym lub przerzutowym raku rdzeniastym tarczycy

Rak rdzeniasty tarczycy (MTC)

Stany Zjednoczone
Nilogen Oncosystems
Henry Ford Health System

Nieznany

Badanie pilotażowe Nilogenu 3D-EX i jego zdolności do przewidywania odpowiedzi terapeutycznej na anty-PD1 lub anty-PDL1 w NSCLC (NO3DEXPL)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Xencor, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

XmAb20717 w zaawansowanych nowotworach dróg żółciowych

Rak dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BURAN dotyczące stosowania buparlizybu u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym HNSCC (BURAN)

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Węgry, Hiszpania, Japonia, Włochy, Hongkong, Tajwan, Republika Korei, Niemcy, Australia, Chiny, Kanada, Belgia, Argentyna, Polska
Hospital Israelita Albert Einstein
Bristol-Myers Squibb; Brava

Rekrutacyjny

Niwolumab-ipilimumab i chemioradioterapia raka szyjki macicy

Nowotwory szyjki macicy

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

MK-2870 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (MK-2870-008)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Guzy lite | Zaprogramowana śmierć komórki-1 (PD1, PD-1) | Programowana śmierć komórki 1 Ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Programowana śmierć komórki 1 Ligand 2 (PDL2, PD-L2)

Japonia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Rekrutacyjny

Ocena stanu zdrowia skóry i jakości życia pacjentów otrzymujących inhibitory anty-PD1/PDL1/CTLA4 lub kinazy cyklinozależnej (CDK). (SkinHealth)

Czerniak | Rak Nerki | Rak piersi | Rak żołądka | Rak płuc | Rak pęcherza | Nowotwór skóry | Rak Głowy Szyi

Włochy
Oncovir, Inc.
National Cancer Institute (NCI); University of Missouri-Columbia; Icahn School... i inni współpracownicy

Zakończony

In Situ, autologiczne terapeutyczne szczepienie przeciwko nowotworom litym za pomocą donowotworowego Hiltonolu® (Poly-ICLC)

Czerniak | Mięsak | Rak Głowy i Szyi | Nieczerniakowe raki skóry

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Długoterminowe rozszerzenie badania dotyczącego bezpieczeństwa i skuteczności dla uczestników z zaawansowanymi nowotworami, którzy są obecnie w trakcie leczenia lub w okresie obserwacji w badaniu z pembrolizumabem (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)

Guzy lite | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Polska, Brazylia, Ukraina, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Hongkong, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii pemetreksedem + platyny z pembrolizumabem (MK-3475) lub bez niego u dorosłych z opornym na inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI) receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) ze zmutowanym przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) (MK-3475-789/KEYNOTE-789)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny, Tajwan, Japonia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Hongkong, Izrael, Włochy, Meksyk, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące pembrolizumab (MK-3475) w porównaniu z placebo w skojarzeniu z chemioterapią neoadjuwantową i adjuwantową terapią hormonalną w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym, ujemnego receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (ER+/HER2-) (MK- 3475-756/KEYNOTE-756)

Rak piersi

Japonia, Polska, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Chiny, Kolumbia, Kostaryka, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Izrael, Republika Korei, Nowa Zelandia, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpania, T... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące chemioterapię pembrolizumabem (MK-3475) z chemioterapią opartą na platynie dla uczestników z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ligandem zaprogramowanej śmierci komórkowej 1 (PD-L1) dodatnim (MK-3475-042/KEYNOTE-042)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii karboplatyną-paklitakselem/nab-paklitakselem z pembrolizumabem (MK-3475) lub bez niego (MK-3475) u dorosłych z przerzutowym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc pierwszego rzutu (MK-3475-407/KEYNOTE-407)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie lenalidomidu i deksametazonu z pembrolizumabem lub bez niego (MK-3475) u uczestników z nowo rozpoznanym leczeniem pierwotnego szpiczaka mnogiego (MK-3475-185/KEYNOTE-185)

Szpiczak mnogi
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (MK-3475-025/KEYNOTE-025)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie MK-4830 w monoterapii iw skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-4830-001)

Nowotwory

Polska, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Francja, Grecja, Izrael, Japonia, Republika Korei, Afryka Południowa, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie favezelimabu (MK-4280) w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z lub bez chemioterapii lub lenwatynibu (MK-7902) ORAZ favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) w monoterapii u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi (MK -4280-001)

Nowotwory
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) w nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznego chłoniaka Hodgkina (rrcHL) lub nawrotowym lub opornym pierwotnym chłoniaku z dużych komórek śródpiersia (rrPMBCL) (MK-3475-B68)

Chłoniak Hodgkina | Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (PMBCL)

Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Czechy, Francja, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Indyk, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu (MK-3475) u chińskich uczestników z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym czerniakiem (MK-3475-151/KEYNOTE-151)

Czerniak
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z rakiem krwi (MK-3475-013/KEYNOTE-013)

Chłoniak grudkowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Szpiczak mnogi | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Zespół mielodysplastyczny | Pierwotny chłoniak z komórek B śródpiersia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-3475-012/KEYNOTE-012)

Nowotwór | Guz lity
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) w połączeniu ze standardowymi metodami leczenia u uczestników ze szpiczakiem mnogim (MK-3475-023/KEYNOTE-023)

Szpiczak mnogi
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Zakończony

Szeregowy [18F]Fluorodeoksyglukoza ([18F]FDG )PET/CT jako biomarker odpowiedzi terapeutycznej w terapii anty-PD1/PDL1

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) i pembrolizumabu z innymi czynnikami badawczymi u uczestników z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka (MK-3475-057/KEYNOTE-057)

Rak pęcherza

Kanada, Francja, Włochy, Holandia, Indyk, Brazylia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Finlandia, Portoryko, Singapur
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina (MK-3475-087/KEYNOTE-087)

Chłoniak Hodgkina
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie chemioterapii pembrolizumabem (MK-3475) plus w porównaniu z chemioterapią placebo plus jako terapią neoadjuwantową oraz pembrolizumabem w porównaniu z placebo jako terapią adjuwantową u uczestniczek z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC) (MK-3475-522/KEYNOTE-522)

Potrójnie ujemne nowotwory piersi

Brazylia, Kanada, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Australia, Kolumbia, Francja, Niemcy, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwecja, ...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym czerniakiem (MK-3475-041/KEYNOTE-041)

Czerniak
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-1248 z pembrolizumabem i bez niego (MK-3475) dla uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-1248-001)

Zaawansowany guz lity
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pomalidomidu i małej dawki deksametazonu z pembrolizumabem lub bez (MK-3475) w opornym na leczenie lub nawrotowym i opornym na leczenie szpiczaku mnogim (rrMM) (MK-3475-183/KEYNOTE-183)

Szpiczak mnogi
CStone Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie CS1002 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Hongkong, Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i tolerancji PF-07062119 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami przewodu pokarmowego.

Nowotwory przewodu pokarmowego | Gruczolakoraki przełyku | Gruczolakoraki jelita grubego | Gruczolakoraki żołądka

Stany Zjednoczone, Australia, Japonia
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Rekrutacyjny

Infuzja inhibitora PD1/PDL1 przez tętnicę szyjną kontra żyłę w immunoterapii nowotworów głowy/szyi (HNC)

Nowotwór głowy/szyi

Chiny
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

SUV PDL1/PD1 w ludzkiej skórze uczestników uszkodzonej przez słońce i chronionej przed słońcem

Inne zmiany skórne spowodowane chroniczną ekspozycją na promieniowanie niejonizujące

Stany Zjednoczone
The Second Affiliated Hospital of Shandong First...

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne kamrelizumabu w skojarzeniu z SOX w leczeniu uzupełniającym zaawansowanego gruczolakoraka żołądka lub gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego

Rak żołądka

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Wielokrotna rosnąca dawka (MDX1105-01) (Anti-PDL1)

Rak, wiele wskazań

Stany Zjednoczone
Dr Tan-to CHEUNG

Zakończony

Neoadiuwantowe anty-PD1 w HCC

HCC | Rak wątrobowokomórkowy | Rak wątroby

Hongkong
Maastricht Radiation Oncology
Maastricht University Medical Center; Zuyderland Medical Centre

Zakończony

Radiomika w celu identyfikacji pacjentów zagrożonych rozwojem zapalenia płuc, różnicowania zapalenia płuc wywołanego przez inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego od innych stanów zapalnych płuc i odróżnienia pseudoprogresji guza od rzeczywistego wzrostu guza

Niedrobnokomórkowy rak płuca stopnia IV

Holandia
Sun Yat-sen University
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Zakończony

Lenvatinib Combined Anti-PD1 Przeciwciało dla zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego

Choroby wątroby | Rak wątrobowokomórkowy | Przeciwciało anty-PD1

Chiny
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutacyjny

Tymczasowy FDG PET-CT u pacjenta z przerzutami czerniaka leczonego terapią anty-PD1 (TEP-ANTI-PD1)

Czerniak przerzutowy

Francja
Xinqiao Hospital of Chongqing
TCRCure Biopharma Ltd.

Rekrutacyjny

Komórki TCR-T anty-PD1 swoiste dla EBV w leczeniu EBV-dodatniego NHSCC

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u dzieci i młodzieży z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem (MK-3475-051/KEYNOTE-051)

Czerniak | Chłoniak | Guz lity | Klasyczny chłoniak Hodgkina | Guz lity o wysokiej niestabilności mikrosatelitarnej

Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Izrael, Republika Korei, Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
Incyte Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Radiochirurgia anty-GITR/anty-PD1/stereotaktyczna w glejaku nawrotowym

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone
Italian Network for Tumor Biotherapy Foundation
Bristol-Myers Squibb; Astex Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie NIVO Plus IPI i guadecytabiny lub NIVO Plus IPI w czerniaku i NSCLC opornym na anty-PD1/PDL1 (NIBIT-ML1)

Czerniak | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy
Bioray Laboratories
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Zakończony

PD1-CD19-CART u pacjentów z chłoniakiem z komórek B r/r

Chłoniak z komórek B

Chiny
Adagene Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1b ADG116, ADG116 w połączeniu z przeciwciałem anty-PD-1 lub przeciwciałem anty-CD137 u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowane/przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Australia

3

Subskrybuj