Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: modified release formulation

Łącznie 9088 wyników

Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu cefpodoksymu o zmodyfikowanym uwalnianiu w leczeniu ostrego zapalenia zatok.

Zapalenie zatok | Zapalenie błony śluzowej nosa i zatok | Infekcja zatok | Zapalenie zatok, ostre | Ostre zapalenie zatok przynosowych

Indyk
XWPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka preparatu XW10508 o natychmiastowym i zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Eidos Therapeutics, a BridgeBio company

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki preparatu Acoramidis o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych osób

Amyloidoza

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, jak dobrze tolerowane są pojedyncze i wielokrotne dawki preparatów uwalniających zmodyfikowanych GLPG3121 u zdrowych, dorosłych osób

Zdrowy

Niemcy
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Badanie preparatów danikopanu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Cytokinetics

Zakończony

COSMIC-HF - Przewlekłe doustne badanie aktywacji miozyny w celu zwiększenia kurczliwości w niewydolności serca (COSMIC-HF)

Przewlekła niewydolność serca | Farmakokinetyka | Dysfunkcja skurczowa lewej komory | Frakcja wyrzutowa lewej komory | Preparat doustny o zmodyfikowanym uwalnianiu | Historia przewlekłej niewydolności serca | Echokardiogram

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Czechy, Australia, Węgry, Polska, Bułgaria, Litwa, Niemcy
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę prototypowych preparatów apremilastu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo PF-06700841 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych jako preparaty o zmodyfikowanym uwalnianiu

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Labatec Pharma SA

Nieznany

Wpływ preparatu Alendronian 70 mg na markery obrotu kostnego i wyniki zgłaszane przez pacjentów

Osteoporoza, Postmenopauza

Szwajcaria
Pfizer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na dorosłych zdrowych ochotnikach w celu oceny dawkowania raz dziennie (QD) wybranych, odpowiednich dla wieku preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i biodostępności tofacytynibu między preparatem o zmodyfikowanym uwalnianiu a preparatem o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Chiny
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie odstawienia metotreksatu preparatu o zmodyfikowanym uwalnianiu tofacytynibu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Polska, Bułgaria, Australia, Belgia, Węgry, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Słowacja, Niemcy, Meksyk, Filipiny, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie określające właściwości retencyjne w żołądku i zmodyfikowane uwalnianie prototypowych kapsułek u zdrowych osób

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające profil bezpieczeństwa i farmakokinetyczny preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu tolkaponu

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Prednisone Timed-Release Tablet (TRT) Study: Modified-Release (MR) Formulation of Prednisone Compared to Standard Immediate-Release (IR) Prednisone in Participants With Rheumatoid Arthritis

Reumatyzm

Polska, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

COREG MR w porównaniu z TOPROL-XL na temat profilu lipidowego pacjentów z normolipidemią lub łagodną dyslipidemią z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie z wielokrotnymi dawkami w celu oceny właściwości farmakokinetycznych pięciu preparatów ezogabiny/retygabiny o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w stanie stacjonarnym w porównaniu z preparatem o natychmiastowym uwalnianiu (IR).

Padaczka

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Indivior Inc.

Zakończony

Faza 1 badania biodostępności preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu arbaklofenu placarbilu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Minerva Neurosciences

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) MIN-101 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Irlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pilotażowe badanie zdrowych ochotników z wykorzystaniem 3 rodzajów preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu Firategrastu w celu zbadania, jak szybko zachodzi wchłanianie z układu pokarmowego.

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
Sirtris, a GSK Company

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów doustnych SRT2104 u zdrowych ochotników płci męskiej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i jakości życia preparatu o zmodyfikowanym uwalnianiu dekslanzoprazolu w leczeniu zgagi

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę preparatu o zmodyfikowanym uwalnianiu PF-06650833 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu imatinibu

Zdrowy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność preparatu o zmodyfikowanym uwalnianiu imatinibu

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Study To Compare Single Dose Of Three Modified Release Formulations Of PF-04937319 With Immediate Release Material-Sparing-Tablet (IR MST) Formulation Previously Studied In Adults With Type 2 Diabetes Mellitus.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Zdrowy

Belgia
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka preparatów cytrynianu anatabiny o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu

Farmakokinetyka anatabiny

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie trzech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu RO4917523 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne różnych preparatów tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu Lu AF11167

Schizofrenia

Zjednoczone Królestwo
Minerva Neurosciences

Zakończony

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Schizofrenia

Zjednoczone Królestwo
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównujące tolerancję żołądkowo-jelitową i profil wchłaniania wortioksetyny po podaniu preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu i preparatów o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych kobiet

Zdrowe kobiety

Zjednoczone Królestwo
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Zakończony

Adaptacyjny projekt badania fazy II, oceniający farmakokinetyczne i farmakodynamiczne działanie amfetaminy o zmodyfikowanym uwalnianiu (HLD100, preparaty B, C i E)) u młodzieży i dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo preparatu o zmodyfikowanym uwalnianiu zolpidemu z zolpidemem u pacjentów cierpiących na bezsenność

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu | Bezsenność pierwotna

Tajwan
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Otwarte badanie oceniające biodostępność zmodyfikowanej postaci takrolimusu u biorców przeszczepu nerki

Transplantacja Nerki

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące działanie na organizm zdrowych osób trzech preparatów YM178 o zmodyfikowanym uwalnianiu na czczo i po posiłku z jednym preparatem o natychmiastowym uwalnianiu YM178 na czczo

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka YM178

Holandia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ADVAGRAF (takrolimus o zmodyfikowanym uwalnianiu) u pacjentów po przeszczepie nerki leczonych produktem PROGRAF (PeACE)

Transplantacja Nerki

Republika Korei
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: modified release formulation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje