Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: multicenter phase II clinical study

Łącznie 177035 wyników

Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II dotyczące stosowania HAIC w skojarzeniu z adebrelimabem i bewacyzumabem w leczeniu potencjalnie resekcyjnego raka wątrobowokomórkowego

Rak wątrobowokomórkowy | Adebrelimab

Chiny
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, otwarte, kontrolowane badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania cypepofolu w znieczuleniu ogólnym u dzieci i młodzieży poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym

Znieczulenie

Chiny
Bio-Thera Solutions

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena BAT 8010 do wstrzykiwań w skojarzeniu z BAT 1006 u pacjentów miejscowo zaawansowanych lub z przerzutami Bezpieczeństwo, tolerancja, profil farmakokinetyczny i początkowa skuteczność kliniczna nowotworu u pacjentów Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy otwartej Ib/IIa

Zaawansowane guzy lite
Fujian Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II dotyczące ulepszonej krótkotrwałej radioterapii w połączeniu z przeciwciałem monoklonalnym CAPOX i PD-1 w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy średnio-niskiego

Średnio-niski rak odbytnicy
Beijing Friendship Hospital
Changhai Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Fudan... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Seria neoadjuwantowej chemioradioterapii w połączeniu z immunoterapią w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy: od wieloośrodkowej kohorty fazy II do randomizowanego, kontrolowanego badania fazy III

Miejscowo zaawansowany rak odbytnicy

Chiny
JKT Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy II tabletek SHEN211 w leczeniu łagodnego i umiarkowanego nowego zakażenia wirusem koronowym (COVID-19)

COVID-19

Chiny
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, otwarte, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy dotyczące fluzoparybu w skojarzeniu z apatynibem w porównaniu z chemioterapią wybraną przez badacza w leczeniu zaawansowanego raka piersi HRD-dodatniego/HER2-ujemnego

Rak piersi

Chiny
Palatin Technologies, Inc

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, otwarte, prospektywne badanie fazy IIb dotyczące stosowania bremelanotydu w cukrzycowej chorobie nerek (BREAKOUT)

Choroba nerek

Stany Zjednoczone
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Rekrutacyjny

Nituzumab (Taixinsheng ®) Prospektywne, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa skojarzonej chemioterapii indukcyjnej w miejscowo zaawansowanym raku nosogardzieli Leczenie miejscowo zaawansowanego raka nosogardzieli

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo FCN-437c w połączeniu z fluwestrantem ± goseralina w porównaniu z placebo w połączeniu z fulwestrantem ± gosereliną u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi HR+ i HER2- .

Zaawansowany rak piersi | Kobiecy rak piersi

Chiny
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo FCN-437c w porównaniu z placebo w skojarzeniu z letrozolem lub anastrozolem ± gosereliną u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi z HR+ i HER2-.

Zaawansowany rak piersi | Kobiecy rak piersi

Chiny
Tianjin Medical University Cancer Institute and...
Chongqing University Cancer Hospital; Xiangya Hospital of Central South University i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II: ocena RC48-ADC w połączeniu z trylizumabem w leczeniu neoadiuwantowym Her2-dodatniego naciekającego mięśnie raka pęcherza moczowego

Leczenie neoadjuwantowe Her2-dodatniego raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie
Zhejiang Cancer Hospital
Zhejiang Provincial People's Hospital; Jinhua Municipal Central Hospital; Huizhou... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

A Multicenter, Randomized Controlled, Phase II Clinical Study of First-line Chemotherapy and Camrelizumab With or Without Radiotherapy in the Treatment of Oligometastatic Esophageal Cancer

Rak przełyku

Chiny
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie III fazy w celu oceny inhibitora AZD9833+ CDK4/6 w HR+/HER2-MBC z wykrywalnym ESR1m przed progresją (SERENA-6) (SERENA-6)

ER-dodatni HER2-ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Polska, Belgia, Norwegia, Bułgaria, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Tajwan, Kanada, Węgry, Australia, Austria, Portugalia, Indyk, Federacja Rosyjska, ... i więcej
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III fuzuloparybu w skojarzeniu z octanem abirateronu i prednizonem (AA-P) w porównaniu z placebo w skojarzeniu z AA-P jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami (mCRPC)

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Belgia, Chiny, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Australia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Guangdong Association of Clinical Trials

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II dakomitynibu w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) z mutacją EGFR i przerzutami do mózgu

Dakomitynib w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) z mutacją EGFR i przerzutami do mózgu
University of Ulm
Merck Sharp & Dohme LLC; Zentrum für Klinische Studien Ulm; X-act Cologne Clinical... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Pembrolizumab w strefie marginalnejChłoniak A WIELOKROTNE BADANIE OTWARTE Z JEDNORAMIENNYM ETAPEM II

Chłoniak strefy brzeżnej

Austria, Niemcy
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Toripalimab w skojarzeniu z mesylanem apatynibu w leczeniu gruczolakoraka żołądka w prospektywnym, randomizowanym, wieloośrodkowym badaniu klinicznym fazy II

Gruczolakorak żołądka

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Atezolizumab, oksaliplatyna i fluorouracyl w leczeniu pacjentów z rakiem przełyku lub żołądka

Stopień kliniczny III gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego AJCC v8 | Stopień kliniczny II gruczolakoraka przełyku AJCC v8 | Stopień kliniczny IIA Gruczolakorak przełyku AJCC v8 | Stopień kliniczny III gruczolakorak przełyku AJCC v8 | Gruczolakorak przełyku w stadium patologicznym IB... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie fazy III typu non-inferiority, prowadzone metodą otwartej próby, w równoległych grupach, w celu zbadania farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa oraz skutków radiologicznych i klinicznych okrelizumabu podawanego podskórnie w porównaniu z okrelizumabem podawanym dożylnie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (Ocarina II)

Nawracające stwardnienie rozsiane | Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Indyk, Nowa Zelandia, Czechy, Brazylia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze Camizestrant razem z palbociclibem działa u uczestniczek z typem zaawansowanego raka piersi, który ma białka ER, ale nie ma nadekspresji białka HER2. (SERENA-4)

ER-dodatni HER2-ujemny rak piersi

Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Indie, Tajwan, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Węgry, Japonia, Meksyk, Indyk, Chiny, Malezja, Hiszpania, Czechy, Portugalia, Polska, No... i więcej
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy I/II AZD0466 w monoterapii lub w połączeniu ze środkami przeciwnowotworowymi w zaawansowanym chłoniaku nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Francja, Portugalia, Australia, Włochy
RedHill Biopharma Limited

Zakończony

Badanie ABC294640 (Yeliva ®) samego iw połączeniu z siarczanem hydroksychlorochiny w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych

Rak dróg żółciowych | Cholangiocarcinoma Nieoperacyjny | Cholangiocarcinoma, Perihilar | Rak dróg żółciowych, pozawątrobowy | Cholangiocarcinoma, wewnątrzwątrobowy

Stany Zjednoczone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Wycofane

Aktywny komparator w grupach równoległych, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne fazy III (SAVE)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
RedHill Biopharma Limited

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do leczenia zaawansowanego raka dróg żółciowych za pomocą ABC294640 (Yeliva ®)

Rak dróg żółciowych | Cholangiocarcinoma Nieoperacyjny | Cholangiocarcinoma, Perihilar | Rak dróg żółciowych, pozawątrobowy | Cholangiocarcinoma, wewnątrzwątrobowy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze fazy II serokonwersji jednodawkowej i dwudawkowej szczepionki przeciwko odrze u dzieci zakażonych i niezakażonych wirusem HIV: wieloośrodkowe badanie grupy badań klinicznych AIDS u dzieci

Zakażenia wirusem HIV | Odra

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie III fazy porównujące bosutynib w porównaniu z imatynibem u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną przewlekłą fazą przewlekłej białaczki szpikowej

Białaczka, szpikowa, przewlekła, klaster punktu przerwania Region-protoonkogen Abelsona (BCR-ABL) dodatni

Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Czechy, Singapur, Tajlandia, Dania, Norwegia, Republika Korei, Finlandia, Węgry, Szwecja, Holandia, Włochy, Niemcy, Ukraina, Afryka Południowa, Tajwan, Australia, Belgia, Izrael, Meksyk, ... i więcej
Krankenhaus Nordwest

Zakończony

Randomizowane wieloośrodkowe badanie fazy II/III z adiuwantem gemcytabiną w porównaniu z neoadiuwantem/adiuwantem FOLFIRINOX w leczeniu resekcyjnego raka trzustki

Resekcyjny rak trzustki

Niemcy
Shanghai Cancer Hospital, China

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo chemioterapii opartej na związkach platyny + bewacyzumab + durwalumab i ratunkowej SBRT u pacjentów z dożylnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami EGFR po niepowodzeniu pierwszego rzutu ozymertynibem: wieloośrodkowe, prospektywne badanie kliniczne fazy II

Rak płuc w stadium IV, mutant EGFR, TKI, PD-L1, SBRT

Chiny
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nieznany

Wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne fazy III dotyczące leczenia pacjentów z rakiem nosogardzieli N2-3

Rak jamy nosowo-gardłowej | Chemioterapia neoadjuwantowa

Chiny
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

To wieloośrodkowe badanie fazy II/III ma na celu ocenę bezpieczeństwa i aktywności klinicznej AL3810 u pacjentów

Drobnokomórkowy rak płuca w stadium rozległym

Chiny
Edward Chu, MD
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II z podwójnie ślepą próbą KD018 jako modulatora chemioterapii irynotekanem u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Nowotwory jelita grubego

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy porównujące bezpieczeństwo i skuteczność Algeronu (Cepeginterferon Alfa-2b) i PegIntronu (Peginterferon Alfa-2b) w skojarzeniu z rybawiryną w leczeniu skojarzonym przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1

Zapalenie wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Współzakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C/ludzkim wirusem niedoboru odporności

Federacja Rosyjska
Norgine

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III w grupach równoległych porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję oczyszczania jelita grubego NER1006 w porównaniu z roztworem trójsiarczanu przy zastosowaniu 2-dniowego schematu dawkowania podzielonego u dorosłych (NOCT)

Rak jelita grubego | Rak jelita grubego | Oczyszczanie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Singapore General Hospital
National Cancer Centre, Singapore; National Medical Research Council (NMRC),... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie porównujące selektywną radioterapię wewnętrzną (SIRT) z sorafenibem w miejscowo zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym (HCC) (SIRveNIB)

Rak wątrobowokomórkowy

Tajwan, Republika Korei, Malezja, Nowa Zelandia, Filipiny, Singapur, Chiny, Tajlandia, Brunei Darussalam, Indonezja, Mongolia, Myanmar
University Hospital Tuebingen

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie kliniczne fazy II dotyczące pomalidomidu i deksametazonu E oraz cyklofosfamidu (PERSPECTIVE)

Nawracający lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Niemcy
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy II IMC-A12 u pacjentów z grasiczakiem i rakiem grasicy, którzy byli wcześniej leczeni chemioterapią

Rak grasicy | Grasiczak | Rakowiak grasicy | Guzy neuroendokrynne grasicy

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, podwójnie pozorowane badanie fazy 3 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności elwitegrawiru w porównaniu z raltegrawirem

Zakażenie wirusem HIV

Kanada, Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Australia, Portoryko, Włochy, Belgia, Meksyk, Szwajcaria, Portugalia, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Faza II, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i tolerancji BMS-708163 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja, Stany Zjednoczone, Dania, Finlandia
José Cunha-Vaz

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy II mające na celu uzyskanie dostępu do skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii Lucentis® w porównaniu z fotokoagulacją panretinalną (PRP) i PRP Lucentis® Plus w leczeniu pacjentów z proliferacyjną retinopatią cukrzycową wysokiego ryzyka

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa wysokiego ryzyka

Portugalia
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

A Phase II, Multicenter, Randomized, Placebo -Controlled, Study To Evaluate The Efficacy and Safety Of Intramuscular Peramivir 600 mg In Subjects With Uncomplicated Acute Influenza

Acute, Uncomplicated Human Influenza

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie II fazy oceniające aktywność kliniczną i profil bezpieczeństwa ewerolimusu w chłoniakach strefy brzeżnej B-komórkowej (MZL)

Chłoniak z komórek B strefy brzeżnej

Włochy, Szwajcaria, Austria
Multicenter Clinical Study Group of Osaka, Colorectal...

Nieznany

Badanie fazy III porównujące UFT+PSK z UFT+LV w stadium IIB, III raka jelita grubego

Rak jelita grubego

Japonia
Ever Neuro Pharma GmbH
acromion GmbH

Zakończony

Badanie porównawcze mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności neurotroficznego i cholinergicznego leczenia choroby Alzheimera (Combi)

Choroba Alzheimera

Hiszpania
Sanofi

Zakończony

Badanie SR58611A w zapobieganiu nawrotom depresji u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (CALYPSO)

Zaburzenia depresyjne | Wielka Depresja

Francja, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Serbia, Słowacja, Republika Czeska, Meksyk, Argentyna, Chorwacja, Finlandia, Afryka Południowa
AGO Study Group

Zakończony

Randomizowane, wieloośrodkowe, 2-dawkowe. Otwarte badanie fazy IIa z użyciem trójfunkcyjnego dwuswoistego przeciwciała Removab™ podawanego we wlewie dootrzewnowym (Anty-EpCAM x Anty-CD3) w celu wybrania lepszego poziomu dawki u pacjentek z opornym na platynę nabłonkowym rakiem jajnika

Nowotwory jajowodu | Nowotwory otrzewnej | Rak jajnika

Niemcy
Neurex

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy II/III, kontrolowane placebo dotyczące SNX-111 podawanego dooponowo pacjentom z rakiem i AIDS z przewlekłym bólem

Zakażenia wirusem HIV | Ból | Nowotwór

Stany Zjednoczone
Glaxo Wellcome

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 3TC/ZDV/1592U89 i 3TC/ZDV/IDV u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo.

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
The Immune Response Corporation

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe badanie III fazy z kontrolą adiuwanta dotyczące wpływu 10 jednostek immunogenu HIV-1 (Remune) w porównaniu z samym niekompletnym adiuwantem Freunda (IFA) co 12 tygodni na przeżycie wolne od AIDS u osób zakażonych wirusem HIV i limfocyty T CD4 Pomiędzy 300 a 549 komórek/mikroL Rega

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie zaślepione, grupowe równoległe, kontrolowane placebo, 4-tygodniowe badanie fazy II mające na celu ocenę wpływu AZD4604 na zapalenie dróg oddechowych i biomarkery u dorosłych chorych na astmę (ARTEMISIA)

Astma

Kanada, Dania, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: multicenter phase II clinical study

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje