Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: recombinant human hyaluronidase (rHuPH20)

Łącznie 25240 wyników

Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Domowe podawanie daratumumabu pacjentom ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK), farmakodynamiczne (PD) i bezpieczeństwa podskórnie podawanego Humalog® z rekombinowaną ludzką hialuronidazą (rHuPH20) i bez niego oraz Humulin-R® z rHuPH20 i bez niego

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podskórnej monoterapii niwolumabem z lub bez rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej PH20 (rHuPH20)

Nowotwory według lokalizacji

Stany Zjednoczone, Meksyk, Włochy, Argentyna, Brazylia, Chile, Francja, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie śródskórnego wstrzyknięcia rHuPH20 lub placebo u uczestników z kontaktowym zapaleniem skóry z alergią na nikiel

Zapalenie skóry, Kontakt alergiczny

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Podskórny atezolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca

Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak niedrobnokomórkowy płuc | Rak płuc w stadium III AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Rak płuc w stadium II AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIA AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIA AJCC v8 | Rak płuc w stadium... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Rekombinowana hialuronidaza ludzka w leczeniu obrzęku limfatycznego u pacjentów z rakiem

Obrzęk limfatyczny | Nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Płyn Gammagard i rHuPH20 w PID

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone, Kanada
argenx

Zakończony

Efgartigimod podawany podskórnie razem z rHuPH20 zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Tolerancja i bezpieczeństwo IGI, 10% z rHuPH20 w PIDD

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wstrzykniętej podskórnie insuliny prandialnej INSULIN-PH20 NP w porównaniu do wstrzyknięcia insuliny lispro u uczestników z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Długoterminowa tolerancja i bezpieczeństwo HYQVIA/HyQvia w CIDP

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Hiszpania, Kanada, Polska, Włochy, Serbia, Niemcy, Meksyk, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Francja, Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Dania, Grecja, Słowacja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie VRC 609: Otwarte badanie fazy I z eskalacją dawki dotyczące bezpieczeństwa i farmakokinetyki ludzkiego przeciwciała monoklonalnego, VRC-HIVMAB091-00-AB (N6LS), podawanego dożylnie lub podskórnie z rekombinowaną ludzką hialuronidazą PH lub bez niej. .. (VRC 609)

Przeciwciała HIV

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie zakresu dawek, farmakokinetyki (PK), glukozy (GD), bezpieczeństwa i tolerancji podskórnie (sc) Humuliny R i Humalogu z rHuPH20 lub bez rHuPH20

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Farmakokinetyczne i glikodynamiczne krzyżowe badanie insuliny lispro podawanej podskórnie + rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (rHuPH20) i zwykłej insuliny ludzkiej + rHuPH20 w porównaniu z samą insuliną lispro

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
argenx

Zakończony

Badanie SAD i MAD z dawkami IV i SC ARGX-117 (ARGX-117)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie płynnego posiłku z insuliną lispro z/bez rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej PH20 (rHuPH20) i zwykłej insuliny ludzkiej z rHuPH20 w celu porównania farmakokinetyki, poposiłkowej odpowiedzi glikemicznej i optymalnej dawki insuliny u uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Badanie nawodnienia podskórnego możliwego dzięki ludzkiej rekombinowanej hialuronidazie (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji bisfosfonianu podawanego podskórnie z rHuPH20 w porównaniu z samym bisfosfonianem

Czynniki ryzyka lub diagnoza osteoporozy

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne rawulizumabu podawanego podskórnie z rekombinowaną ludzką hialuronidazą PH20 (rHuPH20) zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Shire
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakologię podskórnego podawania produktu CINRYZE z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie funkcji pompy ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) u pacjentów z cukrzycą typu 1 z rekombinowaną hialuronidazą ludzką (rHuPH20) (HALO-117-406)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczej dawki VH3810109 (znanej również jako GSK3810109), podawanej podskórnie (sc) z rHuPH20 lub dożylnie (iv.) zdrowym dorosłym uczestnikom (SPAN)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Abdullah Khan

Zakończony

Panobinostat w skojarzeniu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Nawracający szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki fazy II Humalogu i Humuliny-R zi bez rHuPH20 w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Nawodnienie podskórne w porównaniu z nawodnieniem dożylnym (PEDs-II)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Porównanie kombinacji leków stosowanych w leczeniu nowo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego (NDMM), gdy przeszczep komórek macierzystych nie jest leczeniem odpowiednim z medycznego punktu widzenia

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie zastosowania terapii skojarzonej u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, badanie EQUATE

Szpiczak plazmocytowy | Szpiczak plazmocytowy I stopnia według RISS | Szpiczak plazmokomórkowy II stopnia według RISS

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie złożonego podania podskórnego niwolumabu + relatlimabu w ustalonej dawce (FDC) u wcześniej nieleczonego czerniaka z przerzutami lub nieoperacyjnego czerniaka (RELATIVITY-127)

Czerniak

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria, Włochy, Hiszpania, Australia, Francja, Belgia, Finlandia, Izrael, Niemcy, Szwecja, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Meksyk, Norwegia, Chile, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska, Czechy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie porównujące niwolumab podawany podskórnie i dożylnie u pacjentów z czerniakiem po całkowitej resekcji (CheckMate-6GE)

Czerniak

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Włochy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie podskórnej i dożylnej ALXN1720 z rHuPH20 i bez rHuPH20 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa produktu HYLENEX Recombinant-Augmented Podanie podskórne ceftriaksonu (INFUSE-Cftrx)

Zdrowy
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i glukodynamiczne analogów insuliny podawanych podskórnie z rHuPH20 w porównaniu z samymi analogami insuliny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie preparatów HyQvia i Gammagard w płynie (Kiovig) u osób dorosłych z przewlekłą zapalną poliradikuloneuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada, Hiszpania, Czechy, Chorwacja, Polska, Włochy, Serbia, Niemcy, Argentyna, Meksyk, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Francja, Grecja, Słowacja, Kolumbia, Dania, Norwegia, Szwecja
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TAK-881 u uczestników z pierwotnym niedoborem odporności (PIDD)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie technik podskórnego podawania płynów za pomocą ludzkiej rekombinowanej hialuronidazy (INFUSE-AT)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
UMC Utrecht

Nieznany

HyQvia w wieloogniskowej neuropatii ruchowej (HYMMNE)

Wieloogniskowa neuropatia ruchowa

Holandia
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie ciśnienia w przewodzie przy użyciu różnych technik podskórnego podawania płynów, które umożliwia ludzka rekombinowana hialuronidaza (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie daratumumabu z dodatkiem rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (rHuPH20) w leczeniu uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Dania, Francja
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, krzyżowe, farmakokinetyczne (PK) i glukodynamiczne (GD) badanie ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) u uczestników z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

ZGODNE 1: Wyniki metaboliczne i dotyczące bezpieczeństwa rekombinantu Hylenex (hialuronidaza do wstrzykiwań dla ludzi) podawanego wstępnie w miejscu infuzji CSII uczestnikom z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Wycofane

Skuteczność oraz czas i zasoby nawodnienia SC wspomaganego przez Hylenex w porównaniu z ORT u odwodnionych dzieci na oddziale ratunkowym (SOR) (INFUSE-TM)

Odwodnienie
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie nawadniania podskórnego rekombinowaną hialuronidazą ludzką u niemowląt i dzieci (INFUSE-PR)

Odwodnienie
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie natychmiastowego pooperacyjnego dopęcherzowego podania preparatu Chemophase® u pacjentów z powierzchownym rakiem pęcherza moczowego (IPOP)

Powierzchowny rak pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Pembrolizumab i PEGPH20 w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami

Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Tolerancja i bezpieczeństwo roztworu immunoglobuliny podskórnej (IGSC) i rHuPH20 w PID

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Porównanie skojarzenia Selinexor-Daratumumab-Velcade-Deksametazon (Dara-SVD) ze zwykłym leczeniem (Dara-RVD) w przypadku nowo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego wysokiego ryzyka

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-54767414 (daratumumab) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę podskórnej infuzji immunoglobulin 10% (ludzkich) z rekombinowaną hialuronidazą ludzką (HYQVIA/HyQvia) ze zwiększaniem i bez zwiększania dawkowania u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę, czy uczestnicy chorzy na czerniaka wolą podskórne czy dożylne podawanie niwolumabu w skojarzeniu niwolumabu i relatlimabu w stałej dawce

Czerniak

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Chile, Grecja, Argentyna

Szukaj badań klinicznych dla: recombinant human hyaluronidase (rHuPH20)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje