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Ensaios clínicos em Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo Wolman
Total de 85 resultados
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo WolmanAlemanha, Índia, Sri Lanka
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2Estados Unidos
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Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsConcluídoDoença de armazenamento de éster de colesterolPeru
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de LAL | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)França, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tcheca
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LALFrança, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, República Checa, Itália, Polônia, Suíça
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AlexionConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, França
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEspanha, Alemanha, Itália, Estados Unidos, Croácia, Canadá, Federação Russa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Austrália, Holanda, Brasil, Peru
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsNão está mais disponívelDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPacientes pós-transplante de fígadoFrança
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseFrança, Polônia, Reino Unido, Espanha, México, Peru, Japão, Austrália, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Tcheca, Argentina, Croácia
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsDesconhecidoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPatients Waiting for a Liver Transplant.França
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutamentoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseItália
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseReino Unido, Finlândia, Estados Unidos, Itália
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University of PennsylvaniaSuspensoMetabolismo Lipídico, Erros Inatos | Colesterol, HDL | Doença de Tânger | Deficiência de LCAT | Deficiência de proteína de transferência de éster de colesterol (CETP)Estados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseReino Unido, França, Estados Unidos, Egito, Irlanda
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Ondokuz Mayıs UniversityRecrutamentoQualidade de vida | Incontinencia urinaria | Menopausa | Doença de Wolman | Bem-estar psicológicoPeru
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University Of PerugiaRecrutamentoObesidade | Cetose | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Dieta CetogênicaItália
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRecrutamentoDoença hepática gordurosa não alcoólicaItália
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University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkConcluído
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoProblema psiquiátrico | Doença de Wolman
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHRescindidoDeficiências de fenilalanina hidroxilase
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutamentoDoença de Wolman | MPS IVA | Doença de Pompe de início infantil | Doença de Gaucher, Tipo 2 | MPS VI | MPS I | Doença de Gaucher, Tipo 3 | MPS II | MP VIIEstados Unidos
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University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterConcluídoDiabetes tipo 2 | Deficiência de Ácido Graxo | Alteração da Membrana MitocondrialAlemanha
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e outros colaboradoresConcluídoAcidemia Metilmalônica | Doença por Deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintase I | Acidemia Propiônica Tipo I e/ou Tipo II | Deficiência de Ornitina CarbamoiltransferaseEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Smt. Kashibai Navale Medical College and General...ConcluídoDiabetes tipo 2 | Deficiência de vitamina B12 | Hiper-homocisteinemiaÍndia
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Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalConcluídoDiabetes tipo 2 | Auto-eficácia | Auto Gerenciamento | Colesterol; Lipidose | Deficiência de lipoproteína de alta densidade | Entrevista Motivacional | Tele-enfermagem | LDL - Transtorno do Receptor de Lipoproteína de Baixa DensidadePeru
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoEsfingolipidoses | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Doença de Krabbe | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Doença de Wolman | Doença de Niemann-Pick Tipo BEstados Unidos
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Wake Forest University Health SciencesConcluídoDoenças cardiovasculares | Diabetes | Síndrome metabólica | Gordura do Fígado | Fator de Risco Cardiovascular | Hábito alimentar | Modificação dietética | Colesterol alto | Triglicerídeos Altos | Tipo de lipoproteína de baixa densidade | Colesterol HDL, soro baixo | Açúcar alto no sangue | Gordura Intra-abdominal | Deficiência...Estados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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West China HospitalAtivo, não recrutandoCarcinoma de Células Renais | Imunoterapia | Deficiência de fumarato-hidrataseChina
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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University of California, San FranciscoRecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Doença de Pompe de início infantil | Mucopolissacaridose IV A | Mucopolissacaridose VII | Doença de Gaucher NeuronopáticaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterConcluídoCarcinoma de Células Renais Metastático | Carcinoma de células renais com deficiência de fumarato-hidratase | Carcinoma de Células Renais com Deficiência de Succinato DesidrogenaseEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; National... e outros colaboradoresConcluídoCarcinoma hepatocelular | Síndrome metabólica | Obesidade mórbida | Colangiocarcinoma | Gastrectomia vertical vertical | Distúrbio do metabolismo dos ácidos biliares e do colesterolFrança