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Clinical Trials on Deficiência de aldeído desidrogenase-2 (ALDH2) in United Kingdom
Total de 93 resultados
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Horizon Pharma USA, Inc.ConcluídoDeficiência de aldeído desidrogenase-2 (ALDH2)Estados Unidos
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio (MoCD) | Transtorno Autossômico Recessivo Raro | Deficiência de atividade de enzimas dependentes de molibdênio (sulfito oxidase [SOX], xantina desidrogenase e aldeído oxidase)Estados Unidos
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University of California, San FranciscoConcluídoDistúrbios Relacionados ao Álcool | Lavagem | Deficiência de aldeído desidrogenaseEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghConcluídoDeficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Carnitina Palmitoiltransferase 2 (CPT2) Deficiência | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial (TFP) | Deficiência de 3 hidroxiacilCoA Desidrogenase (LCHAD) de cadeia longaEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoDeficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Carnitina Palmitoiltransferase Deficiência 2Estados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato Desidrogenase | Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E1-Beta | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E2 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase FosfataseReino Unido
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência de semialdeído desidrogenase succínicaEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Espanha
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoCarnitina Palmitoiltransferase (CPT I ou CPT II) Deficiência | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Carnitina-acilcarnitina Translocase (CACT)...Estados Unidos, Reino Unido
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoVoluntários normais | Deficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase II,...Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD) | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase (CPT II) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de...Estados Unidos, Reino Unido
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandConcluídoDeficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média (MCAD)Estados Unidos
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University of Mississippi, OxfordConcluídoMalária | Deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenaseEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoSemialdeído succínico | Deficiência de Desidrogenase | DoençasEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillConcluídoInfertilidade masculina | Homens carregando 2 alelos menores para colina desidrogenase rs12676Estados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoConvulsões | Doença MetabólicaEstados Unidos
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutamentoDoença por Deficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RecrutamentoDeficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia MédiaEstados Unidos
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Columbia UniversityNew York Blood CenterConcluídoDeficiência de G6PDEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterConcluídoDeficiência de G6PDEstados Unidos
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PATHConcluídoDeficiência de G6PDEstados Unidos
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Northwell HealthConcluídoDiabetes mellitus tipo 2 | Deficiência de vitamina B12Estados Unidos
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Baebies, Inc.ConcluídoDeficiência de G6PD | G6PDEstados Unidos
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteDesconhecidoDeficiência de G6PDEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia MédiaEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDeficiência de semialdeído desidrogenase succínica | Deficiência de SSADHEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Glycomine, Inc.Ativo, não recrutandoDeficiência de fosfomanomutase 2Estados Unidos, Espanha, Portugal, Bélgica, Tcheca, França, Itália, Holanda, Polônia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Ohio State UniversityConcluídoAnemia | Diabetes tipo 2 | Neuropatia | Deficiência de vitamina B12Estados Unidos
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência de Timidina Quinase 2 | Síndrome de Depleção do DNA Mitocondrial 2 Tipo MiopáticoEstados Unidos
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University of FloridaConcluídoDiabetes tipo 2Estados Unidos
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University of Alabama at BirminghamConcluídoDeficiência de Vitamina D | Diabetes tipo 2Estados Unidos
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Washington University School of MedicineAmerican Diabetes AssociationConcluídoDoença cardiovascular | Diabetes mellitus tipo 2 | Deficiência de Vitamina DEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Calithera Biosciences, IncConcluídoCarcinoma de Células Renais | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Mesotelioma | Tumores Sólidos | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Deficientes em Fumarato Hidratase (FH) | Tumores estromais gastrointestinais (GIST) deficientes em succinato desidrogenase (SDH) | Tumores estromais não... e outras condiçõesEstados Unidos
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Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ConcluídoDeficiência de Glicosefosfato Desidrogenase | FavismoEstados Unidos
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University of ChicagoRecrutamentoCâncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer Gastrointestinal | Deficiência de dihidropirimidina desidrogenase | Mutação do Gene UGT1A1Estados Unidos
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Rashid Centre for Diabetes and ResearchConcluídoObesidade | Diabetes mellitus tipo 2 | Hipovitaminose DEmirados Árabes Unidos
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonConcluídoObesidade | Diabetes mellitus tipo 2 | Deficiência de Vitamina D | Permeabilidade IntestinalEstados Unidos
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London North West Healthcare NHS TrustAinda não está recrutandoSíndrome de Lynch | Síndrome de Polipose Hereditária Mista, 1 | Síndrome de Polipose Hereditária Mista, 2Reino Unido
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Washington University School of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Diabetes AssociationConcluídoHipertensão | Doença cardiovascular | Diabetes mellitus tipo 2 | Deficiência de Vitamina D | Resistência a insulinaEstados Unidos
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Maggie's Pearl, LLCAtivo, não recrutandoPmm2-CDG | Deficiência de fosfomanomutase 2 | Fosfomanomutase 2 Distúrbio Congênito da Glicosilação | Fosfomanomutase II Distúrbio Congênito da Glicosilação | Deficiência de fosfomanomutase IIEstados Unidos
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Ativo, não recrutandoDeficiência de Timidina Quinase 2Estados Unidos, Israel, Espanha
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.ConcluídoDeficiência de Timidina Quinase 2Espanha, Estados Unidos, Federação Russa, Peru
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University of Massachusetts, WorcesterConcluídoDeficiência de Vitamina D | Diabetes tipo 2 | Doença hepática gordurosa não alcoólicaEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido