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Ensaios clínicos em Distúrbios Congênitos do Transporte de Aminoácidos
Total de 7672 resultados
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Shenzhen Ausa Pharmed Co.,LtdNanfang Hospital of Southern Medical UniversityRetirado
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AlexionConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, França
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexDesconhecidoRetinite Pigmentosa | Baixa visão | Albinismo | Doença de Stargardt 1 | Doença de Stargardt 3 | Doença de Stargardt 4Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo WolmanAlemanha, Índia, Sri Lanka
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Duke UniversityPfizerConcluídoSensibilidade à Insulina | Branched-chain Amino Acid MetabolismEstados Unidos
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Axcella Health, IncConcluídoAnemia falciforme | Anemia Falciforme | Anemia falciforme | Avaliar a Segurança e Tolerabilidade de uma Composição de Aminoácidos em Indivíduos com Doença Falciforme | Distúrbios FalciformesEstados Unidos
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Nimble Science Ltd.Ainda não está recrutandoNutrição | Microtia | Alteração de Aminoácidos | Ciência gastronômica | Taxa de digestãoCanadá
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University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoInfarto do miocárdio | Doenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Doença cardíaca | Acidente vascular cerebral | Hiper-homocisteinemia
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University Medical Center GroningenConcluídoAnestesia | Instabilidade Hemodinâmica | Interação | Distúrbio do Transporte de OxigênioHolanda
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPacientes pós-transplante de fígadoFrança
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Hoffmann-La RocheConcluídoAcidose Tubular Renal, Distal, Com Anemia HemolíticaSérvia
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University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University; National Institutes of Health (NIH) e outros colaboradoresConcluído
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPatients Waiting for a Liver Transplant.França
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoInfarto do miocárdio | Doenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Distúrbios Cerebrovasculares | Doenças Vasculares Periféricas | Aterosclerose | Hiper-homocisteinemia
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoFibrose pulmonar | Erros Inatos do Metabolismo | Albinismo | Albinismo Oculocutâneo | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American...ConcluídoDeficiência de Colina | Deficiência de vitamina B-12 | Deficiência de Lipídios | Deficiência de AminoácidosEquador
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Tehran University of Medical SciencesDesconhecidoSíndrome de BartterIrã (Republic Islâmica do Irã
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseReino Unido, Finlândia, Estados Unidos, Itália
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDistúrbios Mitocondriais | Doença de Leigh | Deficiências de Fosforilação Oxidativa | Distúrbios da cadeia de transporte de elétrons, mitocondrialEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, Austrália, França, Israel, Itália, Reino Unido
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Charite University, Berlin, GermanyConcluídoAcidose Metabólica | Distúrbio do Equilíbrio Ácido-Base
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoFibrose pulmonar | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)ConcluídoSíndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconhecidoDoença Pulmonar Intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Porto Rico
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoColite | Citocinas | Síndrome de Hermanski-Pudlak | Linfócitos | Avaliação de MedicamentosEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoFibrose pulmonar | Doença Metabólica | Albinismo Oculocutâneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
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Devicare S.L.Clever Instruments S.L.; Fundacio PuigvertDesconhecido
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaConcluídoDoença de armazenamento de ácido N-acetilneuramínicoSuíça, Itália
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University of TorontoRecrutamentoSarcopenia | Envelhecimento | Comportamento Sedentário | Aminoácidos | Proteína dietéticaCanadá
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NYU Langone HealthConcluídoCistinúriaEstados Unidos
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Concluído
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National Institute of Diabetes and Digestive and...ConcluídoDistúrbios da secreção de ácido gástricoEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseReino Unido, França, Estados Unidos, Egito, Irlanda
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Indiana UniversityConcluídoDoença Renal CrônicaEstados Unidos
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Advicenne PharmaAinda não está recrutandoCistinúriaFrança, Bélgica
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Revive Therapeutics, Ltd.Desconhecido
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Tufts UniversityTufts Medical CenterRescindidoDistúrbio do Equilíbrio Ácido-BaseEstados Unidos
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Mayo ClinicConcluído
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Postgraduate Institute of Medical Education and...DesconhecidoDistúrbio do Equilíbrio Ácido-BaseÍndia
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Mayo ClinicConcluído
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | Deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de Deficiência de GLUT-1Estados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasConcluído
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NYU Langone HealthConcluído
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University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van... e outros colaboradoresConcluídoDeficiência de VLCAD | Defeitos de oxidação de ácidos graxosHolanda