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Ensaios clínicos em CDA Tipo I

Total de 212844 resultados

Soroka University Medical Center

Desconhecido

Avaliação da Eficácia em Diminuir a Absorção de Ferro em Pacientes com Anemia Diseritropoiética Congênita Tipo I por Tratamento com LOSEC

CDA Tipo I
Statens Serum Institut
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Ministry...

Concluído

Imunização de indivíduos com peptídeo HIV-1 na África Ocidental para prevenir doenças (HIV-BIS)

Aids, CDC Grupo I

Guiné-Bissau
Creative Testing Solutions

Concluído

Avaliação do InnoLIA HTLV I/II Score

Vírus T-Linfotrófico Humano Tipo I e/ou Tipo II

Estados Unidos
V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology...
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Avaliação do nível de IFN tipo I e atividade da doença em pacientes com LES

Nível elevado de IFN tipo I em pacientes com LES
Allergopharma GmbH & Co. KG

Concluído

Projeto de soluções de teste cutâneo de diagnóstico ideal para diagnóstico de sensibilização a uma mistura de pólen e ácaros.

Alergia Tipo I

Alemanha
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Estudo de extensão de distúrbios de oxidação de ácidos graxos de cadeia longa (LC-FAOD) para indivíduos previamente inscritos em estudos de triheptanoína

Carnitina Palmitoiltransferase (CPT I ou CPT II) Deficiência | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Carnitina-acilcarnitina Translocase (CACT)...

Estados Unidos, Reino Unido
West Kazakhstan Medical University

Recrutamento

Triagem seletiva de crianças para doenças metabólicas hereditárias por espectrometria de massa em tandem no Cazaquistão

Deficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condições

Cazaquistão
Allergy Therapeutics

Retirado

Avaliação da segurança e tolerabilidade do alergóide de pólen de ambrósia adsorvido em tirosina com MPL (monofosforil lipídio A)

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Diferentes doses de alergóide de pólen de grama adsorvido a tirosina com monofosforil lipídeo A (MPL) em pacientes sensibilizados ao pólen de grama

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Avaliação da alergenicidade residual de alergóide de pólen de grama/centeio usando teste de picada na pele

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos
REGENXBIO Inc.

Ativo, não recrutando

Terapia gênica RGX-111 em pacientes com MPS I

Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)

Estados Unidos, Brasil, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Um estudo de MK-8189 em participantes com transtorno bipolar I (MK-8189-020)

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Roxane Laboratories

Concluído

Estudo cruzado de bioequivalência de comprimidos de fumarato de quetiapina 300 mg em condições de jejum em estado estacionário

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Uma comparação de olanzapina em combinação com um estabilizador de humor versus estabilizador de humor sozinho, em pacientes bipolares mistos

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Cairo University

Concluído

Intubação Cega versus Fibra Óptica Através de I-GEL

I-gel

Egito
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Concluído

Eficácia da insulina oral em pacientes com diabetes tipo 1 instável

Diabetes Mellitus tipo I frágil

Israel
Allergy Therapeutics

Concluído

Diferentes doses de alergóide de pólen de árvore adsorvido por tirosina com monofosforil lipídio A (MPL) em pacientes sensibilizados ao pólen de árvore

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Avaliação da alergenicidade residual do alergóide de pólen de ambrósia com monofosforil lipídio A (MPL) usando teste cutâneo de puntura

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Eficácia e segurança/tolerabilidade da grama MATA MPL

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Áustria
Allergy Therapeutics

Concluído

Indução de imunogenicidade com diferentes doses de TreeMATA em indivíduos alérgicos ao pólen de árvore

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Concluído

Investigação de Segurança+Eficácia de Diferentes Doses de AmbrósiaMATAMPL;Avaliação de Alergenicidade Residual Usando Teste Cutâneo de Picada

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Concluído

Segurança, Efeito Imunológico e Eficácia da Aplicação Combinada de MPL e Alérgeno de Pólen de Grama

Hipersensibilidade Tipo I

Alemanha
Allergy Therapeutics

Concluído

Avaliação da alergenicidade residual do alergóide do pólen de árvores (bétula, avelã e amieiro) usando testes cutâneos

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Eficácia e segurança/tolerabilidade de ambrósia MATA MPL

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá, Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Concluído

Indução de imunogenicidade com diferentes doses de MATA de grama em indivíduos alérgicos a pólen de grama e centeio

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos
Cairo University

Desconhecido

Waferless One Stage Segmental Lefort I Posicionamento Maxilar em Deficiência Transversal

Lefort I Osteotomia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de uma Formulação Intramuscular de Aripiprazol (OPC-14597) como Tratamento de Manutenção em Pacientes Bipolares I

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos, Taiwan, Romênia, Republica da Coréia, Japão, Polônia, Canadá
Professor Saad Shakir
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo observacional modificado de monitoramento de eventos de prescrição de Asenapina (Sycrest)

Transtorno Bipolar I

Reino Unido
Bayer

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa: Influência do Vilaprisan na Farmacodinâmica (PD) e Farmacocinética (PK) de um Anticoncepcional Oral Combinado (COC)

Ensaio Clínico, Fase I

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo em Mulheres Jovens Saudáveis para Investigar a Farmacodinâmica, Farmacocinética e Segurança do Vilaprisan

Ensaio Clínico, Fase I

Alemanha
Solvay Pharmaceuticals
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/S

Concluído

Efeitos PK de Bifeprunox e Valproato em Bipolar I

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
University of Sao Paulo

Concluído

Eficácia do Tratamento Combinado para Transtorno Bipolar I Jovem (LICAVAL)

Transtorno Bipolar I

Brasil
University of Sao Paulo

Desconhecido

Potenciação do tratamento com quetiapina com lítio ou aripiprazol em pacientes bipolares 1 não responsivos (ARIQUELI)

Transtorno Bipolar I

Brasil
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Concluído

Efeito da administração sistêmica de vitamina D na taxa de movimentação dentária ortodôntica - um estudo de controle randomizado

Classe de ângulo I

Índia
Bayer

Concluído

Estudo em mulheres pós-menopáusicas para investigar a interação medicamentosa (ID) entre itraconazol (ITZ) e Vilaprisan administrado por via oral; Biodisponibilidade Absoluta Usando Dose de Microtraçador Intravenoso de [14C]Vilaprisan

Ensaio Clínico, Fase I

Reino Unido
University Hospital, Basel, Switzerland

Concluído

Estudo farmacocinético para caracterizar métricas de fenotipagem do coquetel "Basel" após indução ou inibição de CYP

Desintoxicação Metabólica, Fase I

Suíça
Bayer

Concluído

Rogaratinibe (BAY1163877) Estudo de Balanço de Massa Humana

Farmacocinética | Ensaio Clínico, Fase I

Holanda
Cairo University

Ainda não está recrutando

Avaliação de restaurações posteriores de resina composta usando a técnica de inserção de resina de modelagem em lesões de classe I

Restaurações Compostas Classe I
Nemours Children's Clinic
Thrasher Research Fund

Concluído

Glutamina e sensibilidade à insulina no diabetes tipo I

Diabetes Mellitus Tipo I

Estados Unidos
Mansoura University

Ativo, não recrutando

Avaliação Compartitiva da Eficiência da Retração do Canino Superior Usando Cadeia de Força Versus Burstone T-loop

Má oclusão de Classe I

Egito
Sanofi

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de Myozyme® e de Aldurazyme® em participantes do sexo masculino e feminino de qualquer faixa etária com doença de Pompe ou com mucopolissacaridose tipo I (MPS I) em um ambiente de atendimento domiciliar (HomERT)

Doença de Pompe | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)

Itália
Roxane Laboratories

Concluído

Estudo cruzado de bioequivalência de comprimidos de fumarato de quetiapina 25 mg em condições de jejum

Tratamento para Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Recrutamento

Avaliar a eficácia e a segurança do endoxifeno em pacientes com transtorno bipolar I

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Kafrelsheikh University

Concluído

Divisão de rebordo com colocação simultânea de implantes usando i-PRF

Implante dentário | Ridge Splitting | i-PRF

Egito
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de longo prazo de SM-13496 em pacientes com transtorno bipolar I.

Transtorno Bipolar I

Japão, Lituânia, Malásia, Filipinas, Federação Russa, Eslováquia, Taiwan, Ucrânia
Bayer

Concluído

BAY 1902607: Escalonamento de Dose Única, Segurança e Tolerabilidade, Farmacocinética, Biodisponibilidade, Efeito Alimentar

Ensaios Clínicos, Fase I como Tópico

Alemanha
Bayer

Concluído

Primeiro em estudo humano para investigar a segurança e tolerabilidade, farmacocinética, interação medicamentosa com itraconazol e efeito alimentar de BAY1817080

Ensaios Clínicos, Fase I como Tópico

Alemanha
Arizona State University
Catholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee Focus... e outros colaboradores

Concluído

Corte genital feminino na comunidade de refugiados somalis do Arizona (FGC)

Status de Mutilação Genital Feminina Tipo I | Status de Mutilação Genital Feminina Tipo II | Status de Mutilação Genital Feminina Tipo III

Estados Unidos
University of Nebraska
Bristol-Myers Squibb

Não está mais disponível

Análise prospectiva e comparação do eco de estresse com o eco de estresse com contraste miocárdico em tempo real

Avaliação dos níveis de troponina I

Estados Unidos
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...

Concluído

Conhecimento e Perspectiva dos Profissionais de Saúde sobre a Mutação Genital Feminina (FMG-HCPROF)

Status de Mutilação Genital Feminina Tipo I | Status de Mutilação Genital Feminina Tipo II | Status de Mutilação Genital Feminina Tipo III

Itália

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