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Ensaios clínicos em Ictiose Congênita
Total de 19089 resultados
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Manchester University NHS Foundation TrustConcluídoNeurofibromatose tipo 2Reino Unido
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Acrotech Biopharma Inc.National Cancer Institute (NCI)ConcluídoSarcoma | Linfoma | Leucemia | Neuroblastoma | Tumores cerebrais | Tumor de WilmsEstados Unidos
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PTC TherapeuticsUnited States Department of DefenseRescindido
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceDesconhecidoNeurofibromatose 2 | Dermatologia/Pele - OutrosFrança
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoDoenças Hematológicas | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Doenças imunológicas | Síndrome de Chediak-Higashi | Distúrbios Linfoproliferativos Ligados ao X | Síndrome de Griscelli | Histiocitose de Células de LangerhansEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoDoenças de Niemann PickEstados Unidos, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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Massachusetts General HospitalThe Children's Tumor FoundationConcluídoNeurofibromatose | Neurofibromatose 2 | Schwannomatose | Neurofibromatose IEstados Unidos
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Laboratorio Elea Phoenix S.A.Ministerio de Ciencia e Innovación, SpainConcluídoGlioma | Neuroblastoma | Retinoblastoma | Tumor de Wilm | Sarcoma de EwingArgentina
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Klinikum Wels-GrieskirchenGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoFoco do estudo: Prevalência da doença de Fabry na população com DRCÁustria
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University Hospital, GhentConcluídoHipertrofia ventricular esquerdaBélgica
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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SanofiPulse Infoframe Ltd.RecrutamentoDoenças de Niemann-Pick | Deficiência de Esfingomielinase ÁcidaEstados Unidos
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LMU KlinikumRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | FSHD | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Miosite por corpos de inclusãoAlemanha
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Recursion Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoNeurofibromatose tipo 2Estados Unidos
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)RecrutamentoGangliosidoses | Galactosialidose | Sialidose | Gangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Morquio B | Gm2-Gangliosidose, Variante B1 | Deficiência do Ativador GM2Alemanha
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McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonRecrutamentoBronquiectasia | Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma | Enfisema | Fibrose pulmonar | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Displasia broncopulmonar | Sarcoidose PulmonarCanadá
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoNeurofibromatose tipo 1 | Tumor Maligno Metastático da Bainha do Nervo Periférico | Tumor Maligno Recorrente da Bainha do Nervo PeriféricoEstados Unidos
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AstraZenecaRecrutamentoAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, câncer gástrico, de mama e de ovárioEspanha, Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, França, Hungria, Canadá, Republica da Coréia, Austrália
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoFibrose pulmonar | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Reino Unido
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Mandos LLCRescindidoDoença de Niemann-Pick, Tipo CEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Peru, Suíça, Alemanha, Nova Zelândia, Cingapura, França
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Bellicum PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoLinfoma Não-Hodgkin | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia linfoblástica aguda | Anemia Aplástica | Distúrbio de Deficiência Imunológica Primária | Citopenia | Osteopetrose | Leucemia Mielóide Aguda (LMA), Infantil | Hemoglobinopatia em CriançasEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalUnited States Department of Defense; AstraZenecaConcluídoMeningioma | Neurofibromatose 2Estados Unidos
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University of Massachusetts, WorcesterInscrevendo-se por conviteDoença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Demência frontotemporal | Miopatia de Miyoshi | Esclerose Lateral Amiotrófica Esporádica | PLS | Doença de Lou Gehrig | Doença familiar | Esclerose Lateral Amiotrófica com DemênciaEstados Unidos
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryJohns Hopkins University; Mayo Clinic; Stanford University; Ohio State University; Nationwide Children's HospitalRescindidoMeningioma | Neurofibromatose tipo 2 | Schwannoma vestibular | Neuroma acústicoEstados Unidos
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NYU Langone HealthConcluídoEstudo do Axitinibe em Pacientes com Neurofibromatose Tipo 2 e Schwannomas Vestibulares ProgressivosNeurofibromatose tipo 2 | Schwannomas vestibularesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoNeoplasias | Doença vestibular | Doença do Sistema NervosoEstados Unidos
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSarcoma de Células Claras do Rim | Tumor de Wilms recorrente e outros tumores renais infantis | Tumor de Wilms Estágio III | Tumor Rabdóide do Rim | Tumor de Wilms Estágio IV | Tumor de Wilms Estágio V | Tumor de Wilms Estágio I | Tumor de Wilms Estágio IIEstados Unidos
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University Hospital MuensterConcluídoSarcoma de Partes Moles | Leucemia linfoblástica aguda | Neuroblastoma | Tumor de WilmsAlemanha, França, Reino Unido, Itália
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Shirley Ryan AbilityLabRecrutamentoEsclerose múltipla | Paralisia | Distrofia muscular | Lesões da Medula Espinhal | Acidente vascular cerebral | Síndrome Pós-PólioEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RecrutamentoEncefalopatia Hipóxico-Isquêmica | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Acidemia Orgânica | Distúrbio de Oxidação de Ácidos Graxos | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Acidemia Glutárica IEstados Unidos
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutamentoDoença de Wolman | MPS IVA | Doença de Pompe de início infantil | Doença de Gaucher, Tipo 2 | MPS VI | MPS I | Doença de Gaucher, Tipo 3 | MPS II | MP VIIEstados Unidos
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Azafaros A.G.Ativo, não recrutandoDoença de Niemann-Pick, Tipo C | Gangliosidose GM2Brasil
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoHLRCC | Câncer Esporádico de Células Renais PapilaresEstados Unidos
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Momentum DataPfizerConcluídoRinite alérgica | Trombose venosa profunda | Tromboembolismo venoso | Dermatite atópica | Embolia pulmonar | Alergia alimentar | Alergia a ácaros da poeira doméstica | Alergia a pêlos de animais | Alergia ao Leite de VacaReino Unido
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Aristotle University Of ThessalonikiRescindidoCarcinossarcoma | Melanoma (pele) | Carcinoma Basocelular | Carcinoma de células escamosas | Ceratose seborreica | Síndrome do Nevo Displásico | Lentigo Maligno | Queratose semelhante ao líquen planoGrécia
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryInscrevendo-se por conviteTontura | Neurofibromatose 2 | Schwannoma vestibular | Distúrbio vestibular | Doença do ouvido internoEstados Unidos
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconhecidoDoença Pulmonar Intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Porto Rico
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...DesconhecidoDoença de Niemann-Pick, Tipo C1China
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...RetiradoDoença de Behçet | Síndrome de Muckle Wells | AutoinflamatórioEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoFibrose pulmonar | Doença Metabólica | Albinismo Oculocutâneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
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University Hospital Inselspital, BerneRecrutamentoAngiopatia Amilóide Cerebral | Cadasil | Doença Cerebrovascular de Pequenos Vasos | CAA - Angiopatia Amilóide CerebralSuíça
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Doença de Fabry | Doença Metabólica | Doença de Gaucher | Doença de PompeCanadá
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Sun Yat-sen UniversityRecrutamentoCâncer de mama | Comprometimento Cognitivo | Metástases cerebrais | Efeito colateral da radioterapia | Gangliosidose, GM1China
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NYU Langone HealthRecrutamentoMutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Carcinoma de ovário com mutação BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Institut Paoli-CalmettesUNICANCER - Le Groupe génétique et cancer (GGC)RecrutamentoCâncer de mama | Câncer de ovárioFrança
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The University of Texas Health Science Center at...National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)RecrutamentoNeoplasias Renais | Câncer nos ossos | Neoplasias da Tireóide | Feocromocitoma | Paraganglioma | Outro Câncer | Síndrome de Câncer Hereditário | Condições AssociadasEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Deficiência imunológica combinada grave ligada ao cromossomo X (XSCID) | Deficiência de adesão leucocitária 1 (LAD) | Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (cGvHD)Estados Unidos