Ensaios clínicos em Má formação congênita
Total de 19182 resultados
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRecrutamentoLinfoma Não-Hodgkin | Leucemia Mieloide Aguda | Leucemia de células B | Adrenoleucodistrofia | Linfoma de Hodgkin | Talassemia Major | Leucemia de Células T | DrepanocitoseItália
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Cairo UniversityConcluídoTo Assess Erectile Function in Patients Complaining of Congenital Penile CurvatureEgito
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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dr. Muhammad Abdelhafez Mahmoud, MDConcluídoVazamento, Anastomótica | Fístula Traqueoesofágica com Atresia de Esôfago | Preservação da veia ázigos versus desconexão | Estenose do Esôfago | Pneumonia; pós-operatórioEgito
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West China HospitalConcluídoCaracterísticas, tratamento e carga econômica de pacientes com DCV, DRC ou alto risco cardiovascularDiabetes | Doenças Renais Crônicas | Anormalidades cardiovascularesChina
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Stanford UniversityRescindidoObstrucao nasal | Septo nasal; Desvio, CongênitoEstados Unidos
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Hans BahlmannLinkoeping UniversityRecrutamentoCâncer Renal | Câncer de Ureter | Outras doenças específicas do rim e do ureter | Neoplasia Benigna do Ureter | Cálculo do Rim e Ureter | Refluxo Ureteral | Anomalia Uretérica Congênita | Neoplasia Renal BenignaSuécia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoGranuloma | Doença Granulomatosa Crônica | Doença dos Leucócitos | Doença Genética, Ligada ao X | Doença Genética, CongênitaEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutamentoHidropsia EndolinfáticaFrança
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconhecidoDistúrbio da Função Cardíaca
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University of ZurichUniversity Hospital, ZürichConcluídoCicatrizes | Lesão por queimadura | Lesão de Tecidos Moles | Necrose de Pele | Nevo Gigante Congênito | Tumores de peleSuíça
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University of MinnesotaConcluídoHipoglicemia HiperinsulinêmicaEstados Unidos
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Xeris PharmaceuticalsConcluídoHipoglicemia HiperinsulinêmicaEstados Unidos
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University of MinnesotaConcluído
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Hadassah Medical OrganizationDesconhecidoDiabetes Mellitus | Distúrbios do Metabolismo do Ferro | Atrofia óptica | Perda de audição neurosensorial | Disfunção plaquetária | Úlcera gastroduodenalIsrael
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)RecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | MDS | Aml | Neoplasia Mieloide | Malignidades Mielóides | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Karolinska InstitutetKarolinska University Hospital; Peking UniversityRecrutamentoSíndrome dos ovários policísticos | Hiperandrogenismo | Resistência a insulinaSuécia, China
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University of VirginiaRecrutamentoObesidade | Síndrome dos ovários policísticos | HiperandrogenemiaEstados Unidos
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University Hospital, ToursConcluídoMancha de vinho do Porto | Síndrome de Parkes Weber | Síndrome de Klippel TrenaunayFrança
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University of California, Los AngelesOregon Health and Science UniversityConcluídoSíndrome dos Ovários Policísticos (SOP)Estados Unidos
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University of Colorado, DenverNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD); University...ConcluídoCongenital Sensorineural DeafnessEstados Unidos
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Trent StellingwerffUniversity of British Columbia; MitacsRecrutamentoDistúrbios Nutricionais | Saúde, Subjetivo | Anormalidades cardiovasculares | Perda óssea | Lesões atléticas | Saúde Mental Bem-estar 1 | Distúrbios alimentares | Distúrbio Hormonal | Higiene do Sono | Mudança de Peso, Corpo | Fratura óssea | Amenorréia relacionada ao exercícioCanadá
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University of VirginiaRecrutamentoObesidade | Síndrome dos ovários policísticos | HiperandrogenemiaEstados Unidos
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Freeman-Sheldon Research Group, Inc.RescindidoAnormalidades Craniofaciais | Artrogripose | Síndrome de Freeman-Sheldon | Artrogripose distal tipo 2A | Síndrome da Face Assobiando | Displasia Craniocarpotarsal | Distrofia Craniocarpotarsal | Variante da Síndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de Sheldon-Hall | Artrogripose distal tipo 2B | Síndrome de Gordon e outras condiçõesEstados Unidos
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Nantes University HospitalRecrutamentoBloqueio cardíaco completo congênito | Defeito de Condução Cardíaca ProgressivoFrança
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NYU Langone HealthNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoLesão Miocárdica | Bloqueio Cardíaco Congênito | Lúpus Neonatal | Disfunção do Nó AtrioventricularEstados Unidos
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaDesconhecido
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Milton S. Hershey Medical CenterConcluídoDoenças Genéticas, CongênitasEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaRecrutamentoHemoglobinúria Paroxística Noturna | Anemia Aplástica Adquirida | Síndromes hereditárias de falência da medula ósseaEstados Unidos
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Diva De LeonConcluídoHiperinsulinismo CongênitoEstados Unidos
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoAdenoma hipofisário | Síndrome de Cushing | Complexo Carney | Doença Adrenocortical Nodular Pigmentada Primária | Síndrome de Peutz-JeghersEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoPerda Auditiva Coclear | Citomegalovírus CongênitoFrança
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleAinda não está recrutandoHipopituitarismo Congênito ou AdquiridoFrança
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Filip Krag KnopZealand PharmaAtivo, não recrutandoHipoglicemia Hiperinsulinêmica | Hipoglicemia pós-prandialDinamarca
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Sheba Medical CenterDesconhecidoConservatively Treated CHI Patients
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King Edward Medical UniversityDesconhecidoLipodistrofia | Microssomia Craniofacial | Doença Mista do Tecido Conjuntivo | Doença de Romberg
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Brigham and Women's HospitalRetiradoMorfeia | Esclerodermia | Síndrome CREST | Microstomia | Escleromixedema
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University Hospital, Basel, SwitzerlandGottfried und Julia Bangerter-Rhyner-StiftungConcluídoHiperinsulinismo endógenoSuíça
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University GhentConcluídoLesão Renal Aguda | Distúrbios Cardíacos Congênitos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteDesconhecidoHipoglicemia pós-prandialEspanha
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University Hospital, Gentofte, CopenhagenConcluídoHipoglicemia Hiperinsulinêmica | Hipoglicemia pós-prandialDinamarca
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National Center for Research Resources (NCRR)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ConcluídoInfecções por Citomegalovírus
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The Royal Orthopaedic Hospital NHS TrustStryker NordicRecrutamentoOsteoartrite pós-traumática | Artrite Inflamatória | Osteoartrite do quadril | Necrose Avascular do Quadril | Problemas congênitos do quadrilReino Unido
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Stanford UniversityAmerican Diabetes AssociationRecrutamentoHipoglicemia pós-bariátricaEstados Unidos
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Dr. Tracey McLaughlin, MDEiger BioPharmaceuticalsConcluídoHipoglicemia Hiperinsulinêmica AdquiridaEstados Unidos
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Children's Healthcare of AtlantaRescindido
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e outros colaboradoresRecrutamentoCancêr de rins | Carcinoma de Células Renais | Mutação do gene ALK | Mutação do gene MET | HLRCC | Histologia do Tumor Renal | Leiomioma Cutâneo | Síndrome de Predisposição Tumoral BAP1 | Síndrome de VHL | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Câncer Renal Familiar | Mutação do gene FLCN | Mutação do Gene FH | Leiomiomas cutâneos...China
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de Wolfram | Diabetes Neonatal | Diabetes Monogênico | Diabetes de início na maturidade na juventude (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes MitocondrialCanadá