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Clinical Trials on Deficiência de Lipoproteína Lipase in Canada
Total de 554 resultados
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilase (OTC)Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Espanha
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Inozyme PharmaAtivo, não recrutandoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1Estados Unidos, Canadá, Alemanha, França, Reino Unido
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Baxalta now part of ShireConcluído
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ViiV HealthcarePfizerRescindidoInfecções por HIVEstados Unidos, Canadá
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AB2 Bio Ltd.ConcluídoNLRC4-MAS | Deficiência de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemanha
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AbbottConcluídoInfecções por HIVEstados Unidos, Canadá
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRescindidoDeficiência de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos, Alemanha, Canadá, Irlanda
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CSL BehringConcluídoEnfisema | Deficiência de Inibidor de Alfa 1-proteinaseAustrália, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Irlanda, Polônia, Romênia, Suécia
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Baxalta now part of ShireConcluídoDoenças de Imunodeficiência Primária (DIP)Estados Unidos, Canadá
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OctapharmaConcluídoDistúrbio de Deficiência Imunológica PrimáriaEstados Unidos
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AB2 Bio Ltd.Ativo, não recrutandoNLRC4-MAS | Deficiência de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemanha
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CSL BehringRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Alemanha, Israel, Austrália, Canadá
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Population Health Research InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutamentoSíndrome de Deficiência de Liberação de Cálcio (CRDS)Estados Unidos, Israel, Canadá, Bélgica, Dinamarca, França, Reino Unido
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Primary Immune...Inscrevendo-se por conviteADA-SCID | Síndrome de presságio | SCID | Disgenesia reticular | XSCID | SCID com vazamentoEstados Unidos, Canadá
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Grifols Therapeutics LLCConcluídoImunodeficiência PrimáriaEstados Unidos, Canadá
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LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRecrutamentoNeurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro (NBIA) | Neurodegeneração associada a pantotenato quinase (PKAN) | Aceruloplasminemia | Neurodegeneração Associada à Proteína Propulsora Beta (BPAN) | Neurodegeneração Associada à Proteína de Membrana Mitocondrial (MPAN) | Neurodegeneração associada... e outras condiçõesCanadá, Tcheca, Alemanha, Itália, Holanda, Polônia, Sérvia, Espanha
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ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Canadá, Jordânia
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)SuspensoDoenças do Fígado | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Síndrome de AlagilleEstados Unidos, Canadá
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CSL BehringConcluídoAngioedema HereditárioCanadá, Austrália, Alemanha, Estados Unidos, Israel
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Office of Rare... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteSíndrome de presságio | Disgenesia reticular | Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) | XSCID | SCID com vazamento | ADA SCIDEstados Unidos, Canadá
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Ottawa Hospital Research InstituteOntario Lung AssociationRetiradoInfecções por HIV | TuberculoseCanadá, África do Sul
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ShireConcluídoEstudo de eficácia de DX-88 (Ecallantide) para tratar ataques agudos de angioedema hereditário (HAE)Angioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Jordânia, Canadá
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Casen Recordati S.L.Concluído
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ShireConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Espanha
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Enzyvant Therapeutics GmBHConcluídoDoença de Farber | Doença de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Deficiência de Ceramidase Ácida | Deficiência de Ceramidase | Deficiência de N-Laurilesfingosina Deacilase | Mutação ASAH1Estados Unidos, Egito, Canadá, Itália, Peru, Argentina, Alemanha, Índia, Suécia
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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American Regent, Inc.Duke Clinical Research InstituteConcluídoInsuficiência cardíaca | Falta de ferroEstados Unidos, Canadá, Austrália, Bulgária, Geórgia, Nova Zelândia, Letônia, Hungria, Polônia, Tcheca, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
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Bristol-Myers SquibbConcluídoInfecções por HIVEstados Unidos, Canadá
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Mereo BioPharmaSyneos HealthConcluídoEnfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina | DPOCReino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suécia, Polônia, Espanha
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Gilead SciencesRecrutamentoInfecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS)Estados Unidos, África do Sul, Argentina, Panamá, Tailândia, Zimbábue, Reino Unido, Uganda
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Concluído
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Bristol-Myers SquibbConcluídoInfecções por HIVEstados Unidos, Canadá
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Grifols Therapeutics LLCInscrevendo-se por conviteEnfisema Pulmonar na Deficiência de Alfa-1 AntitripsinaEstados Unidos, Nova Zelândia, Dinamarca, Austrália, Finlândia, Estônia, Canadá, Polônia, Federação Russa, Suécia, França
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Cytheris SAConcluídoInfecções por HIV | LinfopeniaEstados Unidos, França, Canadá, Itália
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio | Deficiência Isolada de Sulfito OxidaseEspanha, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Holanda, Alemanha, Arábia Saudita, Tunísia, Japão, Itália, Malásia, Polônia, Peru
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AbbVieRecrutamentoDoença do vírus da imunodeficiência humana (HIV)Estados Unidos, Porto Rico, Japão, Espanha, Alemanha, Canadá, Bélgica, França, Polônia, África do Sul, Itália
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BioCryst PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoAngioedema Hereditário | PediátricoEspanha, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Israel, Itália, Polônia, Romênia, Reino Unido
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Astellas Pharma Global Development, Inc.RecrutamentoLeucemia Mielóide Aguda (LMA) | Leucemia mielóide aguda com mutação tirosina quinase 3 (FLT3) semelhante à FMS/duplicação interna em tandem (ITD)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, França
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Não está mais disponívelAngioedema | Angioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Espanha
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Itália, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Romênia, Sérvia
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutamentoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Bélgica, Suíça, Canadá, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Áustria, França, Espanha, Portugal, Itália, Polônia, Brasil
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Hoffmann-La RocheConcluídoInfecções por HIVCanadá, Estados Unidos, Porto Rico
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Wilson | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEspanha, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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Bristol-Myers SquibbConcluídoInfecções por HIVEstados Unidos, Canadá, Porto Rico
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EMD SeronoConcluídoInfecções por HIV | LipodistrofiaEstados Unidos, Canadá
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Glaxo WellcomeConcluídoInfecções por HIV | AIDS Demência ComplexoEstados Unidos, Canadá
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ViiV HealthcarePfizerConcluído
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Bristol-Myers SquibbConcluídoInfecções por HIVEstados Unidos, Canadá
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Aeglea BiotherapeuticsConcluídoDeficiência de Arginase I | HiperargininemiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
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Astria Therapeutics, Inc.RecrutamentoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Bulgária, Tcheca