- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Clinical Trials on Doenças de Armazenamento Lisossomal in New Zealand
Total de 43943 resultados
-
BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de PompeEstados Unidos, Reino Unido, Austrália, França, Alemanha, Nova Zelândia
-
Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de PompeEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Austrália, Alemanha, Nova Zelândia
-
NYU Langone HealthGenzyme, a Sanofi CompanyConcluído
-
Columbia UniversityRetiradoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos
-
SanofiRecrutamento
-
AldagenRescindidoMucopolissacaridose | Erros Inatos do Metabolismo | Distúrbios de Armazenamento Lisossomal | Doenças Metabólicas Herdadas | Doenças de Armazenamento PeroxissômicoEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe de início infantilEstados Unidos, França, África do Sul
-
Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
-
Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeEstados Unidos
-
Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Japão, Taiwan, Bélgica, Eslovênia, Nova Zelândia, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Espanha, Bósnia e Herzegovina, Alemanha, Suécia, Hungria, Áustria, Bulgária, Dinamarca, Grécia, Itál... e mais
-
Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Austrália, Eslovênia, Espanha, Holanda, Hungria, Japão, Áustria, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Suécia, Dinamarca, Nova Zelândia, Grécia, Republica da Coréia, Bósnia e Herzegovina, Itáli... e mais
-
Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LALFrança, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
-
Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de PompeEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federação Russa, Reino Unido, Bulgária, Índia, Ucrânia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
-
ShireConcluídoDoença de GaucherÍndia
-
ISU Abxis Co., Ltd.ConcluídoDoença de GaucherAustrália
-
Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, República Checa, Itália, Polônia, Suíça
-
SanofiRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIBélgica, Estados Unidos, China, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Taiwan, Reino Unido
-
SanofiRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIBélgica, Estados Unidos, Itália, Espanha, Taiwan, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
-
Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseFrança, Polônia, Reino Unido, Espanha, México, Peru, Japão, Austrália, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Tcheca, Argentina, Croácia
-
Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de LAL | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)França, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tcheca
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de PompeEstados Unidos
-
Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Canadá, Austrália, Bélgica
-
AlexionConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, França
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II-Doença de PompeEstados Unidos, França, Japão, Taiwan, Reino Unido
-
Exsar CorporationSuspensoDoença de Gaucher Tipo IEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRetiradoDoença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Índia
-
Ari ZimranPfizerAtivo, não recrutandoDoença de Gaucher, Tipo 3Israel, Peru, Índia
-
Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Recrutamento
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeHungria, Croácia, Sérvia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Jordânia, Republica da Coréia e mais
-
PfizerConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos, Chile, Reino Unido, Israel, Canadá, Espanha, África do Sul, Itália
-
AVROBIORescindidoDoença de Gaucher tipo 1Estados Unidos, Canadá
-
PfizerConcluídoDoença de GaucherReino Unido, Canadá, Israel, Estados Unidos, Austrália, Espanha
-
PfizerConcluídoDoença de GaucherChile, Reino Unido, Canadá, Espanha, Israel, Estados Unidos, Austrália, África do Sul
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
-
State University of New York at BuffaloEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamento
-
The Cooper Health SystemConcluídoLeucodistrofia MetacromáticaEstados Unidos
-
AVROBIORescindidoDoença de GaucherEstados Unidos, Canadá
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Reino Unido, Bulgária, Canadá, Colômbia, Índia, Israel, Líbano, México, Federação Russa, Sérvia, Tunísia
-
ShireAprovado para comercializaçãoDoença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Gaucher Tipo 1Estados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
-
SanofiRecrutamento
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II; Doença de PompeTcheca, Taiwan, Bélgica, Alemanha, Republica da Coréia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Brasil, Canadá, Dinamarca, França, Hungria, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Portugal, Federação Russa, Espanha, Suíça, Peru, Reino...