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Clinical Trials on Mutação in France
Total de 186 resultados
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconConcluídoCâncer de mama | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2França
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveRecrutamentoTumores | Mutação do gene POLD1 | Mutação do Domínio de Exonuclease POLEFrança
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University Hospital, MontpellierConcluído
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesConcluídoAmputação traumática | Amputação Inferior da PernaFrança
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Centre Jean PerrinInternational Cancer Research Group; Institut Max Planck d'optique quantiqueRecrutamentoMutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Câncer de Mama FemininoFrança
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Carcinoma de Pulmão de Células Escamosas Recorrente | Carcinoma de pulmão de células escamosas estágio IV AJCC v7 | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene ATR | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do gene NBN | Mutação do... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá
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Hospices Civils de LyonConcluído
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FondationbHopaleRecrutamentoAmputação | Amputação de Extremidades Inferiores | Análise da marcha | QuestionáriosFrança
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoAmputação Bilateral de Membro Superior | Amputação transversal curta da mão | Amputação de BraçoFrança
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Institut BergoniéRecrutamentoMutação do Gene PTENFrança
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Centre Hospitalier Universitaire DijonConcluído
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Institut CurieConcluídoMulheres com mutação deletéria da linhagem germinativa BRCA1França
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FondationbHopaleLille Catholic UniversityRecrutamentoAmputação de membro inferiorFrança
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University Hospital, Strasbourg, FranceRescindido
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutamentoAmputação de membro inferiorFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrance Parkinson AssociationDesconhecidoControles Saudáveis | Doença de Parkinson com mutação LRRK2 | Doença de Parkinson sem mutação LRRK2França
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutamentoAmputação de membro inferiorFrança
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Otto Bock France SNCEuraxi PharmaConcluídoAmputação TransradialFrança
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Groupe Francophone des MyelodysplasiesAprea TherapeuticsDesconhecidoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Neoplasia Mieloproliferativa | Leucemia mielóide aguda com mutações genéticas | Síndrome mielodisplásica com mutação genéticaFrança
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SensorionRecrutamentoPerda Auditiva Sensorioneural, Bilateral | Surdez Congênita | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutação do gene OTOF | Mutação do gene GJB2França
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Centre Hospitalier Departemental VendeeRecrutamento
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Össur EhfClin-ExpertsDesconhecido
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Nantes University HospitalRescindido
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesConcluídoAmputação de membro inferior abaixo do joelho (lesão) | Amputação de membro inferior acima do joelho (lesão)França
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University Hospital, GrenobleTIMC-IMAGConcluídoAmputação de membro inferior acima do joelho (lesão)França
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xCuresCancer CommonsDisponívelMelanoma | Câncer de Cabeça e Pescoço | Glioblastoma | Carcinoma hepatocelular | Câncer de intestino | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Câncer de esôfago | Câncer de Intestino Delgado | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Colangiocarcinoma | Câncer de bexiga | Câncer de tireoide | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoAmputação Bilateral de Membro SuperiorFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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University Hospital, AngersConcluídoAmputação de membro inferior no tornozelo (lesão)França
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutamentoAmputação Unilateral de Membro InferiorFrança
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoMutação NALP3Reino Unido, França, Alemanha, Índia, Espanha
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoAmputação Traumática Bilateral de Membros SuperioresFrança
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University Hospital, BrestRecrutamentoAmputação Distal dos DedosFrança
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneConcluídoMutação do gene CTNNB1 | HiperecplexiaFrança
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Centre Hospitalier Universitaire DijonAinda não está recrutandoTumores Neuroendócrinos | Mutação MEN1França
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoMutação genética | Proteinose Alveolar Pulmonar (PAP) | MARTEFrança
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceDesconhecidoDoenças Mitocondriais | Diagnóstico | Mutações de DNAFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoProteinose Alveolar Pulmonar | Mutação Ala393Thr do gene MARS | mutaçãoSer567Leu do gene MARSFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecidoSíndrome Genética | MutaçãoFrança
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Hospices Civils de LyonConcluídoDestaca um novo sinal clínico que indica uma luxação posterior do menisco devido a um DLM do tipo MCAFrança
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University Hospital, AngersRescindidoAmputação | Doença do AdultoFrança
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Blueprint Medicines CorporationConcluídoAtivação de mastócitos sistêmicos | KIT Mutação D816VEstados Unidos, França, Reino Unido, Itália, Alemanha, Bélgica, Espanha, Suíça
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoDoença genética | Doença Inflamatória | Mutação Somática | Variação de Sequência Molecular | Desregulação da Via MolecularFrança
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Alliance for International Medical ActionNational Research Agency, France; Lille Economie Management UMR CNRS 8157ConcluídoFerimentos e Lesões | Amputação traumáticaHaiti
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PfizerConcluídoTumores sólidos que abrigam uma mutação BRAF V600Estados Unidos, França, Itália, Cingapura, Austrália, Espanha, Suíça, Canadá, Bélgica
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Institut Robert Merle d'aubignéRecrutamentoAndar, Dificuldade | Amputação CirúrgicaFrança
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia Therapeutics... e outros colaboradoresRecrutamentoNeoplasia Sólida Maligna Metastática | Neoplasia maligna metastática no cérebro | Mutação genética da família NTRK | Mutação do gene CDK | Mutação do gene PI3K | Mutação do Gene ROS1 | Mutação KRAS G12CEstados Unidos
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PfizerMedivation, Inc.; Myriad Genetic Laboratories, Inc.RescindidoNeoplasias da Mama | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Alemanha, França
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecido
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Institut Claudius RegaudRecrutamentoMutação do gene DDX41França