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Ensaios clínicos em Papiloma Invertido
Total de 1532 resultados
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Centers for Disease Control and PreventionConcluídoDistúrbios da Coagulação Sanguínea | Distúrbios das plaquetas sanguíneas | Menorragia | Doença Hematológica | Doença de Von WillebrandEstados Unidos
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Stanford UniversityAinda não está recrutandoInsuficiência hepática | Cirrose hepática | Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Distúrbio de Transplante de Fígado | Deficiência do Fator de CoagulaçãoEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoAnemia Aplástica Grave | Distúrbios da biologia dos telômeros | Síndromes hereditárias de falência da medula ósseaEstados Unidos
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University of British ColumbiaQueen's University; Montreal Heart Institute; Quebec Heart InstituteConcluídoSíndrome de Brugada | Síndrome do QT longo | Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito | Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica | Arritmias Cardíacas HerdadasCanadá
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Horizon Pharma USA, Inc.ConcluídoDoença mitocondrial hereditária, incluindo a síndrome de LeighEstados Unidos
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University Hospital, Basel, SwitzerlandConcluídoSangramento | Estenose aortica | Doença de Von WillebrandSuíça
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University of PadovaConcluídoDoença Microvascular Coronariana | Deficiência do Fator XIII | Infarto do Miocárdio com Elevação do ST | Hemorragia MiocárdicaItália
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Tri-Service General HospitalConcluídoHemofilia | Sarcopenia | Artropatia hemofílica | Osteoporose, OsteopeniaTaiwan
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Hemofilia A | Hemofilia B | Familiares/cuidadores de pacientesBrasil
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoAtaxias espinocerebelares | Distúrbios do Movimento Herdados | Distúrbios HipercinéticosFrança
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Nicoletta C MachinRecrutamentoHemorragia pós-parto | Doenças de Von WillebrandEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Hemofilia A | Hemofilia B | Familiares/cuidadores de pacientesEspanha, Canadá, Reino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Hemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos
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AldagenRescindidoMucopolissacaridose | Erros Inatos do Metabolismo | Distúrbios de Armazenamento Lisossomal | Doenças Metabólicas Herdadas | Doenças de Armazenamento PeroxissômicoEstados Unidos
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Unity Health TorontoAinda não está recrutando
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Terapia de genes | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Transferência de genes | Vírus Adeno-Associado (AAV) e outras condiçõesEstados Unidos
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Enrique GinzburgGrifols Biologicals, LLCRescindidoCovid19 | Deficiência de Antitrombina IIIEstados Unidos
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Investigación en Hemofilia y FisioterapiaConcluídoHemofilia ArtropatiaEspanha
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Margaret RagniNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; University...RescindidoDoenças de Von WillebrandEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterAtivo, não recrutandoEstenose da Válvula Aórtica | Insuficiência da Válvula Aórtica | Substituição transcateter da válvula aórtica | Monitorização Hemodinâmica | Doença de Von Willebrand Adquirida | Síndrome de HeydeHolanda
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Hoffmann-La RocheConcluídoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidor | Doença de Deficiência Hereditária Grave do Fator VIII Sem InibidorItália
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de Falha Herdada da Medula Óssea, Anemia AplásticaEstados Unidos
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University of South FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome do túnel carpal | Doença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia Periférica HerdadaEstados Unidos
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Archemix Corp.ConcluídoPúrpura Trombocitopênica Trombótica | Doença de Von Willebrand tipo 2bÁustria
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Tsung-Ying LiRecrutamentoHemofilia | Deficiência de Vitamina D | Composição do corpo | Sarcopenia | Osteoporose | Artropatia hemofílicaTaiwan
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Sanguine BiosciencesConcluídoDepressão | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerose múltipla | Cancêr de rins | Câncer cervical | Diabetes Mellitus | Leucemia | Câncer de mama | Doenças Renais Crônicas | Doença de obstrução pulmonar crônica | Mal de Parkinson | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Mieloma múltiplo | Hepatite B | Insônia | Câncer colorretal | HIV/AIDS | Câncer de pâncreas e outras condiçõesEstados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaDesconhecidoCardiopatias Congênitas | Deficiência de Antitrombina III | Distúrbio Congênito da Glicosilação | Defeitos conotruncaisEspanha
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemofilia Adquirida | Deficiência Congênita de FVII | Doença de GlanzmannFrança
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Tuberculosis Network European TrialsgroupDesconhecidoTuberculose ativa | Monitoramento, Imunológico | Tuberculose em Receptores de Transplante de Órgãos Sólidos | Tuberculose em Receptores de Transplante de Medula | Tuberculose na Artrite Reumatoide | Tuberculose na Insuficiência Renal Crônica | Tuberculose em indivíduos infectados pelo HIVDinamarca, Alemanha, Itália, Moldávia, República da, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Espanha, Reino Unido
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Primária | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Hipogamaglobulinemia | Hipogamaglobulinemia variável comum | Hipogamaglobulinemia ligada ao cromossomo X | Imunodeficiência com Hiper-IgMEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoInfecções por HIV | Hemofilia AEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesConcluídoPé diabético | Úlcera do pé | Úlcera de perna | Bacteremia | InfecçãoFrança
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Oregon Health and Science UniversityVanderbilt University Medical CenterAinda não está recrutandoDistúrbio hemorrágico | Doenças de Von Willebrand | Sangramento Menstrual Pesado
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...ConcluídoTranstorno do Espectro Autista | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Distúrbio da Comunicação Social | Hemofilia
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Five Liters, Inc.RecrutamentoSangramento Menstrual Pesado | Doença de Von Willebrand, Tipo 1Estados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaRecrutamentoHemoglobinúria Paroxística Noturna | Anemia Aplástica Adquirida | Síndromes hereditárias de falência da medula ósseaEstados Unidos
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Pontificia Universidad Catolica de ChileFerring PharmaceuticalsConcluídoEstenose Aórtica Grave | Doença de Von Willebrand Adquirida Secundária a Estenose Aórtica Grave | Síndrome de HeyeChile
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Grifols Therapeutics LLCConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia | Síndrome de Deficiência ImunológicaCanadá, Estados Unidos
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias HereditáriasEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Sangamo TherapeuticsAtivo, não recrutandoHemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose IIEstados Unidos
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Stanford UniversityAlagille Syndrome AllianceInscrevendo-se por conviteSíndrome de Alagille | Doença de Von Willebrand Adquirida | Estenoses da Artéria PulmonarEstados Unidos
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NovartisConcluídoSíndromes Mielodisplásicas | Hemoglobinopatias | Diamante-Blackfan Anemia | Sobrecarga de ferro transfusional | Outras anemias hereditárias ou adquiridas | Síndrome MPD | Outras anemias rarasAustrália
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Bio Products LaboratoryConcluídoUm estudo para descobrir como o Gammaplex® é seguro e eficaz em jovens com imunodeficiência primáriaImunodeficiência Variável Comum | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia ligada ao X | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoFibrose pulmonar | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoFibrose pulmonar | Erros Inatos do Metabolismo | Albinismo | Albinismo Oculocutâneo | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsNão está mais disponívelSíndrome de Hurler | Erros Inatos do Metabolismo | Leucodistrofia Metacromática | Distúrbio metabólico hereditário | Distúrbio de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonDesconhecidoSíndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome de Deficiência de Adesão de Leucócitos | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Hiper IgM ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)ConcluídoSíndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconhecidoDoença Pulmonar Intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Porto Rico