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Ensaios clínicos em Fixação Placa Rígida
Total de 849 resultados
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St George's, University of LondonAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... e outros colaboradoresRecrutamentoPortador de Streptococcus do Grupo B no Parto | Infecção estreptocócica do grupo B, de início tardio | Infecção estreptocócica do grupo B, de início precoce | Sepse Neonatal por Streptococcus do Grupo B | Infecção estreptocócica do grupo BFrança, Itália, Malauí, Holanda, Uganda, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe de início tardio | Doença LisossomalEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoGangliosidose GM2 | Gangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Tay-Sachs de início tardioEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Children's Oncology GroupRecrutamentoTeratoma | Coriocarcinoma | Germinoma | Tumor de Células Germinativas | Tumor Saco Vitelino | Carcinoma Embrionário | Tumor misto de células germinativas | Efeitos tardios | Tumor Pediátrico de Células GerminativasEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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University of Wisconsin, MadisonJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDoenças renais | Insuficiência Renal Crônica | Comunicação | Doença renal em estágio final | Cuidado paliativo | Fim da vida | Diálise | Hemodiálise | Tomando uma decisão | Auxílio à Decisão | Técnicas de Apoio à Decisão | Nefrologistas | Doença Renal em Estágio Avançado | Tratamentos de suporte à vidaEstados Unidos
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe (início tardio)Itália
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Doença de Pompe (início tardio)Peru
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Reconstrata, LLCChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiSuspensoMicrotia | Deformidades da orelha, adquiridas | Orelha; Deformidade Congênita | Deformidade do Nariz | Deformidades Nasais Adquiridas | Nariz; Deformidade Congênita | Nariz; Deformidade Congênita, Torto ou Amassado | Nariz; Deformidade Sifilítica Congênita | Nariz; Deformidade óssea (cartilagem do nariz) e outras condiçõesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Chinese University of Hong KongHong Kong Children's Hospital; Hong Kong Young Women's Christian AssociationRecrutamentoDoenças Gastrointestinais | Doenças Vasculares | Doenças Urológicas | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Fissura Lábio-Palatal | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Atraso no desenvolvimentoHong Kong
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityRescindidoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RetiradoSíndrome de Smith-Lemi-Opitz
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoGravidez | Síndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityDesconhecidoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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University of Rhode IslandNational Institute of Nursing Research (NINR); Thrasher Research FundConcluídoEnterocolite Necrosante | Hemorragia Intraventricular | Displasia broncopulmonar | Distúrbios das Habilidades Motoras | Sepse Neonatal de Início TardioEstados Unidos
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Cardiff UniversityUniversity of CanterburyRecrutamentoFissura Lábio-Palatal | Paternidade | Neurofibromatoses | Condição de pele | Alopecia | Craniofacial | Diferença de membrosReino Unido
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Boston Children's HospitalConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawAinda não está recrutandoNefrolitíase | Deficiência de Vitamina D | Doença óssea metabólica | Osteopenia da Prematuridade | Sepse Neonatal TardiaPolônia
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutamentoDegeneração macular relacionada à idade | Degeneração Retiniana | Retinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Distrofia de bastonetes | Distrofia Cone Rod | Retinopatia por Hidroxicloroquina | Degeneração Retiniana de Início Tardio | Distrofia Rod ConeEstados Unidos
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteRecrutamentoTEPT | Esclerose múltipla | Câncer cervical | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Degeneração macular | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Doença de Parkinson | Esclerose Lateral Amiotrófica | Demência | Cancro do ovário | Doença de Alzheimer | ELA | Câncer Vulvar | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCarcinoma Espinocelular de Cavidade Bucal | Câncer de Lábio e Cavidade Oral Estágio I AJCC v8 | Câncer de Lábio e Cavidade Oral Estágio II AJCC v8 | Carcinoma de células escamosas da mucosa bucal | Carcinoma de Células Escamosas do Assoalho da Boca | Carcinoma de células escamosas gengival | Carcinoma... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Concluído
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University of NebraskaUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital...Concluído
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LMU KlinikumRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | FSHD | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Miosite por corpos de inclusãoAlemanha
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Centre Leon BerardNovartis; Roche Pharma AG; Fondation Apicil; Malakoff-Humanis; Fédération Leucémie... e outros colaboradoresRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Doença de Hodgkin | Osteossarcoma | Linfoma Não Hodgkin | Efeitos tardios | Sarcoma de Ewing | Tumor Testicular de Células Germinativas Misto | Carcinoma de mama não metastático | Sarcoma de Partes Moles, Adulto, Estágio IICFrança
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Boston Children's HospitalRecrutamentoDoença genética | Síndrome de Chopra-Amiel-Gordon | CAGS | ANKRD17Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome da CRIANÇA | Síndrome de Smith Lemli Opitz | Latosterolose | DesmosteroloseEstados Unidos
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Mustang Bio, Inc.Ativo, não recrutandoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda Secundária | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto em Remissão | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Neoplasia de Células Dendríticas Plasmacitoides Blásticas e outras condiçõesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCarcinoma de Células Escamosas Orofaríngea Estágio IVA AJCC v7 | Carcinoma Orofaríngeo Mediado por HPV de Estágio Clínico I (p16-positivo) AJCC v8 | Carcinoma Orofaríngeo Mediado por HPV de Estágio Clínico II (p16-positivo) AJCC v8 | Carcinoma de orofaringe estágio patológico mediado por... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Colorado, DenverRecrutamentoPerda de audição | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Distrofia Cone-RodEstados Unidos
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LMU KlinikumConcluídoSaudável | Distrofia miotônica tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miosite por corpos de inclusão, esporádicaAlemanha
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MD Stem CellsInscrevendo-se por conviteDoença de Alzheimer | Traumatismo crâniano | Transtorno do Espectro Autista | Doença de corpos de Lewy | Demencia vascular | Autismo | Demência, Mista | Demência de Alzheimer | Demência, Infarto Múltiplo | Cadasil | Parkinson-Síndrome Demencial | Encefalopatia Traumática Crônica | Comportamento Autista | Lewy Body Dementia... e outras condiçõesEstados Unidos, Emirados Árabes Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Klus Pharma Inc.ConcluídoCâncer cervical | Câncer de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Mucoepidermóide | Câncer de pâncreas | Câncer de Próstata Recorrente | Câncer de pulmão | Câncer retal | Tumor Sólido | Câncer de próstata | Colangiocarcinoma | Cancro do ducto biliar | Carcinoma ovariano recorrente | Câncer de bexiga | Câncer de pele | Câncer de... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica