Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: AZD9977, solução oral

Total de 26885 resultados

AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD9977 após doses ascendentes únicas em homens saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Tolerabilidade | Segurança

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética de diferentes formulações de AZD9977 e a influência dos alimentos em homens saudáveis

Indivíduos Masculinos Saudáveis | Farmacocinética | Segurança | Efeito do alimento

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo de dose oral única para avaliar quatro formulações diferentes de AZD9977 e o efeito dos alimentos em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança do AZD9977 em participantes com insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para investigar o efeito da deficiência hepática na farmacocinética, segurança e tolerabilidade da balcinrenona

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a reação do corpo para quatro formulações diferentes de AZD9977 (Parte A) e influência de alimentos e dose mais baixa de uma formulação selecionada (Parte B) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Insuficiência cardíaca

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito farmacodinâmico de doses únicas de AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis | Farmacodinâmica

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de AZD9977 em participantes saudáveis japoneses com administração de dose ascendente única e múltipla

Insuficiência cardíaca

Reino Unido
AstraZeneca

Rescindido

Fase I, aberto, escalonamento de dose, segurança e estudo farmacocinético de AZD4877

Linfoma | Linfoma Não-Hodgkin | NHL

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Fase I, Open-Label, Estudo de Escalonamento de Dose de AZD4877 em Tumores Sólidos

Neoplasias

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de Fase I para avaliar a segurança e os níveis de drogas no sangue de AZD4877 em pacientes adultos japoneses

Carcinoma | Câncer | Tumores

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo multicêntrico comparando os efeitos de AZD2927 e placebo na atividade elétrica do coração em pacientes

Arritmia

Suécia, Noruega
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética após doses intravenosas ascendentes únicas de AZD2927 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Suécia
AstraZeneca

Rescindido

Fase I, aberto, escalonamento de dose de AZD4877 em malignidades hematológicas

Linfoma

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Rescindido

Fase I/II, aberto, multicêntrico, escalonamento de dose em duas partes, segurança, farmacocinética (PK) e estudo de eficácia de AZD4877 em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA)

Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de 2 regimes de dosagem de infusões IV de AZD9773 (CytoFab™) com placebo em pacientes adultos com sepse grave e/ou choque séptico

Choque Séptico | Sepse grave

República Checa, França, Espanha, Finlândia, Canadá, Austrália, Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de 2 doses de AZD9773 (CytoFab™) em japoneses com sepse grave/choque séptico

Choque Séptico | Sepse grave

Japão
AlzProtect SAS

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacocinética e efeito do AZP2006 em pacientes com PSP

Paralisia Supranuclear Progressiva

França
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Estudo de dose única e múltipla ascendente de CRN04894 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses ascendentes de AZD9567.

Artrite reumatoide

Alemanha, Reino Unido
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Concluído

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Voluntários Saudáveis

Austrália
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de doses orais únicas e múltiplas de GLPG3970

Saudável | Psoríase

Bélgica, Moldávia, República da, Ucrânia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo de dose múltipla e escalonamento de dose para avaliar a segurança/tolerabilidade e farmacocinética do FP-045

Voluntários Saudáveis

Austrália
Guzide UGUCU

Concluído

Efeito das diferentes concentrações de solução oral de dextrose aplicadas em conjunto com posições de suporte sobre a dor durante a amostragem de calcanhar em bebês prematuros

Dor

Peru
Debiopharm International SA

Concluído

Recuperação do equilíbrio de massa e perfil metabólico de 14C Debio 1450 após doses únicas orais e intravenosas em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de AZD9977 e Dapagliflozina em Participantes com Insuficiência Cardíaca e Doença Renal Crônica (MIRACLE)

Insuficiência cardíaca | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Itália, Espanha, Bélgica, Dinamarca, Tailândia, Polônia, Canadá, Republica da Coréia, Eslováquia, Taiwan, Peru, Ucrânia, Japão, Tcheca, Hungria, Bulgária, Federação Russa, Suécia, Lituânia, Índia
Southern Medical University, China

Desconhecido

Eficácia do líquido oral de Yinzhihuang na bilirrubina indireta de recém-nascidos com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase

Hiperbilirrubinemia Neonatal

China
IRCCS Burlo Garofolo

Concluído

Resposta cortical do recém-nascido à dor e analgesia não farmacológica

Analgesia
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Biodisponibilidade relativa e efeito alimentar da solução oral SYHA1813 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis
Insmed Incorporated

Recrutamento

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa da solução oral pediátrica de Brensocatibe para comprimidos orais em participantes saudáveis (INS1007)

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase II de AZD4877 (um novo agente antimitótico) em câncer de bexiga avançado

Câncer de bexiga | Câncer de Uretra | Câncer de Ureter | Câncer de Pelve Renal | Câncer de Bexiga de Células Transicionais

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Canadá
LG Chem

Rescindido

Um estudo do YVOIRE Y-Solution 360 para aumento da mão para corrigir a perda de volume

Perda de Volume Dorsal da Mão

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Dose Ascendente Simples + Múltipla e Estudo do Efeito Alimentar de AZD7986 em Voluntários Saudáveis, PK, PD e Estudo de Segurança

Segurança, Farmacocinética, Farmacodinâmica, Efeito dos Alimentos

Reino Unido
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Desconhecido

Daikenchuto para Dismotilidade Intestinal e Prevenção de Ielus Paralítico Pós-operatório Após Pancreatoduodenectomia (JAPAN-PD)

Íleo paralítico

Japão
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rescindido

Segurança e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em múltiplas doses ascendentes a indivíduos saudáveis

Infecção viral

Estados Unidos
University of Illinois at Chicago

Concluído

Dinâmica da Hidratação e Influência da Composição da Bebida

Desidratação | Hidratação | Retenção de fluidos

Estados Unidos
The Methodist Hospital Research Institute

Recrutamento

CBD para dor após cirurgia ortopédica no ombro (CBD)

Lesões do Manguito Rotador | Osteoartrite de ombro

Estados Unidos
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Concluído

Suplementação de L-Carnitina, Taxa de Ganho de Peso e EED em Crianças com SAM

Desnutrição

Bangladesh
Children's Hospital of Michigan

Concluído

Alterações do fluxo sanguíneo da pele usando o Laser Doppler Imager para avaliação da dor e analgesia em recém-nascidos

Dor processual

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo farmacocinético da solução oral JK1211 (Itraconazol [Itrizole]) em participantes com micose profunda e aqueles com neutropenia febril com suspeita de infecção fúngica

Micoses | Candidíase | Neutropenia | Aspergilose | Criptococose | Histoplasmose | Blastomicose

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar formulações e efeito de alimentos em GSK364735 em indivíduos saudáveis.

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Chung Shan Medical University
Phytofound Biotech Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Avalie a solução oral Meritup para diminuir a fadiga em pacientes com câncer de mama metastático que recebem quimioterapia

Câncer de Mama Metastático
LG Chem

Rescindido

Avaliar o desempenho e a segurança de YVOIRE Y Solution 360 versus comparador para lábios e área perioral.

Aumento labial

Alemanha
AstraZeneca

Rescindido

Estudo em pacientes com ICFEP para comparar o efeito de AZD9977 e espironolactona no potássio sérico

Insuficiência cardíaca

Tcheca, Bulgária, Polônia, Reino Unido
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de Xevinapant em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Nevsehir Haci Bektas Veli University

Concluído

O efeito da solução oral de carboidratos na ansiedade e no conforto de pacientes submetidos à artroplastia do quadril

Jejum | Artropatia do quadril | Conforto do paciente

Peru
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 do SMP-100 em voluntários saudáveis normais

Voluntários Saudáveis

Austrália
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Fase 1 Absorção Distribuição Metabolismo e Excreção de AQX-1125 (ADME)

Voluntário Saudável

Reino Unido

Pesquisar ensaios clínicos para: AZD9977, solução oral

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Malaysia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações