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Pesquisar ensaios clínicos para: CBD 100 mg OD

Total de 1750 resultados

Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Determinar a tolerabilidade e a segurança de Atovaquona-proguanil (ATV-PG) coadministrado com amodiaquina (AQ)

Malária

Reino Unido
Salzburger Landeskliniken

Inscrevendo-se por convite

Ácido Propiônico na Esclerose Múltipla (MADAI)

Esclerose múltipla

Áustria
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... e outros colaboradores

Concluído

Comparação das terapias com tazaroteno e minociclina para manutenção da acne facial vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
Hunan Province Tumor Hospital

Concluído

Eficácia e segurança da imunoterapia no câncer de pulmão de células não pequenas com tipo histológico incomum (Esporta)

Tipos patológicos incomuns de câncer de pulmão

China
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender sobre comprimidos de abrocitinibe em pessoas com dermatite atópica na Índia

Dermatite atópica

Índia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança para determinar a dose apropriada para pacientes pediátricos com tuberculose multirresistente

Pediátrico | Tuberculose multirresistente

Filipinas, África do Sul
MedImmune LLC

Concluído

Múltiplas Doses Ascendentes de MEDI6012 em Indivíduos com Doença Cardiovascular Aterosclerótica Estável

Doença cardiovascular | Aterosclerose

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Doxiciclina Monohidratada Comprimidos 100 mg e Adoxa Comprimidos 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para examinar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de múltiplas doses orais de TMC435 em participantes chineses saudáveis

Saudável

China
Takeda

Concluído

Uso a longo prazo de Takepron na prevenção da recorrência de úlcera gástrica/duodenal em pacientes recebendo anti-inflamatórios não esteroides

Úlceras gástricas ou duodenais
Abbott
PPD

Concluído

Estudo para investigar os efeitos de diferentes doses de S-adenosil-L-metionina (SAMe) em indivíduos com doença hepática gordurosa não alcoólica e voluntários saudáveis pareados não tratados como grupo de controle (EXPO)

Doença hepática gordurosa não alcoólica

França, Alemanha, Polônia, Federação Russa
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Concluído

Duração do Tratamento com Doxiciclina em Pacientes EM

Eritema Crônico Migrante

Eslovênia
University Hospital, Toulouse

Rescindido

Avaliação do Efeito Entresto no Sistema Nervoso Simpático em Paciente com Insuficiência Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiência cardíaca

França
Al-Azhar University

Ainda não está recrutando

Lactoferrina em pacientes com encefalopatia hepática

Encefalopatia hepática

Egito
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança do polissulfato de pentosano sódico para o tratamento da cistite intersticial

Cistite intersticial

Estados Unidos, Canadá
Radboud University Medical Center

Concluído

O efeito imunomodulador do sugamadex após cirurgia de artroplastia total do quadril sob anestesia neuraxial: um estudo piloto (MAGIC)

Osteoartrite, Quadril | Resposta Inflamatória Inata

Holanda
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa que investiga o estudo da medicina (NNC9204-1177) para controle de peso em pessoas com sobrepeso ou obesidade

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Galderma R&D

Concluído

Estudo de segurança e eficácia controlada por placebo de CD2475/101 comprimidos de 40 mg versus placebo e cápsulas de 100 mg de doxiciclina uma vez ao dia no tratamento de lesões inflamatórias de acne vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do SP2086 em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Doxiciclina Monohidratada Comprimidos 100 mg e Adoxa Comprimidos 100 mg

Saudável

Estados Unidos
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP de PB2452 com e sem pré-tratamento com ticagrelor em voluntários saudáveis chineses

Saudável

China
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ISIS 443139 em Participantes com Doença de Huntington Manifesto Precoce

Doença de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemanha
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconhecido

O Estudo de Bioequivalência de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Umifenovir)

Bioequivalência

Peru
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI-551, um agente de depleção de células B, para tratar formas recorrentes de esclerose múltipla

Esclerose Múltipla, Formas Recidivantes

Estados Unidos, Espanha, Polônia, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de metformina HCL, 1000 mg em condições de jejum

Diabetes tipo 2
MiMedx Group, Inc.

Rescindido

Microenxertos de membrana de âmnio humano/córion desidratados (dHACM) injetáveis no tratamento de fascite plantar recalcitrante (dHACM)

Fascite Plantar

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
The Netherlands Cancer Institute

Recrutamento

Dosagem baseada na área de superfície corporal versus baseada em concentração de cisplatina para quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) em mulheres com câncer de ovário avançado (CisCon)

Carcinoma de Trompas de Falópio | Câncer Peritoneal | Câncer de ovário FIGO estágio III

Holanda
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Um ensaio clínico exploratório para avaliar e comparar a segurança e as características farmacocinéticas após a administração do DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 ou DWC202109 em voluntários adultos saudáveis

Assunto saudável

Coréia, República Popular Democrática da
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e tolerabilidade do MK-0517 em indivíduos saudáveis (MK-0517-012)

Náuseas e vômitos pós-operatórios | Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
University of Maryland, Baltimore

Rescindido

Doador de Sangue CVD 9000

Vacinação contra cólera

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Ativo, não recrutando

Um estudo clínico para comparar a eficácia, segurança e imunogenicidade de HLX04 e Bevacizumabe XELOX ou mFOLFOX6 combinados no tratamento de primeira linha do mCRC

Câncer Colorretal Metastático (mCRC)

China
Sandoz

Concluído

Estudo para testar a hipótese de eficácia e segurança não inferior de Ferrum Lek® (polimaltosato de hidróxido de ferro (III), comprimidos mastigáveis de 100 mg (Lek d.d., Eslovênia), em comparação com MALTOFER® (Vifor S.A., Suíça), em indivíduos Com anemia ferropriva leve e moderada.

Anemia ferropriva leve e moderada

Federação Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Extensão de 30 semanas para um estudo de combinação inicial (24 semanas de duração) de sitagliptina com pioglitazona (0431-064)

Diabetes mellitus tipo 2
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Concluído

Estudo de ATYR1923 intravenoso para sarcoidose pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Recrutamento

Ferro intravenoso para tratar anemia pós-operatória em pacientes de cirurgia cardíaca mais velhos (AGE-ANEMIA)

Anemia ferropriva

Holanda
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Ainda não está recrutando

Epidyolex® em Lennox Gastaut e Síndrome de Dravet: um estudo observacional na ITÁLIA (EpiTALY)

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut

Itália
University of North Carolina, Chapel Hill
Allergan

Retirado

Efeitos de Eluxadolina (Viberzi®) 100 mg duas vezes ao dia na incontinência fecal associada à diarreia (ELXDFI)

Diarréia | Incontinência fecal | Incontinência de urgência | Incontinência Anal | Vazamento intestinal acidental
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Concluído

Um estudo randomizado de Fase 1 de Farmacocinética e Segurança de Anéis Vaginais de Dapivirina de Duração Estendida

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Segurança e tolerabilidade da goma de mascar antiplaca em uma população com gengivite (APCG)

Gengivite | Placa

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK0431 (sitagliptina) e estudo fatorial de coadministração de metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (0431-036)

Diabetes mellitus tipo 2
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Concluído

A metformina pode ser usada na insuficiência renal?

Distúrbio Renal Associado ao Diabetes Mellitus Tipo II

França
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Comprimidos de Succinato de Sumatriptana 100 mg a Comprimidos de Imitrex® 100 mg

Saudável

Estados Unidos

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