Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Carvedilol Comprimidos 12,5 mg

Total de 2214 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de Carvedilol Comprimidos 12,5 mg para Coreg® Comprimidos 12,5 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Carvedilol Comprimidos 12,5 mg para Coreg® Comprimidos 12,5 mg

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 12,5 mg de carvedilol em condições de jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 12,5 mg de carvedilol em condições sem jejum

Saudável

Canadá
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Fase 2, Estudo Farmacocinético de Eltrombopag em Indivíduos Trombocitopênicos Japoneses com Doença Hepática Crônica

Doenças do Fígado

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase I/II de SK&F-105517-D em pacientes japoneses com insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em indivíduos japoneses com anemia aplástica refratária, moderada ou mais grave

Citopenia

Japão
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Telmisartan Entre T80/A5/H12,5 mg FDC Tablet e T80/A5 mg Tab e H12,5 mg Tab Uso Concomitante

Saudável

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de carvedilol 12,5 mg em condições de alimentação

Saudável
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis para avaliar a aplicação da abordagem de isótopos estáveis para reduzir o número de indivíduos necessários para estudos farmacocinéticos

Metabólico, Cardiovascular

Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Carvedilol Comprimidos USP 12,5 mg em Jejum

Jejum

Índia
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Profilaxia da diarreia em pacientes adultos com câncer recebendo terapia direcionada contra o câncer (OnTARGET)

Tumor Sólido Adulto | Diarréia relacionada à terapia do câncer | Diarréia relacionada à quimioterapia | Profilaxia da Diarréia | Alívio sintomático da diarreia | Diarreia relacionada à terapia direcionada

Estados Unidos, Taiwan, Geórgia, Sérvia, Argentina
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Celltrion

Concluído

Um estudo do efeito alimentar de CT-L01 após administração oral em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutamento

Suplementação de homoarginina em pacientes após AVC (HiS)

Deficiência; Dieta

Alemanha
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Recrutamento

Resposta Hemodinâmica Aguda ao Carvedilol na Predição da Sobrevivência em Pacientes com Insuficiência Hepática Aguda Crônica - Um Estudo Piloto.

Aguda na Insuficiência Hepática Crônica

Índia
Actelion

Concluído

Bosentan em úlceras digitais (RAPIDS 2 OL)

Úlceras digitais

França, Reino Unido, Estados Unidos, Áustria, Canadá, Alemanha, Itália, Suíça
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Monoterapia com RDEA3170 em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
Beijing Friendship Hospital

Recrutamento

Estudo de extensão do estudo RCT de carvedilol

Cirrose hepática | Hipertensão portal

China
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Para Comparar a Farmacocinética de Traclear 62,5 mg Comprimidos e HGP1206 125mg 1 Comprimido em Homens Voluntários Saudáveis

Hipertensão arterial pulmonar

Republica da Coréia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Carvedilol (25 mg) em 24 indivíduos alimentados, saudáveis e adultos

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Carvedilol 25 mg em 36 indivíduos adultos saudáveis em jejum

Saudável

Estados Unidos
Sadat City University
Beni-Suef University

Concluído

Qual é melhor começar com inibidores de DPP-4 ou inibidores de SGLT-2 em pacientes diabéticos egípcios?

Diabetes tipo 2

Egito
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Não está mais disponível

Acesso expandido para a prevenção de ataques agudos de 1) angioedema hereditário (HAE) em crianças e 2) angioedema não histaminérgico com inibidor de C1 normal (C1-INH) em adolescentes e adultos

Angioedema | Angioedema hereditário (AEH)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Espanha
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Qanatpharma Canada LTD

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Biodisponibilidade do Efeito Alimentar de Lumacaftor Comprimidos Revestidos por Película

Voluntário Saudável

Canadá
Actelion

Concluído

Eficácia e segurança da bosentana oral na cicatrização/prevenção de úlceras digitais (dedos) em pacientes com esclerodermia (RAPIDS-2)

Esclerose Sistêmica | Úlceras digitais

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio de Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg e Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg em pacientes com hipertensão

Hipertensão

Japão
Franklin Health Research
Artemis International; IPRONA

Recrutamento

Sabugueiro para suporte imunológico

COVID-19 | Gripe | Frio | Infecção do trato respiratório superior | Doença tipo gripe

Estados Unidos
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos Dispersíveis de Sulfadoxina/Pirimetamina em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Bioequivalência
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Concluído

Ensaio randomizado duplo-cego controlado por placebo avaliando a eficácia do tratamento padrão e de baixa dose com hidroclorotiazida na prevenção da nefrolitíase recorrente (NOSTONE)

Nefrolitíase

Suíça
Boehringer Ingelheim

Concluído

Uma avaliação randomizada, duplo-cega, de grupos paralelos da segurança e eficácia de Telmisartan 40 mg mais hidroclorotiazida 12,5 mg (Micardis Plus) em comparação com losartan 50 mg mais hidroclorotiazida 12,5 mg em pacientes taiwaneses com hipertensão leve a moderada

Hipertensão

Taiwan
Vifor Pharma

Concluído

Estudo dos Níveis de Fosfato em Pacientes com Doença Renal Crônica (PA21)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Suíça, Romênia, Croácia, Bulgária, Alemanha, República Checa, Polônia, Federação Russa
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de YH22162 vs Telmisartan/Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Inapropriadamente Controlada em Tratamento com Telmisartan/Amlodipina

Hipertensão

Republica da Coréia

Pesquisar ensaios clínicos para: Carvedilol Comprimidos 12,5 mg

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Italy

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações