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Pesquisar ensaios clínicos para: FF, 250 mcg

Total de 14407 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Segurança do Foradil em Pacientes com Asma Persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Concluído

Teste da Vacina Viaskin Pertussis

Coqueluche

Suíça
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Vacina contra o HPV de Amplo Espectro (V502-002)

Câncer cervical | Câncer Vulvar | Câncer vaginal | Verrugas genitais | Vírus do Papiloma Humano
Innovative Molecules GmbH

Rescindido

Ensaio clínico de fase I para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas de IM-250 em voluntários saudáveis

Vírus Herpes Simples

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa, Segurança e Tolerabilidade de Duas Formulações de Comprimidos de BIIL 284 BS

Saudável
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ainda não está recrutando

Combinação de Não Inferioridade Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonida para Asma no Brasil (FORASMA)

Asma Moderada

Brasil
Biomedical Advanced Research and Development Authority
PPD

Concluído

Avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina inativada armazenada contra o vírus da gripe H5N1 administrada com e sem o adjuvante MF59 armazenado

Vírus da Influenza A/Vietnã/H5N1

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de QAW039 em pacientes asmáticos não atópicos

Asma

Alemanha, Estados Unidos, Bélgica, Colômbia, República Checa, Índia, Republica da Coréia, Polônia, Romênia, África do Sul
Hawaii Pacific Health

Recrutamento

Tensão versus não tensão com indução de bulbo Foley

Indução do Trabalho de Parto Feto/Recém-nascido Afetado

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

CR845-100303: Estudo para avaliar o potencial de abstinência física do CR845 intravenoso (difelikefalin) em pacientes em hemodiálise

Hemodiálise

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

CR845-CLIN3105: Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes em hemodiálise com prurido moderado a grave

Prurido Urêmico

Estados Unidos, Tcheca, Hungria, Polônia
Bracco Diagnostics, Inc

Concluído

Isovue em Angiografia de Subtração Digital Periférica (DSA)

Doença Arterial Oclusiva Periférica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID ao propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID em indivíduos sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
Chiesi Italia
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Recrutamento

Estudo observacional sobre vias terapêuticas de astâmicos tratados com terapia ICS/LABA/LAMA em um ambiente do mundo real (TRIMAXIMIZE)

Asma

Itália
QuatRx Pharmaceuticals Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Regimes de Duas Doses de Becocalcidiol no Tratamento da Psoríase em Placa

Psoríase

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de prevenção de corticosteróides sistêmicos em pacientes com asma grave

Asma

Alemanha, Bélgica, África do Sul, Estados Unidos, Federação Russa, França, Eslováquia, Espanha, Tailândia, Tcheca, Grécia, Argentina, Peru, Reino Unido, Bulgária, Peru, Hungria, Vietnã, Filipinas, Colômbia, Chile
Chiesi Italia

Concluído

Terapia Tripla na Vida Real: Impacto na Adesão e Estado de Saúde (TRITRIAL)

DPOC

Itália
Johns Hopkins University

Concluído

Controle ambiental como terapia complementar na asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão de longo prazo avaliando ACC-001 com QS-21 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Mayo Clinic

Recrutamento

Um estudo para detectar doença hepática avançada por meio de eletrocardiograma ativado por IA (ADVANCE)

Cirrose

Estados Unidos
Robert Feldman

Rescindido

Segundo implante de shunt aquoso da American Glaucoma Society (AGS) vs. estudo de tratamento de ciclofotocoagulação transescleral (ASSISTS) (ASSISTS)

Glaucoma

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

CR845-CLIN3103: Um estudo global para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes em hemodiálise com prurido moderado a grave (KALM-2)

Prurido Urêmico

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Austrália, Alemanha, Hungria, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Polônia, Taiwan, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Spray nasal experimental uma vez ao dia em adultos e adolescentes com rinite alérgica perene (PAR)

Rinite Alérgica Perene

Austrália, Estônia, Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Nova Zelândia, Federação Russa, Lituânia, Letônia
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de REGN1500 em participantes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH)

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Estados Unidos, Holanda, Canadá
Centre Hôpital Universitaire Farhat Hached

Desconhecido

Hidroxicloroquina, Azitromicina no Tratamento da Covid-19 (PACTT)

COVID-19 | Pneumonia SARS-CoV-2

Tunísia
Organon and Co

Concluído

Um estudo de desfecho de asma grave com furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona em asmáticos com 12 anos ou mais (P06241) (SPIRO)

Asma
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de PF-06480605 em participantes adultos com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerosa moderada a grave

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Japão, Colômbia, Espanha, Peru, Romênia, Índia, Eslováquia, França, Hungria, África do Sul, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, México, Sérvia, Ucrânia, Reino Unido
Institute of Vaccines and Medical Biologicals,...
Department of Health and Human Services; Institut Pasteur; PATH; World Health Organization

Concluído

Vacina Influenza A/H5N1 Ensaio Clínico (IVACFLU-A/H5N1) - Fase 1

Infecção por Influenza A Subtipo H5N1

Vietnã
Mylan Pharmaceuticals Inc

Rescindido

Estudo do Efeito de Procedimentos Clínicos na Administração de Medicamentos do Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/hr e Duragesic® 25 µg/hr

Saudável

Estados Unidos
University of Surrey
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Concluído

Usando um monitor de ritmo cardíaco pessoal para diagnosticar a fibrilação atrial paroxística na comunidade

Derrame | Fibrilação Atrial Paroxística

Reino Unido
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... e outros colaboradores

Concluído

Equivalência clínica de budesonida HFA MDI versus budesonida turbohaler em pacientes chineses com asma leve a moderada

Asma

China
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo comparando a terapia tripla fechada, terapia tripla aberta e terapia dupla para efeito na função pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha
Biocad

Concluído

Ensaio Clínico Comparativo para Avaliar a Eficácia, Segurança e Tolerância de BCD-054 e Avonex® para Tratamento de Pacientes com Esclerose Múltipla Remitente-recorrente

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Federação Russa
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses crescentes de pó seco de flufirvitide-3 para inalação em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Asma

Estados Unidos
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Concluído

Efeito agudo da dessuflação pulmonar no desempenho cardíaco em pacientes com DPOC

Hiperinflação | DPOC | Insuficiência Cardíaca Direita

Itália
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Concluído

Estudo de Fase 2 de BA058 (Abaloparatide) Entrega Transdérmica em Mulheres Pós-Menopáusicas com Osteoporose

Osteoporose pós-menopausa

Polônia, Dinamarca, Estados Unidos, Estônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e relação dose-resposta de doses múltiplas de GSK2269557 administrado como um pó seco para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo multicêntrico para determinar a segurança e a eficácia do LX1033 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade de nanopartículas de ferritina que expressam trímeros de envelope de HIV-1 nativos seguidos de reforço com nanopartículas lipídicas de mRNA que codificam um trímero de envelope de HIV-1 nativo em adultos sem HIV

HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do Brometo de Umeclidínio em Combinação com Furoato de Fluticasona em Indivíduos com DPOC com um Componente Asmático

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Polônia, Romênia, Federação Russa, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo farmacocinético de fase I de furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/vilanterol (100/62,5/25 microgramas [mcg]) após administração de dose única e repetida de um inalador de pó seco em indivíduos chineses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Ainda não está recrutando

PLATAFORMA Estudo de Medicina de Precisão para Tumores Raros

Tumor Raro
Taipei Medical University

Concluído

Efeitos do PG2 em grupos de sintomas relacionados à fadiga

Fadiga relacionada ao câncer

Taiwan
Alebund Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Organon and Co
Novartis

Concluído

Efeitos da combinação de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona isoladamente em asmáticos persistentes (estudo P04334AM1) (COMPLETO)

Asma
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 300 mcg para Synthroid® Comprimidos 300 mcg

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do Furoato de Fluticasona (FF)/Umeclidínio(UMEC)/Vilanterol (VI) em Participantes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Índia

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