Pesquisar ensaios clínicos para: Fator VIII (FVIII)

Total de 30200 resultados

CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar emicizumabe profilático versus não profilaxia em hemofilia A participantes sem inibidores (HAVEN 3)

Hemofilia A

Austrália, Taiwan, Republica da Coréia, França, Alemanha, Itália, África do Sul, Espanha, Estados Unidos, Japão, Irlanda, Polônia, Reino Unido, Costa Rica
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Concluído

Pesquisa de inibidores em crianças expostas a produtos de plasma (SIPPET)

Hemofilia A

Estados Unidos, Índia, Espanha, Argentina, Áustria, Brasil, Chile, Egito, Irã (Republic Islâmica do Irã, Itália, México, Arábia Saudita, África do Sul, Peru
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Viabilidade GAS-Hem

Hemofilia A

Canadá, Estados Unidos
CSL Behring

Concluído

Estudo de Farmacocinética, Eficácia e Segurança do Fator VIII Recombinante de Cadeia Simples (rVIII-SingleChain) em Crianças com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Congênita

Estados Unidos, Áustria, Alemanha, Malásia, Holanda, Filipinas, Ucrânia, Romênia, Espanha, Austrália, França, Geórgia, Itália, Líbano, Polônia, Portugal, Suíça, Tailândia, Peru
Bayer

Concluído

Avaliação das Razões Relatadas pelo Paciente e pelo Médico para Trocar as Terapias de Reposição do Fator VIII (PARkER)

Hemofilia A

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Rescindido

Profilaxia Individualizada em Pacientes com Hemofilia A Grave (OPTIPHASE)

Hemofilia A

França
Takeda
Takeda

Concluído

Pesquisa de resultados de uso de drogas ADYNOVATE

Hemofilia A

Japão
Chulalongkorn University

Concluído

Comparação de diferentes regimes de profilaxia para pacientes pediátricos com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

Tailândia
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Farmacocinético, de Segurança e Tolerabilidade do Fator de Von Willebrand Recombinante / Complexo do Fator VIII Recombinante na Doença de Von Willebrand Tipo 3

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Itália, Áustria, Canadá
Federico II University

Concluído

Tratamento intensivo de reposição em pacientes hemofílicos com sinovite

Hemofilia A

Itália
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Ativo, não recrutando

Um estudo de BAX 888 em adultos do sexo masculino com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Espanha, Hungria, Itália, Alemanha, Áustria, França
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
AryoGen Pharmed Co.

Concluído

rFVIII-Fc (produzido por AryoGen Pharmed Co.) Estudo farmacocinético

Hemofilia A Grave

Irã (Republic Islâmica do Irã
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Fase 3 do BAX 855 em Pacientes com Hemofilia A Grave Submetidos a Procedimentos Cirúrgicos

Hemofilia A

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Reino Unido, Bulgária, Lituânia, Federação Russa, Suíça, Ucrânia
Chulalongkorn University

Concluído

Resultados Clínicos de Concentrados de FVIII EHL guiados por PK em Dose Baixa Versus Profilaxia Padrão em Hemofilia A Grave

Hemofilia A grave sem inibidor

Tailândia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia do Fator Humano Recombinante VII Ativado em Pacientes Hemofílicos com Inibidores Durante e Após Cirurgia de Grande Porte

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Rescindido

Fatores Fc e resultados relatados por pacientes hemofílicos do mundo real (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilia A

China
Takeda

Ainda não está recrutando

Um estudo do fator de Von Willebrand recombinante (rVWF) (TAK-577) em crianças com doença de Von Willebrand grave (vWD)

Doença de Von Willebrand (VWD)
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutamento

Um estudo do fator de Von Willebrand recombinante (rVWF) com ou sem ADVATE em crianças com doença grave de Von Willebrand (VWD)

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Itália, Peru, Alemanha, Áustria, França, Tcheca, Federação Russa, Ucrânia, Reino Unido, Holanda
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

rVWF NA PROFILAXIA

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Espanha, Itália, Peru, Alemanha, Federação Russa, Holanda, França, Canadá
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a eficácia e a segurança de um novo FVIII humano recombinante de comprimento total para hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

Espanha, Taiwan, Áustria, Estados Unidos, Alemanha, Tailândia, Reino Unido, Itália, Peru, Croácia, Sérvia, Polônia, Israel, Suécia, Indonésia, Argentina, Noruega, África do Sul, Índia, Hong Kong, Dinamarca, Paquistão
Baxalta now part of Shire

Concluído

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Doença de Von Willebrand

Holanda, Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Austrália, Reino Unido, Áustria, Itália, Bulgária, Japão, Polônia, Alemanha, Índia, Canadá, Federação Russa, Suécia
Chulalongkorn University

Concluído

Impacto das atividades físicas de intensidade moderada na profilaxia de concentrados de EHL FVIII guiados por PK em pacientes com HA grave

Hemofilia

Tailândia
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética e segurança de Optivate® e Haemate P® em pacientes com doença de Von Willebrand.

Doença de vonWillebrand

Israel
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Estudo prospectivo e retrospectivo não intervencional para avaliar a segurança e eficácia de Obizur na prática da vida real

Hemofilia A Adquirida

Estados Unidos, Itália, Reino Unido, Alemanha, Áustria, Holanda, França
Bayer

Concluído

Farmacocinética e Segurança de uma Infusão Intravenosa Única de BAY 79-4980

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Avaliação de segurança não intervencional pós-comercialização de Obizur no tratamento de episódios hemorrágicos para pacientes com hemofilia A adquirida

Hemofilia A Adquirida

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Funcionamento e bem-estar do paciente, impacto econômico e clínico da hemofilia A e seu tratamento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Espanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um teste de dose única de fator VIII recombinante (N8) em indivíduos japoneses com hemofilia A: uma extensão do teste NN7008-3543

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

Japão
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Rescindido

Alfanato na terapia de indução de tolerância imunológica

Hemofilia A, Congênita

Estados Unidos, Espanha, Itália, Índia, Canadá, Federação Russa
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rescindido

Estudo de profilaxia para adultos com hemofilia: fator VIII na hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliação Farmacocinética da Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia A.

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Extensão aos 10 Anos do: "Estudo Observacional de Avaliação da Eficácia e Custos da Profilaxia Secundária vs Terapia sob Demanda com Kogenate Bayer em Pacientes com Hemofilia A Grave." (POTTER 10)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Observação não intervencionista da implementação prática, eficácia e segurança da infusão contínua com KOGENATE Bayer em cirurgia (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemanha, Espanha, Áustria, Itália, Eslovênia, Grécia, Holanda
Bayer

Concluído

Vigilância pós-comercialização regulamentar Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Republica da Coréia
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança e a eficácia do Optivate® em pacientes com hemofilia A submetidos a cirurgia.

Hemofilia A

Polônia, Reino Unido
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança e a eficácia do Optivate® em pacientes com hemofilia A grave.

Hemofilia A

Reino Unido, Polônia
Octapharma

Rescindido

Indução de tolerância imunológica em pacientes com hemofilia A usando Wilate ou Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Bayer

Concluído

Comparação da eficácia, segurança e custos de produtos FVIII recombinantes entre os grupos de profilaxia sob demanda e secundária em pacientes com hemofilia A

Hemofilia

Peru
Octapharma

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Human-cl rhFVIII em PTPs com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Alemanha, Áustria, Reino Unido, Bulgária
Bayer

Concluído

EffeKt Taiwan- Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS em Taiwan

Hemofilia A

Taiwan
Bayer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança pediátrica BAY81-8973

Hemofilia A

Espanha, Federação Russa, Estados Unidos, Hungria, Itália, México, Noruega, Romênia, Bulgária, Canadá, Argentina, Dinamarca, Israel, Polônia, Irlanda, Letônia, Lituânia
Bayer

Concluído

Um estudo de compromisso pós-aprovação para obter mais informações sobre a segurança e eficácia do KOVALTRY em crianças chinesas, adolescentes/adultos com hemofilia grave A

Hemofilia A

China
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Concluído

Estudo do Fator VIII Porcino Recombinante (FVIII) na Hemofilia e Inibidores do FVIII

Hemofilia A

Estados Unidos
Lund University

Retirado

Key Aspects of Medical Practice in Patients With Haemophilia A (KAPPA)

Doença articular
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutamento

Um estudo do fator de Von Willebrand recombinante (rVWF) em participantes pediátricos e adultos com doença de Von Willebrand grave (VWD)

Doença de Von Willebrand (VWD)

Estados Unidos, Itália, Espanha, Holanda, Peru, França, Áustria, Alemanha, Federação Russa
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética e a segurança do concentrado de fator VIII atual e do Optivate® na hemofilia A.

Doença de Von Willebrand

Polônia, Reino Unido

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