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Pesquisar ensaios clínicos para: Propionato de fluticasona, 800 mcg duas vezes ao dia (após falha da 4FED)

Total de 58 resultados

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Concluído

Ensaio de intervenção com esofagite eosinofílica - 1 alimento vs. 4 dieta de eliminação de alimentos seguida de glicocorticóides engolidos

Esofagite Eosinofílica | Distúrbios gastrointestinais eosinofílicos (EGIDs)

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... e outros colaboradores

Concluído

SOFEED: Estudo de Dieta de Seis Alimentos vs. Um Alimento Esofagite Eosinofílica (SOFEED)

Esofagite Eosinofílica (EoE) | Distúrbios gastrointestinais eosinofílicos (EGIDs)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF) 100 mcg uma vez ao dia com propionato de fluticasona (FP) 250 mcg duas vezes ao dia (BD) e FP 100 mcg BD em indivíduos japoneses asmáticos bem controlados

Asma

Japão
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Concluído

O propionato de fluticasona reduz a reação alérgica tardia quando o medicamento é administrado após o alérgeno?

Asma intermitente leve

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Segurança do Foradil em Pacientes com Asma Persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado comparando furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) uma vez ao dia versus propionato de fluticasona (FP) duas vezes ao dia em indivíduos com asma e broncoconstrição induzida por exercício (BIE)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da asma sintomática em crianças

Asma

Holanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Oral Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Pacientes com Asma (ANASSA-PD)

Asma

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito do propionato de fluticasona inalado na capacidade de resposta brônquica ao leucotrieno D4 em pacientes asmáticos

Asma | Asma leve
Actavis Inc.

Retirado

Estudo randomizado, controlado por placebo, comparando a eficácia da combinação Fluticasona/Salmeterol com Advair em asmáticos

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Pó para Inalação Oral/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Voluntários Saudáveis em Jejum

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramas (mcg), pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg e pó para inalação de propionato de fluticasona 250 mcg em adultos e adolescentes com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Holanda, México, Brasil, Chile, Tcheca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o propionato de fluticasona 500 mcg e o salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Biodisponibilidade pulmonar e exposição sistêmica total ao monopropionato de beclometasona 17 e formoterol em dois pontos fortes do pó para inalação NEXThaler

Asmático

Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo cruzado randomizado, controlado por placebo em uma câmara de desafio ambiental para avaliar a segurança e a eficácia de três doses orais de BI 671800 versus propionato de fluticasona e montelucaste em pacientes sensíveis com rinite alérgica sazonal fora da estação

Asma | Rinite Alérgica Sazonal

Alemanha
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
West-Ward Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico de Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol (100μg/50μg)

Asma

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ainda não está recrutando

Estudo de Fluticasona/Formoterol/Glicopirrônio para o Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Brasil
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
AstraZeneca

Concluído

Farmacocinética em Adolescentes (PEAK)

Asma

Suécia
Consorzio Futuro in Ricerca

Concluído

Estudo comparativo sobre usabilidade de dispositivos inaladores em adultos com asma ou DPOC (PMC-101-APT)

Asma | DPOC

Itália
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Comprimidos de dispersão sólida solúvel de rifaximina (SSD) mais lactulose para o tratamento de encefalopatia hepática evidente (OHE) (OHE)

Encefalopatia hepática evidente

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of QAW039

Asma Persistente

Estados Unidos, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Bélgica
McGill University Health Centre/Research Institute...
Medical Research Council of Canada

Concluído

Ensaio clínico de fluticasona versus placebo no início de um resfriado para crianças com asma

Asma

Canadá
University of Oklahoma
National Center for Research Resources (NCRR)

Concluído

Efeito da canela nos níveis de glicose e lipídios em diabetes mellitus tipo 2 não dependente de insulina

Diabetes Mellitus, com início na idade adulta

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a segurança e a cinética do nelfinavir em indivíduos com HIV e hepatite C

Infecção pelo HIV | Hepatite C

Canadá, Estados Unidos
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Concluído

Sorafenib Plus Vitamina K1 Versus Sorafenib em Carcinoma Hepatocelular Avançado

Carcinoma hepatocelular

Índia
BioDelivery Sciences International

Concluído

Estudo de segurança de rótulo aberto de longo prazo para avaliar EN3409

Osteoartrite | Dor lombar | Dor neuropática

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Concluído

Interleucina-1 (IL-1) Bloqueio no Infarto Agudo do Miocárdio (VCU-ART3) (VCU-ART3)

Infarto agudo do miocárdio

Estados Unidos
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Desconhecido

Alterações no índice de depuração pulmonar em pacientes pediátricos com asma

Asma infantil

México
Bayer

Recrutamento

Darolutamida + terapia de privação de andrógenos (ADT) comparada com ADT sozinha, para homens chineses com alto risco, câncer de próstata não metastático

Câncer de próstata

China
Right to Care
Boston University; University of California, Los Angeles; Ministry of Health and... e outros colaboradores

Concluído

Estratégia simplificada de tratamento antiviral para hepatite C em Mianmar

Infecções por HIV | Hepatite B | Hepatite C

Mianmar
Arthur F Gelb MD

Concluído

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

DPOC

Estados Unidos
Beni-Suef University
Cairo University

Desconhecido

Efeito da terapia com metformina nos níveis séricos de osteocalcina subcarboxilada em mulheres com síndrome dos ovários policísticos magros hiperandrogênicos (U-C OC IN PCOS)

Síndrome do Ovário Policístico

Egito
Khondrion BV
Julius Clinical; ProPharma Group; Certara

Concluído

O Estudo KHENEREXT

Doenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (MELAS) | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica (CPEO)

Holanda, Dinamarca, Reino Unido, Alemanha
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® e RELVAR® na redução da rigidez pulmonar avaliada pela técnica de oscilação forçada em pacientes com DPOC

DPOC
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Ensaio de TDF/FTC + Raltegravir versus TDF/FTC + Efavirenz em mulheres infectadas pelo HIV-1 (ICE-002)

Infecções por HIV-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK0431 (sitagliptina) e estudo fatorial de coadministração de metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (0431-036)

Diabetes mellitus tipo 2
AstraZeneca

Concluído

DESOLO - SiT Peri-Launch: uma comparação entre a terapia com inalador único Symbicort e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente em adultos

Asma

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de seis semanas comparando a eficácia e a segurança do tiotrópio mais formoterol ao salmeterol mais fluticasona na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Dinamarca, França, África do Sul, Áustria, Bélgica, Suécia
Tufts Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Concluído

Homeostase de vitamina D e cálcio para prevenção do diabetes tipo 2 (CaDDM)

Diabetes mellitus tipo 2 | Síndrome metabólica | Intolerância à glicose

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas com condicionamento baseado em JSP191 em participantes com deficiência de GATA2

Imunodeficiência | GATA2

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Propionato de fluticasona, 800 mcg duas vezes ao dia (após falha da 4FED)

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