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Pesquisar ensaios clínicos para: Imitrex%C2%AE+Tablets+100+mg

Total de 246 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Comprimidos de Succinato de Sumatriptana 100 mg a Comprimidos de Imitrex® 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Sumatriptano Succinato Comprimidos 100 mg para Imitrex® Comprimidos 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
University of Washington

Concluído

Sumatriptan como tratamento para dor de cabeça pós-traumática (TWIST)

Dor de cabeça pós-traumática

Estados Unidos
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança de 20 mg de sumatriptano em pó administrado por via intranasal com o dispositivo bidirecional em comparação com comprimidos de 100 mg de sumatriptano em adultos com enxaqueca aguda com ou sem aura (COMPASS)

Enxaqueca | Dores de cabeça

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Estudo do Efeito da Ingestão de Alimentos na Biodisponibilidade de XC221 Comprimidos de 100 mg

Saudável

Federação Russa
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
British University In Egypt

Concluído

Omarigliptina e Trelagliptina em Doze Voluntários Egípcios Saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com artrite reumatóide virgens de tratamento com DMARD (EXPAND)

Artrite reumatoide

Moldávia, República da
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Doxiciclina Monohidratada Comprimidos 100 mg e Adoxa Comprimidos 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Doxiciclina Monohidratada Comprimidos 100 mg e Adoxa Comprimidos 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
Angiogenix

Desconhecido

Respostas PK e PD à L-Citrulina Oral em Pacientes com Doença Falciforme

Anemia falciforme

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudo Aberto de Fostamatinibe no Tratamento da Nefropatia por IgA

Nefropatia IGA
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo aberto, randomizado, cruzado de 3 períodos para avaliar a farmacocinética do sumatriptano para um comprimido de TREXIMA™ (succinato de sumatriptano/naproxeno sódico) seguido de IMITREX® (succinato de sumatriptano)

Transtornos de Enxaqueca

Estados Unidos
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo de Bioequivalência de Gliclazida 120 mg Comprimidos de Liberação Modificada

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Alendronato de Sódio Comprimidos 70 mg de Dr. Reddy's em Jejum

Saudável

Índia
VM Oncology, LLC

Recrutamento

Inibidor Seletivo de TrkA VMD-928 para Tratar Tumores Sólidos ou Linfoma Induzidos por Superexpressão de TrkA

Sarcoma | Câncer cervical | Câncer de mama | Carcinoma Adenóide Cístico | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma Tímico | Câncer de pulmão | Mesotelioma | Câncer de bexiga | Carcinoma de Cabeça e Pescoço | Quaisquer tumores sólidos progrediram após uma imunoterapia...

Estados Unidos, Porto Rico
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutamento

Segurança e Eficácia da Canagliflozina na DRC Avançada (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Estágio 4 | CKD Estágio 5

Canadá
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Valaciclovir Comprimidos 1000 mg e Valtrex® Comprimidos 1000 mg

Saudável

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Entecavir e Baraclude® em Jejum em Voluntários Chineses Saudáveis

Hepatite crônica b

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Comprimidos de Cloridrato de Valaciclovir 1000 mg a Comprimidos de Valtrex® 1000 mg

Saudável

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
University of Michigan

Rescindido

Estudo Piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesão cerebral traumática leve

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
CHC MontLégia

Ativo, não recrutando

Monitoramento diário dos sintomas respiratórios e espirometria durante o tratamento de ETI em pessoas com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Hutchmed

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico de HMPL-506 em pacientes com doenças hematológicas

Neoplasias Hematológicas
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em duas partes para comparar uma formulação de comprimidos e cápsulas de GSK2838232 com e sem alimentos e para avaliar a segurança e os níveis de medicamentos de doses repetidas uma vez ao dia de GSK2838232 sem ritonavir

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Um ensaio clínico exploratório para avaliar e comparar a segurança e as características farmacocinéticas após a administração do DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 ou DWC202109 em voluntários adultos saudáveis

Assunto saudável

Coréia, República Popular Democrática da
Sandoz

Concluído

Estudo para testar a hipótese de eficácia e segurança não inferior de Ferrum Lek® (polimaltosato de hidróxido de ferro (III), comprimidos mastigáveis de 100 mg (Lek d.d., Eslovênia), em comparação com MALTOFER® (Vifor S.A., Suíça), em indivíduos Com anemia ferropriva leve e moderada.

Anemia ferropriva leve e moderada

Federação Russa

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