Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Imitrex%C2%AE+Tablets+100+mg

Celkem 324 výsledků

Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet sumatriptan sukcinátu 100 mg až Imitrex® tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet sukcinátu sumatriptanu 100 mg až po tablety Imitrex® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie vlivu příjmu potravy na biologickou dostupnost XC221 100 mg tablety

Zdravý

Ruská Federace
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná, 3dobá zkřížená studie k vyhodnocení farmakokinetiky sumatriptanu pro tabletu TREXIMA™ (sumatriptan sukcinát / sodná sůl naproxenu) následovaná IMITREX® (sumatriptan sukcinát)

Poruchy migrény

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
British University In Egypt

Dokončeno

Omarigliptin a trelagliptin ve dvanácti zdravých egyptských dobrovolnících

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti léčby AP1189 u pacientů s revmatoidní artritidou, kteří dosud nebyli léčeni DMARD (EXPAND)

Revmatoidní artritida

Moldavsko, republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet doxycyklinu monohydrátu 100 mg a tablet Adoxa 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet doxycyklin monohydrát 100 mg a Adoxa tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Rigel Pharmaceuticals

Staženo

Otevřená studie fostamatinibu v léčbě IgA nefropatie

IGA nefropatie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Angiogenix

Neznámý

PK a PD odpovědi na perorální L-citrulin u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
VM Oncology, LLC

Nábor

Selektivní inhibitor TrkA VMD-928 k léčbě pevných nádorů nebo lymfomů vyvolaných nadměrnou expresí TrkA

Sarkom | Rakovina děložního hrdla | Rakovina prsu | Adenoidní cystický karcinom | Rakovina slinivky | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Karcinom brzlíku | Rakovina plic | Mezoteliom | Rakovina močového měchýře | Karcinom hlavy a krku | Jakékoli solidní nádory progredovaly po předchozí imunoterapii

Spojené státy, Portoriko
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada
Disphar International B.V.

Staženo

Studie bioekvivalence gliklazidu 120 mg tablety s řízeným uvolňováním

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet alendronátu sodného 70 mg Dr. Reddy's za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg až tablety Valtrex® 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg a Valtrex® Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Entecavir a Baraclude® v podmínkách nalačno u zdravých čínských dobrovolníků

Chronická hepatitida b

Čína
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
University of Michigan

Ukončeno

Pilotní studie OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Mírné traumatické poranění mozku

Spojené státy
Hutchmed

Zatím nenabíráme

Klinická studie HMPL-506 u pacientů s hematologickými malignitami

Hematologické malignity
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k vyhodnocení a porovnání bezpečnostních a farmakokinetických charakteristik po podání DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 nebo DWC202109 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý předmět

Korea, Lidově demokratická republika
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvoudílná studie k porovnání tabletového a tobolkového přípravku GSK2838232 s jídlem a bez jídla a k posouzení bezpečnosti a hladin léčiva u opakovaných dávek GSK2838232 bez ritonaviru jednou denně

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... a další spolupracovníci

Dokončeno

Denní doplněk hořčíku pro těžké astmatiky

Astma

Dánsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací perindoprilu 4 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rifaximinových vaginálních tablet u bakteriální vaginózy (VARIANT)

BAKTERIÁLNÍ VAGINÓZA

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie k testování hypotézy o non-inferiorní účinnosti a bezpečnosti Ferrum Lek® (železitý (III) hydroxid polymaltosát), 100 mg žvýkací tablety (Lek d.d., Slovinsko), ve srovnání s MALTOFER® (Vifor S.A., Švýcarsko), u subjektů S mírnou a střední anémií z nedostatku železa.

Mírná a středně těžká anémie z nedostatku železa

Ruská Federace

Hledat v klinických studiích: Imitrex%C2%AE+Tablets+100+mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa