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Pesquisar ensaios clínicos para: MB-102 – duas doses de 130 mg com 24 horas de intervalo

Total de 139 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de adição de sitagliptina metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)
Hospital for Special Surgery, New York

Recrutamento

Ácido tranexâmico em cirurgia de deformidade da coluna vertebral em adultos

Perda de Sangue, Cirúrgica | Deformidade da coluna vertebral | Estenose Espinhal Lombar Degenerativa

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar os efeitos de duas doses de MBX-8025 em indivíduos com cirrose biliar primária (PBC)

Cirrose Biliar Primária (PBC)

Alemanha, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polônia
Vectura, Inc.
Syneos Health

Rescindido

Estudo para comparar a farmacocinética e a farmacodinâmica do AAS em pó para inalação oral com aspirina mastigável sem revestimento entérico em indivíduos adultos com função pulmonar obstrutiva ou restritiva

Função Pulmonar Obstrutiva | Função Pulmonar Restritiva

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Completo QT/QTc ADASUVE 2-dose

Voluntários Saudáveis

Holanda
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do JNJ-55308942 em participantes saudáveis de ambos os sexos

Saudável

Bélgica
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da anakinra no tratamento da artrite gotosa aguda (anaGO)

Artrite gotosa aguda

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a proporcionalidade da dose de Tapentadol (CG5503) em voluntários saudáveis japoneses e coreanos

Voluntário Saudável
University Hospital, Angers

Concluído

Estudo da Eficácia do Sildenafil no Time Walk de Pacientes com Doença Arterial Periférica (Estádio II) com Claudicação Arterial (ARTERIOFIL)

Doença Arterial Oclusiva Periférica
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Concluído

Administração Oral Intermitente vs. Administração Intra-oral Semicontínua de Levodopa/Carbidopa em Pacientes Parkinsonianos Flutuantes (LDCD-001)

Doença de Parkinson

Itália
Sun Yat-sen University
Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Radioterapia em dose reduzida para carcinoma nasofaríngeo em estágio III com base na resposta ao tratamento

Carcinoma nasofaringeal

China
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Epicent... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Avaliação de medicamentos recém-aprovados em regimes de combinação para TB multirresistente com resistência a fluoroquinolonas (endTB-Q) (endTB-Q)

Infecções bacterianas | Infecções por Bactérias Gram-Positivas | Tuberculose | Tuberculose multirresistente | Tuberculose Pulmonar | Infecções por micobactérias

Vietnã, Paquistão, Índia, Cazaquistão, Lesoto, Peru
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da liberação prolongada (PR) do CG5503 em indivíduos com dor crônica moderada a grave devido à osteoartrite do joelho

Dor | Osteoartrite do joelho

Áustria, Croácia, Alemanha, Hungria, Itália, Letônia, Holanda, Polônia, Portugal, Romênia, Eslováquia, Espanha, Reino Unido
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa do cloridrato de cetirizina/cloridrato de pseudoefedrina 5 mg/120 mg comprimidos de liberação prolongada (ER) sob condições de alimentação

Alergias
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cloridrato de Cetirizina/Cloridrato de Pseudoefedrina 5 mg/120 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (ER) em Condições de Jejum

Alergias
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Desconhecido

Eficácia da lidocaína versus placebo em pacientes de cuidados paliativos com dor oncológica refratária a opioides com componente neuropático: um estudo multicêntrico, prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. (LIDOSP)

Câncer | Dor com Componente Neuropático

França
Lykos Therapeutics

Concluído

Estudo Dose-Resposta de Psicoterapia Assistida por MDMA em Pessoas com TEPT

Transtorno de Estresse Pós-Traumático

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center

Concluído

O efeito da titulação simples de insulina basal, metformina mais liraglutida para diabetes tipo 2 com HbA1c muito elevada - o estudo SIMPLE (SIMPLE)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Rambam Health Care Campus

Desconhecido

Avaliação da Segurança e Eficácia de 2 Doses Inferiores Combinadas de PDE5i versus Tratamento de PDE5i de Dose Máxima Única (PDE5i)

Disfunção erétil

Israel
University Hospital, Angers

Retirado

Eficácia do Sildenafil na Morbimortalidade de Pacientes com Doença Arterial Periférica com Claudicação Intermitente (VALSTAR)

Doença Arterial Oclusiva Periférica
Organon and Co

Concluído

MK-0954A em pacientes japoneses com hipertensão essencial não controlada adequadamente com losartan (MK-0954A-352)

Hipertensão
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Concluído

Superóxido Dismutase Humana Recombinante (rhSOD) e Reatividade Vascular

Inflamação

Áustria
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Concluído

Dieta com restrição de sódio e diurético no tratamento da apneia do sono grave (DESALT)

Apneia obstrutiva do sono

Brasil
Canadian Urology Research Consortium
AstraZeneca

Concluído

Teste Aberto, Fase II de Escalação de Dose de MAB de Bicalutamida para Falha Bioquímica em Pacientes com Câncer de Próstata. (CHICS)

Câncer de próstata

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição e Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Doenças autoimunes

Reino Unido
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Retirado

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança/tolerabilidade do MK-3222 subcutâneo em participantes com psoríase em placas crônica moderada a grave (MK-3222-012)

Psoríase tipo placa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (Explores What the Body Does to the Drug), and Pharmacodynamics (Explores What a Drug Does to the Body) of JNJ-38431055 in Volunteers With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Ron Postuma
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); University of Toronto

Concluído

Cafeína para sonolência diurna excessiva na doença de Parkinson

Mal de Parkinson | Sonolência Diurna Excessiva

Canadá
Sohag University

Ainda não está recrutando

Estudo comparativo prospectivo entre o bloqueio contínuo do plano do eretor da espinha guiado por ultrassom e o uso de analgesia intravenosa controlada pelo paciente para o controle da dor em pacientes com múltiplas fraturas de costelas

Múltiplas Fraturas Costelas
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Pacientes com Esquizofrenia Utilizando Clozaril 100 mg Comprimido (Clozapina) e WID-CLZ18

Esquizofrenia

Republica da Coréia
Medical University of Vienna

Concluído

Effects of Vitamin C on Hyperoxia-Induced Reduction of Retinal Blood Flow

Fisiologia Ocular | Fluxo sanguíneo regional

Áustria
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Recrutamento

Um ensaio clínico avaliando a eficácia do valganciclovir em pacientes com glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suécia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Concluído

Comparando a eficácia da terapia híbrida reversa e da terapia quádrupla de bismuto

Infecção por Helicobacter Pylori

Taiwan
Xiayun He, MD

Concluído

Delineamento de alvo reduzido e doses de radiação quimiorradioterapia para pacientes com carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avançado

Carcinoma nasofaringeal

China
Cephalon

Concluído

Estudo de Extensão da Segurança e Eficácia do Armodafinil no Tratamento de Pacientes com Sonolência Excessiva

Narcolepsia | Sonolência diurna excessiva | Distúrbio crônico do sono no trabalho em turnos | Síndrome de Apneia/Hipopnéia Obstrutiva do Sono

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Porto Rico, Alemanha, Federação Russa
Mansoura University

Concluído

Antioxidantes e Zinco Melhoram a Encefalopatia Hepática Mínima em Motoristas de Caminhão; um estudo piloto

Encefalopatia Hepática Mínima

Egito
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Concluído

Combination Chemotherapy, Monoclonal Antibody, and Radiation Therapy in Treating Patients With Primary Central Nervous System Lymphoma

Linfoma | Tumores cerebrais e do sistema nervoso central

Estados Unidos
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Concluído

Terapias triplas de levofloxacina e quádruplas de bismuto para tratamento de resgate da infecção por H. Pylori

Infecção por Helicobacter Pylori

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
University of Campinas, Brazil

Concluído

Biodisponibilidade de flúor após ingestão de água ou alimentos preparados com água fluoretada

Cáries dentárias | Fluorose Dentária

Brasil
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutamento

Um estudo de fase Ib/II da injeção de anticorpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante em participantes chineses com gota aguda

Gota aguda

China
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Concluído

Um estudo de ocupação por tomografia por emissão de pósitrons usando o ligante [11C]AS2471907 e após a dosagem oral de ASP3662

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética de ASP3662 | Deslocamento do Radiofármaco

Estados Unidos

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