Pesquisar ensaios clínicos para: Maraviroc 300 mg comprimido (PO) e Maraviroc 1% gel (PR e PV)

Total de 74 resultados

International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de Maraviroc Oral e Maraviroc 1% Gel em Adultos HIV-1 Soronegativos

HIV/AIDS

Estados Unidos
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Concluído

Maraviroc em pacientes submetidos a transplante alogênico não mieloablativo de células-tronco

Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas | Doença do enxerto contra o hospedeiro
University Of Perugia

Concluído

Eficácia do Maraviroc na Modulação da Aterosclerose em Pacientes com HIV.

Inflamação | Aterosclerose | Fator de Risco Cardiovascular | Infecção por HIV com outras condições

Itália
University of California, Los Angeles

Rescindido

Maraviroc aumenta os resultados da reabilitação após AVC (MAROS)

Derrame

Estados Unidos
University of Turin, Italy

Retirado

Farmacocinética do regime duplo de maraviroc e atazanavir potencializado em pacientes infectados pelo HIV estáveis

Infecção pelo HIV

Itália
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Concluído

Segurança do maraviroc para depressão pós-AVC (MRV-PSD)

Depressão pós-AVC

Israel
Hospital Universitario Infanta Leonor
Hospital Clinic of Barcelona; ViiV Healthcare

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do maraviroc na infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19). (MARACOVID)

COVID-19

Espanha
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Concluído

Phase II Maraviroc for GVHD Prevention

Malignidade Hematológica

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia do Ftortiazinon no Tratamento de Pacientes com Infecções Urinárias Complicadas Causadas por P. Aeruginosa

Infecções do trato urinário | Infecções por Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pacientes com Infecções Complicadas do Trato Urinário Causadas por P. Aeruginosa

Federação Russa
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Recrutamento

Eficácia de comprimidos de liberação prolongada de ibuprofeno 300mg no tratamento da dor após remoção cirúrgica de terceiros molares impactados

Dor

Estados Unidos
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Concluído

Efeitos da ranolazina na disfunção microvascular coronariana em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica

CMH - Cardiomiopatia Hipertrófica Não Obstrutiva

Itália
Shire

Concluído

Segurança e eficácia do SPD503 no tratamento do TDAH em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
Simbec Research

Concluído

Um estudo comparando três formulações de ibuprofeno em indivíduos saudáveis

Estudo Voluntário Saudável

Reino Unido
Kirby Institute

Concluído

MARCH Central Nervous System Substudy

Infecção por HIV-1

Argentina, Tailândia, Reino Unido
Kirby Institute

Concluído

MARCH Renal Substudy (MARCHrenal)

Proteinúria | HIV

Canadá, Austrália, Alemanha, Argentina, Japão, Tailândia, Reino Unido, México
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Telcagepant (MK-0974) Estudo de segurança de longo prazo em participantes adultos com enxaqueca aguda (MK-0974-012)

Enxaqueca
Kirby Institute

Ativo, não recrutando

Subestudo de composição corporal do estudo D2EFT

Infecções por HIV

Malásia, Zimbábue, Índia, África do Sul, Tailândia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
Nobelpharma

Concluído

NPC-12G Gel 0,2% Sirolimus PK Bridging Study

Estudo de Biodisponibilidade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais únicas de PF-03716539 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
ViiV Healthcare
Pfizer

Rescindido

Ensaio comparativo de maraviroc versus emtricitabina/tenofovir ambos com darunavir/ritonavir em pacientes sem uso de antirretrovirais infectados com CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

HIV-1

Estados Unidos, Holanda, Espanha, Porto Rico, Canadá, Austrália, Alemanha, Suécia, Polônia, Portugal, Suíça, França, Dinamarca, Itália, Bélgica, Reino Unido, Hungria, Áustria, Finlândia
Saudi German Hospital - Madinah

Concluído

Melhora dos Distúrbios Relacionados à Síndrome do Ovário Policístico pela Suplementação de Timoquinona e Metformina

Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP)

Arábia Saudita
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Concluído

O Papel das Embalagens Domésticas de HIV PEPSE em Indivíduos de Alto Risco (Home PEPSE)

Infecção por HIV-1

Reino Unido
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Concluído

Antirretroviral padrão v. Terapia multiclasse em indivíduos sem tratamento antirretroviral com infecção aguda por HIV-1 (ADARC 2007-01)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Vifor Pharma
Fresenius Medical Care North America

Concluído

Um estudo de fase 3 para investigar a segurança e a eficácia do PA21, um aglutinante de fosfato, em pacientes em diálise

Doença renal crônica que requer diálise crônica

Letônia, Estados Unidos, Bélgica, Croácia, Áustria, República Checa, Alemanha, Lituânia, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Ucrânia, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Farmacocinética, segurança, tolerabilidade e eficácia de um novo comprimido dispersível de arteméter-lumefantrina em lactentes e neonatos (CALINA)

Malária Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do
Guangdong Provincial People's Hospital

Desconhecido

Eficácia e Segurança do Sacubitril/Valsartan em Pacientes em Hemodiálise de Manutenção com Insuficiência Cardíaca (ESARHD-HF)

Insuficiência cardíaca | Complicação de hemodiálise

China
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de liberação prolongada de succinato de metoprolol 200 mg em condições de alimentação

Federal

Índia
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Concluído

Efeitos da TARVc intensiva durante a infecção aguda/precoce pelo HIV

Infecção aguda por HIV

Canadá
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Metoprolol Comprimidos de Liberação Estendida 200 mg em Jejum

Jejum

Índia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconhecido

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia, as Interações Farmacocinéticas (PK) e a Segurança dos Inibidores da Transcriptase Reversa Nucleosídeos Dolutegravir Plus 2 (NRTIs) em Pacientes Transplantados de Órgãos Sólidos Infectados pelo HIV-1

Infecção por HIV-1 | Transplante de órgão sólido

Espanha
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de comprimidos de tartarato de metoprolol 100 mg e Lopressor® 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Hospital Universitario San Ignacio
Pontificia Universidad Javeriana; Hospital Universitario Nacional de Colombia; Hospital de la Samaritana, Sede Bogotá y Sede Zipaquirá e outros colaboradores

Desconhecido

Regime diário de Tenofovir/Emtricitabina como prevenção para COVID-19 em profissionais de saúde na Colômbia

COVID-19 | Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Farmacocinética, Metabolismo e Efeitos Analgésicos da Flupirtina

Dor | Farmacocinética | Flupirtina

Alemanha
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de atenolol

Hipertensão
University of Miami
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Flight Attendant Medical...

Rescindido

Efeito do Losartan na Disfunção Mucociliar das Vias Aéreas em Pacientes com DPOC e Bronquite Crônica

DPOC | Bronquite crônica

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de atenolol, 100 mg

Hipertensão | Angina
Grünenthal GmbH

Concluído

Efeito de uma administração oral de doses múltiplas de CG5503 PR na atividade elétrica do coração em 48 homens e mulheres saudáveis

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Alemanha
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Sacubitril/Valsartan Versus Valsartan na Insuficiência Cardíaca

Insuficiência cardíaca

Egito
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cilostazol Comprimidos 100 mg e Pletal® Comprimidos 100 mg

Saudável

Estados Unidos

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