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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido Oral Pitolisant

Total de 13778 resultados

Harmony Biosciences, LLC

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia do Pitolisant na sonolência diurna excessiva e outros sintomas não musculares em pacientes com distrofia miotônica tipo 1

Distrofia Miotônica 1 | Sonolência diurna excessiva

Estados Unidos, Canadá
Harmony Biosciences, LLC

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2 para avaliar a segurança e a eficácia do Pitolisant em pacientes com síndrome de Prader-Willi, seguido por uma extensão aberta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Harmony Biosciences, LLC

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia do Pitolisant em pacientes adultos com hipersonia idiopática

Hipersonia Idiopática

Estados Unidos
Bioprojet

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de [14C]-Pitolisant em voluntários saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis
Bioprojet

Concluído

Eficácia e Segurança do BF2.649 na Sonolência Diurna Excessiva (EDS) na Doença de Parkinson (HARPS1)

Mal de Parkinson

França
Bioprojet

Concluído

Eficácia e Segurança do BF2.649 na Sonolência Diurna Excessiva (EDS) na Doença de Parkinson (HARPS2)

Mal de Parkinson

Alemanha
Citrine Medicine Limited

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança do Pitolisant no tratamento da SDE em pacientes com AOS

Sonolência diurna excessiva

China
Bioprojet

Retirado

Pitolisant (BF2.649) no Tratamento da Sonolência Diurna Excessiva em Pacientes com Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono, Tratados ou Não por Pressão Positiva Contínua Nasal nas Vias Aéreas, Mas Ainda Queixando-se de Sonolência Diurna Excessiva (HAROSA IV)

Apneia obstrutiva do sono | Sonolência diurna excessiva

França
Harmony Biosciences, LLC

Recrutamento

Um estudo de Pitolisant em pacientes com síndrome de Prader-Willi

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
William Ondo, MD
Harmony Biosciences, LLC

Recrutamento

Pitolisant na Síndrome das Pernas Inquietas Refratária

Síndrome das pernas inquietas

Estados Unidos
Bioprojet

Concluído

BF2.649 in Patients With OSA, Still Complaining of EDS and Refusing to be Treated by CPAP. (HAROSA2)

Apneia obstrutiva do sono | Sonolência diurna excessiva

França
Bioprojet

Concluído

Dose-range Finding Study of BF2.649 Effect on Patients With Obstructive Sleep Apnea (OSA)

Sonolência diurna excessiva | Apneia Obstrutiva do Sono

França
Bioprojet

Concluído

Estudo Aberto de Longo Prazo em Narcolepsia com BF2.649 (Pitolisant) (HARMONYIII)

Narcolepsia | Cataplexia

França
Bioprojet

Concluído

BF2.649 em pacientes com OSA e tratados por CPAP, mas ainda reclamando de SDE (HAROSA1)

Apneia obstrutiva do sono | Sonolência diurna excessiva

França
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
Aveiro University

Concluído

Table to Tablet (T2T): Uma Nova Estrutura de Intervenção para Crianças com Distúrbios da Fala

Distúrbios da fala

Portugal
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
Harmony Biosciences, LLC

Não está mais disponível

Programa de Acesso Expandido para Fornecer Tratamento com Pitolisant a Pacientes Adultos nos EUA com Sonolência Diurna Excessiva Associada à Narcolepsia Com ou Sem Cataplexia

Narcolepsia Sem Cataplexia | Narcolepsia com Cataplexia

Estados Unidos
Bioprojet

Concluído

Farmacocinética do BF2.649 na Insuficiência Renal

Insuficiência renal

França
High Point Clinical Trials Center
Ferox Therapeutics

Rescindido

Estudo do Teste de Tolerância à Insulina em Pacientes com Diabetes Tipo 1

Hipoglicemia | Diabetes tipo 1

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Bioprojet

Ainda não está recrutando

Estudo de Prova de Conceito sobre o Efeito do Pitolisant nos Transtornos do Espectro do Autismo em Crianças e Adolescentes

Transtorno do Espectro Autista
Bioprojet

Concluído

Pitolisant para avaliar a frequência semanal de ataques de cataplexia e EDS em pacientes narcolépticos (HARMONY CTP)

Sonolência diurna excessiva | Narcolepsia com Cataplexia

Hungria
Bioprojet

Ativo, não recrutando

Eficácia e segurança do Pitolisant em pacientes narcolépticos pediátricos com ou sem cataplexia, estudo duplo-cego seguido por um período aberto prolongado

Narcolepsia Sem Cataplexia | Narcolepsia com Cataplexia

França, Itália, Federação Russa, Finlândia, Holanda
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Harmony Biosciences, LLC

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia de longo prazo para avaliar o Pitolisant em pacientes adultos com hipersonia idiopática

Hipersonia Idiopática | Sonolência diurna excessiva

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito dos alimentos em uma nova formulação de comprimido oral de GLPG3970

Saudável

França
Bioprojet

Concluído

Pitolisant (BF2.649) no tratamento de SDE em pacientes com AOS (HAROSA3)

Apneia obstrutiva do sono | Sonolência diurna excessiva

Bulgária, Macedônia do Norte
University of Oxford

Recrutamento

Efeitos do Pitolisant no Estudo Exploratório de Afeto e Cognição (Estudo PEACE) (PEACE)

Anedonia | Função cognitiva

Reino Unido
Fulcrum Therapeutics

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Estudo do Efeito Alimentar de Losmapimod 15 mg Comprimidos

Sujeitos Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Estetra
ICON Clinical Research

Concluído

Estetrol para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a graves em mulheres na pós-menopausa (E4Comfort)

Sintomas vasomotores | Sintomas da menopausa

Estados Unidos, Canadá
Paratek Pharmaceuticals Inc

Ativo, não recrutando

Omadaciclina Oral vs. Placebo em Adultos com Doença Pulmonar MNT Causada pelo Complexo Mycobacterium Abscessus (MABc)

Infecções por Mycobacterium Não Tuberculosas | Doença Pulmonar Micobacteriana Não Tuberculosa | Infecção por Mycobacterium Abscessus | Infecção Pulmonar Micobacteriana Não Tuberculosa

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark

Concluído

A associação entre hiponatremia e osteoporose em pacientes com epilepsia.

Hiponatremia | Doença óssea metabólica

Dinamarca
EicOsis Human Health Inc.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de EC5026 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Nova Zelândia
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Concluído

Segurança e eficácia de Omnitram no tratamento da neuropatia diabética

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Dor Crônica

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Rescindido

Losmapimod Segurança e eficácia no COVID-19 (LOSVID)

COVID-19

Estados Unidos, México, Brasil, Peru
EicOsis Human Health Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Efeitos Alimentares do EC5026 Oral em Indivíduos Saudáveis

Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Bioprojet

Concluído

Paciente narcoléptico tratado com BF2.649 (Pitolisant) em associação com oxibato de sódio (HARMONY IV) (HARMONY IV)

Narcolepsia

França
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscrevendo-se por convite

O impacto da terapia de redução de urato na função renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | CKD Estágio 1-4 | Nível de SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrânia
Baylor Research Institute

Ainda não está recrutando

Neratinibe em combinação com ruxolitinibe em pacientes com mTNBC

Câncer de mama | Carcinoma de Mama Triplo Negativo Metastático

Estados Unidos
Boston Medical Center
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Rescindido

Efeitos do pitolisante na autoadministração de álcool em bebedores pesados

Beber álcool | Transtorno por Uso de Álcool

Estados Unidos
Bioprojet

Concluído

Estudo de descoberta de intervalo de dose de BF2.649 versus placebo para tratar sonolência diurna excessiva em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson | Sonolência diurna excessiva

França
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa de diferentes processos de comprimidos SHR2554 em indivíduos adultos saudáveis

Linfoma

China
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

CR845-310302: Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos, Hungria, Austrália, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Argentina, Brasil, Bulgária, Itália, México, Romênia, Espanha
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
The Mind Research Network

Rescindido

Mecanismos da Lorcaserina para Cessação do Tabagismo

Parar de fumar | Transtorno do Uso de Tabaco

Estados Unidos
Mereo BioPharma
Syneos Health

Concluído

Um estudo de 12 semanas tratando participantes com DPOC relacionada à alfa1-antitripsina com Alvelestat (MPH966) ou placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina | DPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suécia, Polônia, Espanha
Vaxart

Concluído

Estudo randomizado controlado por placebo de fase 1 de uma vacina de norovírus baseada em vetor adenoviral

Norovírus Gastroenterite

Estados Unidos

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