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Pesquisar ensaios clínicos para: Selexipag comprimido de liberação imediata (IR)

Total de 833 resultados

Actelion

Concluído

Um estudo de Selexipag em participantes masculinos saudáveis

Saudável

Bélgica
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Pfizer

Concluído

Um subestudo para avaliar o medicamento do estudo (Etrasimod) usando sensores vestíveis em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
MapLight Therapeutics

Inscrevendo-se por convite

Estudo de extensão aberto ML-004 em adultos e adolescentes com transtornos do espectro autista (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Canadá, Austrália
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e o efeito dos alimentos da formulação de comprimido de liberação imediata BMS-986419 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
MapLight Therapeutics

Recrutamento

ML-004 em Adolescentes e Adultos com Transtornos do Espectro do Autismo (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Pfizer
Medivation, Inc.

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis para estimar a farmacocinética de quatro formulações de liberação modificada de Dimebon (latrepirdina)

Doença de Huntington | Doença de Alzheimer

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética de diferentes formulações de AZD9977 e a influência dos alimentos em homens saudáveis

Indivíduos Masculinos Saudáveis | Farmacocinética | Segurança | Efeito do alimento

Reino Unido
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliando a farmacocinética e o efeito nas concentrações hormonais de glicose e GI da liberação retardada de metformina em indivíduos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Azurity Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de potencial de abuso de HORIZANT administrado por via oral em usuários de drogas recreativas saudáveis, não dependentes

Potencial de Abuso

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo sobre a segurança e eficácia da troca entre duas formas de tapentadol em pacientes com dor lombar crônica

Dor lombar
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a medicação do estudo (Etrasimod) quando misturado com alimentos em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um Estudo Farmacocinético de Dose Múltipla de Fase I da Nevirapina de Liberação Estendida (XR) em Crianças Infectadas pelo HIV-1.

Infecções por HIV

Estados Unidos, Botsuana, Alemanha, África do Sul
AstraZeneca

Concluído

Estudo comparando a tolerabilidade do Seroquel IR com o Seroquel XR em pacientes com depressão bipolar

Depressão bipolar
AstraZeneca

Rescindido

Estudo das Concentrações/Níveis de Saxagliptina, 5-Hidroxi Saxagliptina e Metformina em Indivíduos Pediátricos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Mundipharma Research Limited

Rescindido

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança de Lodotra® em comparação com prednisona IR em indivíduos que sofrem de PMR

Polimialgia reumática

Reino Unido
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Rescindido

Liberação retardada de prednisona em PMR

Polimialgia reumática

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Liberação Modificada de PF-06865571 em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido principal de Xueshuanxin para o tratamento da angina de peito estável

Doença cardíaca coronária | Angina Estável
Ensysce Biosciences

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso intranasal de PF614 em usuários recreativos de opioides não dependentes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Componente de Metformina da Combinação de Dose Fixa (FDC) Comprimido de Liberação Imediata (IR) de Canagliflozina e Metformina Comparado ao Comprimido de Metformina IR Coadministrado com Canagliflozina em Participantes Saudáveis Alimentados e em Jejum

Bioequivalência

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para comparar se a absorção de Ticagrelor no corpo difere quando diferentes comprimidos são administrados

Anemia falciforme

Alemanha
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Recrutamento

Velocidade da onda de pulso, tempo de tacrolimus na faixa terapêutica e CV em transplantes renais afro-americanos (PTAAK)

Transplante de rim; Complicações

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Avaliação clínica de comprimidos de ropinirole IR (liberação imediata) em pacientes diagnosticados com síndrome sintomática das pernas inquietas (SPI) associada à doença renal crônica (DRC) tratados com hemodiálise (incluindo hemofiltração e hemodiafiltração)

Síndrome das pernas inquietas

Japão
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Concluído

Eficácia de comprimidos de liberação prolongada de ibuprofeno 300mg no tratamento da dor após remoção cirúrgica de terceiros molares impactados

Dor

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para comparar as ações no corpo de indivíduos saudáveis de três formulações de liberação modificada de YM178 em condições de jejum e alimentação com uma formulação de liberação imediata de YM178 em condições de jejum

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética de YM178

Holanda
Alza Corporation, DE, USA

Concluído

Um estudo sobre eficácia (eficácia), segurança e impacto nas medidas de qualidade de vida de Dilaudid CR (liberação controlada); hidromorfona HCl em pacientes com dor lombar crônica

Dor lombar
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo cruzado de dose única em indivíduos saudáveis para avaliar diferentes formulações de PF-06882961

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Sheba Medical Center

Concluído

O efeito do tratamento com metilfenidato no transtorno de déficit de atenção/hiperatividade familiar (TDAH)

TDAH Tipo Predominantemente Desatento | Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade Tipo Combinado | TDAH Tipo Predominantemente Hiperatividade | TDAH-não especificado

Israel
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso oral de PF614 em usuários recreativos de opioides não dependentes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Concluído

Eficácia e tolerabilidade do cloridrato de propiverina em pacientes com hiperatividade neurogênica do detrusor

Doenças Urológicas | Incontinencia urinaria | Bexiga Urinária Neurogênica | Distúrbio Neurogênico da Bexiga Urinária | Distúrbio da Bexiga, Neurogênico | Distúrbio da Bexiga Urinária, Neurogênico | Distúrbio neurogênico da bexiga | Disfunção Neurogênica da Bexiga Urinária | Função Detrusora Hiperativa

Romênia, Áustria, Alemanha
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Rescindido

EXTENSÃO: Tolerabilidade e eficácia estendidas de uma nova formulação de oxcarbazepina em um estudo sobre epilepsia parcial

Epilepsia Parcial

Alemanha
Shire

Concluído

Estudo piloto de dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) para avaliar a utilidade de uma bateria padronizada de testes em adultos com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo voluntário saudável usando 3 formulações diferentes de Firategrast

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Austrália
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Farmacodinâmico e Farmacocinético de BiDil Cápsulas de Liberação Prolongada e Comprimidos BiDil Comerciais

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase I/II de SK&F-105517-D em pacientes japoneses com insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo da dosagem repetida de Cloridrato de Metilfenidato OROS® (CONCERTA®) e Cloridrato de Metilfenidato de Liberação Imediata em Adultos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
ApoPharma

Concluído

Comparação de Comprimidos de Liberação Prolongada de Deferiprona e Comprimidos de Liberação Imediata de Ferriprox em Voluntários Saudáveis

Saudável

Canadá
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Comparação de IPX054, IR Carbidopa-Levodopa e CR Carbidopa-Levodopa em Indivíduos com Doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Rescindido

Um estudo para avaliar o efeito da paliperidona oral de liberação prolongada e da risperidona oral de liberação imediata na função cognitiva em pacientes clinicamente estáveis com esquizofrenia

Esquizofrenia

Taiwan
UCB Pharma

Concluído

Estudo cruzado dos efeitos neuropsicológicos da liberação imediata de lacosamida e carbamazepina em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo cruzado para avaliar o efeito de JNJ-54452840 na farmacodinâmica da liberação imediata do tartarato de metoprolol em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um Estudo dos Intervalos QT e QTc em Pacientes Administrados com Paliperidona de Liberação Imediata

Esquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo

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