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Pesquisar ensaios clínicos para: claritromicina de liberação modificada 500 mg

Total de 3467 resultados

NuCana plc

Rescindido

NUC-1031 em pacientes com câncer de ovário resistente à platina

Cancro do ovário

Estados Unidos, Reino Unido
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender sobre comprimidos de abrocitinibe em pessoas com dermatite atópica na Índia

Dermatite atópica

Índia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética da ceftarolina em pacientes com doença renal terminal e indivíduos saudáveis pareados

Doença renal

Reino Unido
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Capmatinib em pacientes indianos com MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Índia
Pfizer
Pfizer

Concluído

Estudo Retrospectivo de Coleta e Análise de Dados Oxbryta® do Mundo Real (RETRO)

Anemia falciforme

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Concluído

A metformina pode ser usada na insuficiência renal?

Distúrbio Renal Associado ao Diabetes Mellitus Tipo II

França
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Belfast Health and Social Care Trust

Concluído

Investigando o efeito do ácido tranexâmico intravenoso e oral na perda de sangue após artroplastia primária de quadril e joelho (TRAC-24)

Artroplastia Total de Quadril Primária | Artroplastia Total de Joelho Primária

Reino Unido
MacroGenics

Concluído

Um estudo de MGD013 em pacientes com neoplasias irressecáveis ou metastáticas

Câncer cervical | Neoplasias Hematológicas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos Avançados | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Colangiocarcinoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Sólidos Avançados...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailândia, Austrália, Espanha, Bulgária, Polônia, Ucrânia
University of Michigan

Rescindido

Estudo Piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesão cerebral traumática leve

Estados Unidos
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Desconhecido

Terapia Tripla Padrão vs Terapia Sequencial no Tratamento da Infecção por H Pylori

Infecção por Helicobacter

Estados Unidos
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de um comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) após almoços de vários tamanhos em comparação com uma dose única da cápsula de pregabalina de liberação imediata (IR) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
TaiRx, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de CVM-1118 de Liberação Estendida em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer Avançado

Taiwan
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Concluído

Eficácia e segurança da coadministração de MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infecções por ancilostomídeos | Helmintos; Infestação Intestinal | Ascaridíase | Tricuríase

Tanzânia
ViiV Healthcare

Concluído

Inibidor de ligação do HIV para tratar infecções pelo vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Espanha, Peru, Romênia, Colômbia, África do Sul, Alemanha, Federação Russa, Argentina, México
Eisai Limited

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade e explorar a eficácia da zonisamida como terapia complementar em pacientes idosos com convulsões parciais refratárias

Epilepsia

Reino Unido, Alemanha, Hungria, Suíça, Itália, Holanda, Polônia
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Interruptor DOR/TDF/3TC com M184V/I em pessoas com HIV controlado (dirigir fora da estrada) (DOR)

HIV

França
PhytoHealth Corporation

Concluído

Tratamento PG2 entre pacientes com câncer de mama em estágio II/III recebendo quimioterapia adjuvante

Fadiga relacionada ao câncer | Neutropenia, Maligna

Taiwan
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Estimativa de Paracetamol na Urina para Avaliação da Variação Diurna

Variação Diurna da Excreção de Paracetamol

Bangladesh
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para avaliar doses únicas e repetidas de IV GSK2251052 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos do sexo masculino e doses repetidas de doses supraterapêuticas de IV GSK2251052 em voluntários saudáveis

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento neoadjuvante anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Estágio II | Fase I

Israel
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

(C2013-0302) Segurança e eficácia de doses crescentes de SAN-300 em pacientes com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Concluído

Perfil Farmacológico de Diferentes Formulações de Quercetina

Farmacocinética

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Liberação Prolongada de Metformina 500 mg

Estudo de Metformina XR BE em Voluntários Saudáveis com Dose Única e Múltipla

Indonésia
IRCCS San Raffaele Roma

Recrutamento

EptinezuMaB em evidências do mundo real: um estudo de coorte de 12 semanas, multicêntrico, da vida real e da enxaqueca. (EMBRACE)

Transtornos de Enxaqueca

Itália
vTv Therapeutics

Concluído

Adicionar ativador de glucoquinase ao alvo A1c (AGATA)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
PTC Therapeutics

Concluído

Segurança e eficácia do EPI-743 em pacientes com ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Recrutamento

Avaliação das interações medicamentosas entre terapia hormonal masculinizante e agentes antirretrovirais concomitantemente para profilaxia pré-exposição entre homens transgêneros

Interação Medicamentosa

Tailândia
Eli Lilly and Company

Concluído

Enzastaurina Antes e Concomitante com a Radiação, Seguido de Enzastaurina em Participantes com Glioblastoma Recentemente Diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemanha
Helwan University

Concluído

Segurança e eficácia de regimes triplos e quádruplos como terapia de primeira linha para tratamento da infecção por Helicobacter Pylori em egípcios

Infecção por H.Pylori

Egito
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Concluído

ALA-PDT em pacientes com NIC2 com positividade para p16 e infecção por HPV de alto risco

Infecções por Papilomavírus | Neoplasia Intraepitelial Cervical Grau 2 | Proteína p16

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Psoríase

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de tolerância à dose de benzonatato

Tosse

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 500 mg Comprimidos de Cefprozil em Condições de Jejum

Saudável
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do secuquinumabe em comparação com o placebo na inflamação vascular da aorta em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave (VIP-S)

Psoríase em placas crônica

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do GWP42003 nos níveis de gordura hepática em participantes com doença hepática gordurosa

Fígado gordo

Reino Unido
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança cardíaca de uma dose única de AL-335 administrada em um contexto de simeprevir e odalasvir e de doses repetidas de odalasvir administradas isoladamente em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia

Pesquisar ensaios clínicos para: claritromicina de liberação modificada 500 mg

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Rwanda

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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