Pesquisar ensaios clínicos para: oxaliplatina e ON 01910.Na

Total de 3731 resultados

Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Safety of 24-Hour Infusion of ON 01910.Na in Patients With Advanced Cancer

Neoplasias | Câncer | Câncer Avançado | Tumores Sólidos

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança de ON 01910.Na como uma infusão de 3 dias em pacientes com câncer avançado

Neoplasias | Câncer | Câncer Avançado | Tumores Sólidos

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança de ON 01910.Na e Irinotecano ou ON 01910.Na e Oxaliplatina em Pacientes com Hepatoma

Tumor Sólido Avançado | Hepatoma

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Retirado

Eficácia e Segurança da Dosagem de 5 dias de ON 01910.Na em Intermediário-1,-2 ou Síndrome Mielodisplásica (SMD) de Alto Risco

Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Rigosertib oral para carcinoma de células escamosas

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Espinocelular de Esôfago | Carcinoma Anal de Células Escamosas | Carcinoma Espinocelular Cervical | Carcinoma de células escamosas da pele | Carcinoma Espinocelular de Pulmão | Carcinoma Espinocelular Peniano

Estados Unidos
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Segurança de ON 01910.Na em Pacientes com Mielodisplasia

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.
The Leukemia and Lymphoma Society

Concluído

Estudo randomizado de ON 01910.Na em pacientes com síndrome mielodisplásica refratária com excesso de blastos (ONTIME)

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mielomonocítica Crônica | MDS | RAEB

Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Espanha, França, Itália
M.D. Anderson Cancer Center
Onconova Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo de braço único da eficácia e segurança do rigosertibe oral em pacientes com mielofibrose (MF) e anemia

Leucemia | Anemia | Mielofibrose | Esplenomegalia

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Metabolismo e excreção de [14C]-Rigosertibe após infusão em voluntários

Saudável

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança, Farmacocinética e Atividade Clínica de Rigosertibe Oral em Tumores Sólidos

Tumor Sólido

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Retirado

Três Esquemas de Dosagem de Rigosertibe Oral em Pacientes com SMD

Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de segurança de ON 01910.Na em combinação com irinotecano ou oxaliplatina

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de rigosertibe IV em pacientes com SMD com excesso de blastos progredindo após azacitidina ou decitabina

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Citopenia | Anemia refratária com excesso de explosões

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Itália, Alemanha, França, Suécia, Dinamarca
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e Segurança do Rigosertibe Oral na Síndrome Mielodisplásica Dependente de Transfusão, Baixa ou Int-1 ou Trissomia 8 Int-2 (ONTARGET)

Síndrome mielodisplásica | MDS | Trissomia 8

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Quimiorradioterapia à base de platina e Rigosertib em câncer de cabeça e pescoço

Neoplasias de Cabeça e Pescoço | Carcinoma de Células Escamosas

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Rigosertibe oral em pacientes com MDS de baixo risco refratários a AEEs

Síndromes Mielodisplásicas

Estados Unidos, França, Alemanha
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Fase II Parte 2 Expansão de Rigosertibe Oral em Combinação com Azacitidina

Leucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos, França
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Fase I de ON 01910.Na em Leucemia Refratária ou Síndrome Mielodisplásica (SMD)

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia linfocítica crônica | Leucemia Mielocítica Crônica | Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Mielocítica Aguda

Estados Unidos
Thomas Jefferson University
Onconova Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Rigosertibe em Pacientes com Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva Associada a CEC

Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Safety and Pharmacokinetic Study of Oral ON 01910.Na in Patients With Myelodysplastic Syndrome

Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Study of 72-Hour Infusion of ON 01910.Na in Patients With MDS or AML

Leucemia mielóide aguda | Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo controlado de rigosertib versus escolha de tratamento do médico em pacientes com SMD após falha de um HMA (INSPIRE)

Síndrome mielodisplásica | MDS | Anemia refratária com excesso de explosões | RAEB

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Austrália, Suíça, Israel, Japão, Bélgica, Índia, Irlanda, Reino Unido, Croácia, Tcheca, Polônia, Estônia, Alemanha, Itália, Áustria, Hungria, Federação Russa, Suécia
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Effect of 2-h Infusion of ON 01910.Na in Ovarian Cancer Patients

Cancro do ovário

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Gemcitabina e ON 01910.Na em Tumores Sólidos

Tumores Sólidos | Neoplasias Malignas

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.
Academic GI Cancer Consortium (AGICC)

Concluído

Gemcitabina e ON 01910.Na em Câncer de Pâncreas Metastático Não Tratado Anteriormente (ONTRAC)

Adenocarcinoma Pancreático Metastático

Estados Unidos, Índia, Federação Russa, Hungria, Ucrânia
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Um estudo piloto da segurança e atividade de doses crescentes de ON 01910.Na em pacientes com linfoma de células do manto recidivante, mieloma múltiplo, leucemia linfocítica crônica e neoplasias linfoides relacionadas

Mieloma múltiplo | Waldenstrom Macroglobulinemia | Leucemia Linfocítica Crônica de Células B | Leucemia de Células Cabeludas | Linfoma de células do manto

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Efficacy and Safety of ON 01910.Na in Myelodysplastic Syndrome (MDS) Patients With Trisomy 8 or Classified as Intermediate-1, -2 or High Risk

Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança da Infusão de 24 horas de ON 01910.Na em Combinação com Gemcitabina em Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido

Estados Unidos
Onconova Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia da infusão de 72 horas e 120 horas de rigosertibe na leucemia mielóide aguda (LMA) e leucemia linfoide aguda (ALL)

Leucemia mielóide crônica | Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Mielocítica Aguda | Doença Mieloproliferativa

Estados Unidos
Prof. Johann Bauer

Recrutamento

Rigosertib para RDEB-SCC

Epidermólise Bolhosa Distrófica | Carcinoma de células escamosas

Áustria
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica
Fondazione di Comunità di Messina onlus

Recrutamento

Intervenção em Grupo na Função Executiva em Crianças com Transtorno do Espectro Autista

Transtorno do Espectro Autista | Autismo

Itália
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Bristol-Myers Squibb; Traws Pharma, Inc.

Concluído

Rigosertib Plus Nivolumab para pacientes KRAS+ NSCLC que progrediram no tratamento de primeira linha

Adenocarcinoma | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Estágio IV

Estados Unidos
University of British Columbia
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Concluído

Meninas unidas em movimento: um programa integrado único de atividade física e psicossocial para meninas adolescentes em situação de risco (GUM)

Atividade física

Canadá
Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Recrutamento

Rigosertib Plus Pembrolizumab no tratamento de pacientes com melanoma irressecável/metastático refratário a inibidores de PD-1

Melanoma metastático | Melanoma irressecável | Melanoma Cutâneo Estágio Clínico III AJCC v8 | Melanoma Cutâneo Estágio Clínico IV AJCC v8 | Melanoma refratário

Estados Unidos
Zimmer Biomet

Concluído

Um estudo de acompanhamento clínico pós-comercialização das placas faciais e mandibulares de microfixação HTR PEKK (face intermediária) da Biomet.

Tumor | Neuroma | Fraturas Mandibulares | Síndrome de Treacher Collins | Fratura Facial | Displasia Fibrosa | Microssomia hemifacial | Síndrome de Miller | Osteoma de Côndilo Mandibular | Fenda facial | Síndrome de Nager

Argentina
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Shanghai Zhongshan Hospital; RenJi Hospital; Ruijin Hospital

Recrutamento

Terapia Alvo com GEMOX em Pacientes com Carcinoma de Vesícula Biliar Recectável Monitorados por ctDNA

Carcinoma da Vesícula Biliar

China
University Health Network, Toronto

Recrutamento

Lesão terminal versus paralela por radiofrequência para neurotomia dos nervos do ramo medial cervical (EndPaRL)

Dor de pescoço | Artrite da articulação zigapofisária

Canadá
STEBA France

Suspenso

Estudo da Eficiência do S-Tenatoprazole-Na no Tratamento da Esofagite Erosiva ou Ulcerativa

Esofagite, Refluxo

Canadá
Alexandria University

Ainda não está recrutando

Efeito da concentração baixa versus alta de sódio no dialisato durante a hemodiálise no tempo de recuperação da diálise

Diálise; Complicações

Egito
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Desconhecido

Uso de TRiptano e Eventos Vasculares Graves em Idosos Acima de 65 Anos (TRUE)

Enxaqueca

França
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
University of Illinois at Chicago
Abbott Nutrition

Concluído

Reidratação Após Desidratação Induzida por Exercício

Desidratação relacionada ao exercício

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Doses orais crescentes únicas de BI 207127 NA como pó no frasco em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Asan Medical Center
Seoul National University Bundang Hospital; Severance Hospital; Hallym University... e outros colaboradores

Recrutamento

Compare Quimioterapia Adjuvante de Docetaxel/Capecitabina/Oxliplatina Versus Capecitabina/Oxaliplatina em Câncer Gástrico Avançado em Estágio IIIb e IV(KCSG ST15-08): TRIUMPH

Câncer Gástrico, Quimioterapia Adjuvante, XO

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética da solução oral de [14C]-BI 201335 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Biohope Scientific Solutions for Human Health,...

Concluído

Avaliação do Imunobiograma® como Ferramenta no Ajuste da Terapia Imunossupressora para Transplante Renal (TRANSBIO)

Transplante Renal

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
Hallym University Medical Center
Sanofi

Concluído

Oxaliplatina e S-1 (OS) Versus Oxaliplatina e Capecitabina (XELOX) para Câncer Colorretal Avançado

Neoplasia Colorretal

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação de Cápsula de Gelatina Mole de BI 201335 NA Comparada à Formulação de Solução em Voluntários Saudáveis

Saudável
Fudan University

Concluído

Quimioterapia adjuvante à base de oxaliplatina para câncer colorretal em estágio II/III: 8 ciclos versus 12 ciclos

Câncer colorretal

China

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