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Pesquisar ensaios clínicos para: citrate transporter deficiency
Total de 12638 resultados
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Irina A AnselmNão está mais disponívelDeficiência do transportador de citrato | Mutação do gene SLC13A5Estados Unidos
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreVifor PharmaAinda não está recrutandoInsuficiência Cardíaca Sistólica | Deficiências de FerroBrasil
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoDefeito no transportador de creatinaFrança
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Niemann-Pick Tipo C1 | Lipofuscinose ceróide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiência do transportador de creatinaEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...McMaster University, Ontario, CanadaRecrutamentoTranstorno do Espectro Autista | Doença Metabólica | Transtorno CognitivoEstados Unidos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsRecrutamentoDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos, Reino Unido, Holanda
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Washington University School of MedicineJuvenile Diabetes Research FoundationRecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 1Estados Unidos
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Rockwell Medical Technologies, Inc.Ainda não está recrutando
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Umm Al-Qura UniversityAinda não está recrutandoProcessos Patológicos | Síndrome dos ovários policísticos | Deficiência de Vitamina D | FIV | Suplemento de Vitamina D | Infertilidade Feminina
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Weill Medical College of Cornell UniversityRecrutamentoDeficiência de TestosteronaEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença de Crohn | Metabolismo do glicogênio | Doença Inflamatória Intestinal (DII)Estados Unidos
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Kaplan Medical CenterWeizmann Institute of ScienceRecrutamentoTratamento com Glicerol-Fenilbutirato em Crianças com Mutação MCT (Síndrome de Allan-Herndon-Dudley)Deficiência do transportador monocarboxilato 8Israel
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Ainda não está recrutandoDeficiência de glicose 6 fosfatasePolônia
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rana alaaeldin aly ibrahim nasrAin Shams UniversityAinda não está recrutandoSíndrome dos ovários policísticos | Deficiência de Vitamina D | Alergia ao Clomifeno
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National Cancer Institute (NCI)Recrutamento
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Keryx BiopharmaceuticalsAinda não está recrutandoAnemia ferropriva associada à doença renal crônica não dependente de diálise
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Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... e outros colaboradoresRecrutamentoHipertensão | Insuficiência Renal Crônica | Hipercalemia | Depleção de PotássioHolanda
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Frieda WolfRecrutamentoHipomagnesemiaIsrael
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradoresRecrutamentoMucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | Deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de Deficiência de GLUT-1Estados Unidos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxDisponívelDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridoses | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença da substância... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of PennsylvaniaSuspensoMetabolismo Lipídico, Erros Inatos | Colesterol, HDL | Doença de Tânger | Deficiência de LCAT | Deficiência de proteína de transferência de éster de colesterol (CETP)Estados Unidos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdConcluídoSíndrome de Allan-Herndon-Dudley | Deficiência do transportador de monocarboxilato 8 (MCT8)Reino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdConcluídoEpilepsia intratável | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta CetogênicaReino Unido
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Vitaflo International, LtdRetiradoEpilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta Cetogênica
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Vitaflo International, LtdConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta Cetogênica | Epilepsia intratávelReino Unido
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University of CopenhagenDeakin UniversityConcluído
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Juan PascualAtivo, não recrutandoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | GLUT1DS1Estados Unidos
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Roy E. Weiss, M.D.DisponívelMct8 (Slc16A2) - Deficiência do transportador de células de hormônio tireoidiano específicoEstados Unidos
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USRC Kidney ResearchAkebia TherapeuticsAtivo, não recrutandoProgressão da doença | Insuficiência Renal Crônica | Hiperfosfatemia | Anemia, Deficiência de Ferro | Anemia Renal | Ferro | CardiovascularEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiência Intelectual | Atraso no desenvolvimento | Epilepsia intratável | Distúrbio do Movimento | Transtorno ComportamentalÍndia, Sri Lanka, Egito
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDeficiência de Creatina, ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Canadá
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USRC Kidney ResearchAkebia Therapeutics Inc.ConcluídoInsuficiência renal | Hiperfosfatemia | Anemia, Deficiência de FerroEstados Unidos
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Seoul National University HospitalConcluídoSaudávelRepublica da Coréia
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Boston Children's HospitalUNICEF; Ministry of Health, Liberia; Liberia Institute of Statistics and Geo-Information...RetiradoAnemia Nutricional | Conhecimento, Atitudes, Prática | Hábitos alimentares | Tratamento da Anemia por Deficiência de Ferro | Deficiência nutricional | Desenvolvimento do Adolescente | Anemia por Deficiência de Ácido Fólico, Dietética
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Concluído
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de Deficiência de Glut1França
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Swiss Federal Institute of TechnologyJomo Kenyatta University of Agriculture and TechnologyConcluídoFalta de ferro | Anemia ferropriva | Sangramento gastrointestinalQuênia
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University of Colorado, DenverUniversity of Pittsburgh; National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)ConcluídoDoenças Renais Crônicas | Deficiência, Vitamina DEstados Unidos
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Keryx BiopharmaceuticalsConcluídoDoenças Renais Crônicas | Anemia ferroprivaEstados Unidos
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos