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Pesquisar ensaios clínicos para: T1: FDC 5/500 mg; R1+R: SHR3824 5 mg + Metformina 500 mg XR

Total de 269 resultados

MedImmune LLC

Concluído

Um estudo de segurança de fase 1, randomizado, controlado por placebo e com escalonamento de dose de MEDI4212 em indivíduos com IgE >= 30 UI/mL

Rinite alérgica | Voluntários Saudáveis | Dermatite atópica | Asma alérgica

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Liberação Prolongada de Metformina 500 mg

Estudo de Metformina XR BE em Voluntários Saudáveis com Dose Única e Múltipla

Indonésia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para determinar a bioequivalência de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de amlodipina e losartana FDC5/50 e FDC5/100 em condições de jejum

Hipertensão

África do Sul
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

600 mg Amoxicilina/42,9 mg Clavulanato Postássico/5 mL Suspensão em Jejum

Saudável

Canadá
Intercept Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de OCA em combinação com BZF avaliando eficácia, segurança e tolerabilidade em pacientes com PBC

Colangite Biliar Primária

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
BioCryst Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo do cloridrato de forodesina em pacientes com leucemia/linfoma linfoblástico T precursor recidivante/refratário que falharam em dois ou mais regimes de tratamento anteriores

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do alisquireno sozinho e em combinação com o anlodipino na hipertensão essencial

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Peru, Federação Russa, Romênia, México, Panamá, Espanha, Dinamarca, Itália, Grécia, África do Sul, Canadá, Argentina, Austrália, Colômbia, Finlândia, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Desconhecido

Terapia Tripla Padrão vs Terapia Sequencial no Tratamento da Infecção por H Pylori

Infecção por Helicobacter

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança para determinar a dose apropriada para pacientes pediátricos com tuberculose multirresistente

Pediátrico | Tuberculose multirresistente

Filipinas, África do Sul
Warner Chilcott

Concluído

Tratamento da Disfunção Erétil - Segurança e Eficácia a Longo Prazo

Disfunção erétil

Estados Unidos
University of Campinas, Brazil

Desconhecido

Influência do Tabagismo nos Parâmetros Clínicos, Microbiológicos e Imunológicos em Pacientes com Periodontite Agressiva.

Doenças Periodontais | Periodontite Agressiva

Brasil
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Epacadostat (INCB024360) Sozinho e em Combinação com Pembrolizumabe (MK-3475) Com Quimioterapia e Pembrolizumabe Sem Quimioterapia em Participantes com Tumores Sólidos Avançados (MK-3475-434)

Neoplasias | Carcinoma pulmonar de células não pequenas
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Kafrelsheikh University
Ain Shams University

Desconhecido

N-acetil-cisteína para tratamento de AAG em homens

Alopecia Androgenética

Egito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade de DNAs sintéticos que codificam um trímero Env de HIV semelhante ao nativo e interleucina-12 (INO-6160), isoladamente ou em um regime de reforço primário com 3M-052-AF + VRC HIV Env adjuvante com alume Trímero 4571 em participantes adultos sem HIV

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Telcagepant (MK-0974) em participantes com enxaqueca aguda moderada a grave com ou sem aura (MK-0974-011)

Enxaqueca
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... e outros colaboradores

Recrutamento

Protocolo de estudo clínico para o tratamento de ND-AML e RR-AML com anormalidades do gene KMT2A usando VHEA.

Leucemia mielóide aguda

China
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Loxapina staccato em pacientes agitados com transtorno bipolar

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
William Sikov MD
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Memorial Hospital of Rhode Island

Concluído

Tratamento Neoadjuvante Completo para Câncer Retal (CONTRE)

Câncer retal | Cancer de colo

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações de GSK1265744 Long Acting Parental (LAP) em indivíduos adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição e Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Doenças autoimunes

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de DNK333 em pacientes com dermatite atópica

Prurido em pacientes com dermatite atópica

Alemanha
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de capecitabina (Xeloda) e bevacizumabe como terapia de primeira linha em pacientes com câncer colorretal metastático

Câncer colorretal

França, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Hong Kong, Austrália, Canadá, Suíça, Estados Unidos, Irlanda, Dinamarca, Alemanha, Taiwan, Federação Russa, China, Nova Zelândia, Áustria, Reino Unido, Hungria, Tailândia, África do Sul, México, ... e mais
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
Western Galilee Hospital-Nahariya

Desconhecido

Comparação de dois protocolos profiláticos de antibióticos na ruptura prematura das membranas

Ruptura Prematura da Membrana

Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e eficácia da coadministração de sitagliptina e metformina na China (MK-0431-121)

Diabetes mellitus tipo 2
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção de BIA 5-1058 (ADME)

Hipertensão arterial pulmonar

Holanda
Hawler Medical University

Concluído

Ácido Tranexâmico para a Prevenção da Perda de Sangue em Mulheres Partidas de Alto Risco

Hemorragia pós-parto | Gravidez de alto risco | Ácido tranexâmico | Hemorragia pós-parto de terceiro estágio, com parto

Iraque
University of Roma La Sapienza

Desconhecido

Estatinas e Nutracêuticos de Baixa Dose em Pacientes Intolerantes a Estatinas de Alta Intensidade (ADHERENCE)

Doença arterial coronária

Itália
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Concluído

Efeito de Farxiga na função e tamanho renal em pacientes diabéticos tipo 2 com hiperfiltração (Hyper)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
IBSA Institut Biochimique SA

Recrutamento

Um novo filme oral de sildenafil em pacientes com disfunção erétil

Disfunção erétil

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo da adição de ezetimiba à rosuvastatina versus titulação ascendente de rosuvastatina em pacientes com hipercolesterolemia (MK0653-139)

Hipercolesterolemia
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
University of Navarrra Hospital (Clinica Universitaria)

Desconhecido

Concentração de antimicrobianos em soluções de bloqueio de cateter (CONAN)

Infecções relacionadas a cateteres | Bacteremia.

Espanha
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do cloridrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl) e do citrato ferroso de sódio (SFC) adicionados à terapia combinada à base de artemisinina (ACT) em pacientes adultos com malária não complicada

Malária
Sun Yat-sen University

Desconhecido

S1 vs. Pemetrexede Mais Carboplatina em Pacientes com EGFR Tipo Selvagem Estágio IIIB ou IV NSCLC Não Escamoso

NSCLC

China
Suven Life Sciences Limited

Recrutamento

Masupirdina para o Tratamento da Agitação na Demência do Tipo Alzheimer

Agitação | Demência Tipo Alzheimer

Croácia, Estados Unidos, Polônia, Sérvia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Eletriptano vs Sumatriptano: um estudo duplo-cego, controlado por placebo e com múltiplos ataques de enxaqueca

Enxaqueca com ou sem aura
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Comprimidos de Succinato de Sumatriptana 100 mg a Comprimidos de Imitrex® 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação alisquireno/amlodipina em pacientes que não respondem adequadamente ao alisquireno isolado

Hipertensão

Estônia, França, Islândia, Índia, Itália, Republica da Coréia, Lituânia, Espanha, Venezuela
Helsinn Healthcare SA

Ativo, não recrutando

Oral Akynzeo® vs Padrão de Tratamento na Prevenção de CINV em Pacientes MEC de Alto Risco (MyRisk) (CINV)

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Espanha, Alemanha, Suíça, China, Tcheca, Reino Unido, Grécia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Bioequivalência de IMP 08P1902F0 Relativa a Contramal® (100 mg/mL Solução Oral)

Saudável

Jordânia

Pesquisar ensaios clínicos para: T1: FDC 5/500 mg; R1+R: SHR3824 5 mg + Metformina 500 mg XR

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