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Pesquisar ensaios clínicos para: activated recombinant human factor VII

Total de 6073 resultados

Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo investigando o tratamento do fator X em pessoas com deficiência do fator X

Deficiência do Fator X

Estados Unidos, Peru, Alemanha, Espanha, Reino Unido
Grifols Biologicals, LLC

Concluído

Eficácia e segurança de AlphaNine versus BeneFIX em pacientes com hemofilia B hereditária grave

Hemofilia B

Bulgária
Pfizer

Concluído

Vigilância pós-comercialização para observar a segurança e a eficácia do BeneFIX em pacientes com hemofilia B

Hemofilia B

Republica da Coréia
Aalborg University

Concluído

Neuroplasticidade Cortical por Dor Muscular de Plasticidade Induzida por Dor

Exercício | Atividade motora | Hiperalgesia | Fator de crescimento do nervo | Anormalidade dos SSEPs

Dinamarca
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Avaliação de segurança, eficácia e farmacocinética de SCT800 em pacientes pediátricos previamente tratados com hemofilia grave A.

Hemofilia A
Medexus Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação de um produto de fator IX recombinante, APVO101, em pacientes pediátricos previamente tratados com hemofilia B

Hemofilia B

Peru, Brasil, Geórgia, Moldávia, República da, África do Sul, Ucrânia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
NeoImmune Tech

Ainda não está recrutando

Um estudo de escalonamento de dose de braço único de IL-7 humana recombinante de ação prolongada (NT-I7, Efineptakin Alfa) para linfopenia CD4 idiopática

Linfopenia CD4 idiopática

Estados Unidos
Sinocelltech Ltd.

Recrutamento

Segurança e eficácia do tratamento de longo prazo com SCT800 em pacientes com hemofilia A previamente tratados.

Hemofilia A

China
FibroGen

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do FG-3019 em pacientes com fibrose pulmonar idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Johns Hopkins University
M.D. Anderson Cancer Center; Genzyme, a Sanofi Company; Gustave Roussy, Cancer...

Concluído

Varredura de fusão PET-CT de tireotropina recombinante em câncer de tireoide

Câncer de tireoide

Estados Unidos, França
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Segurança e eficácia do PRX-102 em pacientes com doença de Fabry atualmente tratados com REPLAGAL® (Agalsidase Alfa)

Doença de Fabry

Austrália, Holanda, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Noruega, Eslovênia
BioAegis Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

Rhu-pGSN para Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA)

Infecções | Síndrome da insuficiência respiratória aguda
Sinocelltech Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Parexel; Q2...

Concluído

Avaliação do SCT800 na terapia profilática em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética/farmacodinâmica do GW003 em pacientes com câncer de mama

Neutropenia induzida por quimioterapia

China
Sinocelltech Ltd.

Recrutamento

Um estudo de segurança e imunogenicidade de fase I do SCT1000 em mulheres saudáveis de 18 a 45 anos

Segurança da vacina contra infecção por HPV SCT1000

China
SPP Pharmaclon Ltd.

Concluído

Eficiência e Segurança do Medicamento Ingaron (Interferon-gama Recombinante Humano) no Tratamento da Prostatite Crônica (ING-HP-1)

Prostatite Crônica
SPP Pharmaclon Ltd.

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança do Medicamento Ingaron (Interferon-gama) no Tratamento de Verrugas Anogenitais (ING-HPV-1)

Infecção por Papilomavírus Humano | Verrugas anogenitais

Federação Russa
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico de Herombopag em trombocitopenia associada a tumores

Trombocitopenia Relacionada à Terapia Tumoral
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de extensão do PRX-102 por até 60 meses

Doença de Fabry

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Paraguai
University of Aarhus

Concluído

Formação e estabilidade do coágulo em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Dinamarca
SPP Pharmaclon Ltd.

Concluído

Estudo do Uso do Ingaron em Voluntários para a Prevenção da COVID-19

Infecção Respiratória COVID-19

Federação Russa
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insulina nasal no controle glicêmico pós-prandial em pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutamento

Alteplase por meio de um cateter pleural permanente para o tratamento de derrame pleural maligno septado sintomático

Neoplasia de Células Hematopoiéticas e Linfóides | Neoplasia sólida maligna

Estados Unidos
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico de Fase Ib para rhTPO no tratamento de trombocitopenia em pacientes com doença hepática crônica

Trombocitopenia | Doença Hepática Crônica

China
University of Versailles
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ministry of Health, France

Concluído

Proteína C ativada e corticosteróides para choque séptico humano (APROCCHS)

Choque Séptico

França
University Hospital Virgen de las Nieves
Instituto de Salud Carlos III

Desconhecido

Imunogenicidade e segurança de uma vacina 9-valente contra o papilomavírus humano em mulheres HIV positivas (9-VPH-MVIH)

Infecções por HIV | Infecção por HPV

Espanha
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Desconhecido

Terapia gênica p53 no tratamento de diabetes concomitante com carcinoma hepatocelular

CHC | Diabetes

China
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio para avaliar a tolerabilidade de segurança e farmacocinética de B1344 por injeção subcutânea em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
Bayer

Recrutamento

Regime de profilaxia para pacientes com hemofilia A (PREDICT)

Hemofilia A | Profilaxia de Sangramento

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Estudo de Fase I de IL-15 Humana Recombinante (rhIL-15) e Mogamulizumabe para Pessoas com Leucemia de Células T do Adulto Refratária ou Recidivante e Micose Fungóide/Síndrome de Sézary

Micose Fungóide | Síndrome de Sezary | Linfoma/Leucemia de Células T do Adulto

Estados Unidos
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do tratamento de longo prazo com SOBI003 em pacientes pediátricos com MPS IIIA

Síndrome de Sanfilippo Tipo A (MPS IIIA)

Estados Unidos, Peru
Shantha Biotechnics Limited

Concluído

Ensaio de Segurança e Eficácia do Fator Estimulante de Colônia de Granulócitos Humano Recombinante (GCSF)

Neutropenia induzida por quimioterapia

Índia
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Um estudo da eritropoietina humana recombinante em pacientes com câncer anêmicos submetidos à quimioterapia

Anemia induzida por quimioterapia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança da interleucina-7 em pessoas infectadas pelo HIV que atualmente tomam medicamentos anti-HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark

Desconhecido

A eritropoietina pode proteger o fluxo sanguíneo cerebral e a oxigenação durante o mergulho simulado?

Saudável

Dinamarca
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... e outros colaboradores

Concluído

Um estudo de Fase I para avaliar o perfil de segurança e tolerabilidade da vacina contra o HPV

Infecção por Papilomavírus Humano

China
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...

Ativo, não recrutando

Avaliação da Eficácia e Segurança do Fator de Crescimento Epidérmico Humano Recombinante Intralesional (rhEGF) em Indivíduos com Úlcera de Pé Diabético.

Úlcera de Pé, Diabético | Fator de crescimento epidérmico
University of Copenhagen

Concluído

Rastreamento da produção alterada de glóbulos vermelhos

Eritrocitose | Eritropoiese Anormal

Dinamarca
Takeda

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança a longo prazo do TAK-771 em participantes japoneses com doença de imunodeficiência primária (IDP)

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Japão
Global Biotech

Concluído

Estudo de Segurança de um Ativador de Plasminogênio Humano Recombinante para Tratamento de AVC Isquêmico Agudo.

Acidente vascular cerebral

Taiwan
Catholic University of the Sacred Heart

Retirado

Teste RIGENERA 2.0 (RIGENERA)

Insuficiência cardíaca | Infarto do Miocárdio Anterior

Itália
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutamento

Estudo Clínico da Injeção de Proteína de Fusão CTLA-4-FC Humanizada Recombinante em Indivíduos Saudáveis

Voluntário de Saúde

China
Hengenix Biotech Inc

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica, Farmacocinética e Imunogenicidade de HLX71 (Proteína de Fusão da Enzima 2-Fc Conversora de Angiotensina Humana Recombinante para COVID-19) em Indivíduos Adultos Saudáveis

COVID 19

Estados Unidos
University of British Columbia
Merck Canada Inc.

Concluído

Respostas de memória imune de longo prazo à vacinação contra o HPV após 2 x 3 doses da vacina Quad-HPV (Merck08)

Papilomavírus Humano

Canadá
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de SR-hGH (hormônio de crescimento humano de liberação prolongada, Declage Inj.)

Deficiência de hormônio do crescimento
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Não está mais disponível

Programa de Acesso Expandido HEMOLEVEN® Prevenção de Hemorragia Cirúrgica/Pós-Parto Deficiência Herdada Grave do Fator XI (EAP)

Cirurgia | Hemorragia pós-parto | Ferimento; Ruptura, Cirurgia, Cesariana

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Ainda não está recrutando

Um estudo para comparar LY09004 e Eylea no tratamento da degeneração macular relacionada à idade úmida (WAMD)

Degeneração Macular Relacionada à Idade
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Vacina Preventiva contra o Papilomavírus Humano (HPV) em Receptores de Transplante Renal

Infecção por Papilomavírus Humano

Estados Unidos
University of British Columbia

Concluído

Modificação da Doença na Toxemia da Gravidez

Pré-eclâmpsia

Canadá
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-771 em japoneses com doenças de imunodeficiência primária (PID)

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Japão

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