Pesquisar ensaios clínicos para: Rutherford classification Grade 3, Category 5 or 6

Total de 222108 resultados

UCB Pharma

Concluído

Efeitos a longo prazo de uma resposta precoce ao Certolizumabe Pegal (CZP, Cimzia®) em pacientes com artrite reumatoide (AR) (RA-PROACTIVE)

Artrite, Reumatóide

Irlanda, Reino Unido
UCB Pharma

Rescindido

Certolizumab Pegal para o tratamento de pacientes com artrite reumatóide ativa (AR) e doença de Crohn (DC)

Artrite reumatoide | Doença de Crohn

Federação Russa
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Um estudo aberto de levetiracetam em pacientes pediátricos japoneses com convulsões parciais

Epilepsia | Convulsões Parciais

Japão
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Aberto, Randomizado, Ativo-Controlado de LEV Usado como Monoterapia em Pacientes com Convulsões de Início Parcial

Epilepsia | Convulsões Parciais

China
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Concluído

Avaliação da eficácia da terapia combinada Neupro® (rotigotina) e L-dopa em pacientes com doença de Parkinson (NEUPART)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha, França, Itália, Espanha, Reino Unido
Pierre Fabre Pharma AG

Concluído

Estudo da vida real sobre o ferro isomaltosídeo 1000 no tratamento de DI em DRC, insuficiência cardíaca, obstetrícia, DII, câncer e cirurgia eletiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia ferropriva | Falta de ferro

Suíça
UCB Korea Co., Ltd.

Concluído

Levetiracetam Versus Topiramato como terapia adjuvante para avaliar a eficácia e segurança em indivíduos com convulsões refratárias de início parcial

Epilepsia

Republica da Coréia
UCB Pharma SA
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia de curto e longo prazo de Certolizumabe Pegal mais metotrexato em comparação com adalimumabe mais metotrexato em indivíduos com artrite reumatoide (AR) moderada a grave respondendo inadequadamente ao metotrexato

Artrite reumatoide

Romênia, Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Itália, México, Mônaco, Polônia, Portugal, Espanha, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do Certolizumabe Pegal em combinação com o metotrexato no tratamento de adultos virgens de tratamento com drogas antirreumáticas modificadoras da doença (DMARD) com artrite reumatoide ativa precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Alemanha, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Colômbia, Tcheca, França, Hungria, Irlanda, Itália, México, Mônaco, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
InDex Pharmaceuticals

Concluído

A eficácia do cobitolimod em pacientes com colite ulcerosa ativa moderada a grave (CONDUCT)

Colite ulcerativa

Hungria, Tcheca, França, Alemanha, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Suécia, Ucrânia
UCB Pharma GmbH

Concluído

Observação do Tratamento com Certolizumabe Pegal na Prática Diária (FasT)

Artrite reumatoide

Alemanha
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Recrutamento

Binimetinib Plus Encorafenib Investigação da Vida Real do Tratamento de Melanoma de Próxima Geração (BERING)

Melanoma Estágio IV | Melanoma Estágio III

Áustria, Alemanha, Suíça
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo de levetiracetam em pacientes com epilepsia com convulsões tônico-clônicas generalizadas (exceto convulsões parciais que evoluem para convulsões secundariamente generalizadas)

Epilepsia | Convulsões tônico-clônicas generalizadas

China, Japão
EA Pharma Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de E6011 em participantes com doença de Crohn ativa

Doença de Crohn

Tcheca, Hungria, Japão, Polônia, Federação Russa
UCB Pharma GmbH

Concluído

Vimpat® adicionado como terapia adjuvante a um medicamento antiepiléptico de linha de base (VITOBA)

Epilepsias Parciais

Alemanha
UCB Pharma

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do Certolizumabe Pegal em combinação com o metotrexato no tratamento de adultos virgens de tratamento com drogas antirreumáticas modificadoras da doença (DMARD) com artrite reumatoide ativa precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Alemanha, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Colômbia, Tcheca, França, Hungria, Irlanda, Itália, México, Mônaco, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma

Concluído

Estudo observacional para avaliar riscos de efeitos colaterais, abuso de drogas e dependência em pacientes que receberam Xyrem ® sob prescrição médica

Narcolepsia

Áustria, Bélgica, República Checa, Alemanha, Irlanda, Itália, Espanha, Suíça, Reino Unido
Sanol GmbH

Concluído

Um estudo duplo-cego, duplo-simulado, paralelo, controlado por ativo, randomizado para avaliar a eficácia e a segurança em indivíduos com anemia

Anemia ferropriva

China
UCB Pharma

Concluído

Preferência de tratamento de cuidadores e médicos em pacientes com Parkinson tratados com Neupro® que requerem suporte do cuidador (CARE-ACT)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo da lacosamida tomada como monoterapia em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia | Convulsões de início parcial

Japão
University Hospital Inselspital, Berne
UMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain e outros colaboradores

Concluído

Otimizando a Terapêutica para Prevenir Internações Hospitalares Evitáveis em Idosos Multimórbidos (OPERAM)

3 ou mais condições crônicas por 6 meses ou mais | 5 ou mais medicamentos regulares

Bélgica, Irlanda, Holanda, Suíça
University Hospital Inselspital, Berne
UMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain e outros colaboradores

Concluído

Avaliação Econômica da Saúde Juntamente com o Estudo OPERAM

3 ou mais condições crônicas por 6 meses ou mais | 5 ou mais medicamentos regulares

Bélgica, Irlanda, Holanda, Suíça
United States Department of Agriculture (USDA)

Concluído

Efeito da Lactose, Frutose, Sacarose, Whey Protein e Proteína de Soja na Absorção e Oxidação do Substrato: um Estudo Piloto

Oxidação do Substrato | Regulação da Glicose | Absorção de Substrato

Estados Unidos
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Concluído

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artrite reumatoide

Espanha
Novartis
Novartis Vaccines

Concluído

Segundo Estudo de Extensão para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade de Vacinas Contra Influenza em Adultos e Idosos, e para Avaliar Imunogenicidade e Vacinação Concomitante com Vacina Pneumocócica em um Subgrupo

Gripe

Polônia
National Institute of Public Health, Cambodia
Emory University; World Vision International; World Vision, Hong Kong; World Vision...

Concluído

Projeto Inovador de Nutrição e Construção de Evidências de mHealth

Crianças abaixo do peso de 6 a 23 meses de idade (WAZ < -1)

Camboja
Guangzhou Institute of Respiratory Disease
The Fifth Affiliated Hospital of Zunyi Medical College

Concluído

A pesquisa da metabolômica na DPOC (COPD)

DPOC | Metabolômica | Ômega-3 | Ômega 6
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Dupilumab em participantes com dermatite atópica grave (DA) que não são controladas com ciclosporina A oral (CSA) ou para aqueles que não podem tomar CSA oral porque não é clinicamente aconselhável

Dermatite atópica

Alemanha, Polônia, Bélgica, Holanda, Federação Russa, Irlanda, Reino Unido, Eslováquia, Áustria, Espanha
Astellas Pharma Europe Ltd.

Rescindido

Validar um Método Analítico para Medir a Concentração de Tacrolimus em Sangue Retirado de Picadas Digitais

Validação | Mancha de Sangue Seco | Pacientes Transplantados

França, Reino Unido
California Institute of Renal Research

Recrutamento

Um estudo de braço único para avaliar a eficácia da EndoAVF em uma população pré-diálise (estudo STEP)

CKD Estágio 4 | CKD Estágio 5 | DRC Estágio 3

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Concluído

Avaliação da Eficácia e Tolerabilidade do Cloridrato de Tapentadol em Indivíduos com Dor Lombar Crônica Grave Tomando Analgésicos de Etapa I ou Etapa II da OMS ou sem Analgésicos Regulares

Dor lombar | Dor crônica

Áustria, Alemanha, Reino Unido, Croácia, França, Itália, Polônia, Espanha, Suíça
Eisai Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo multicêntrico, aberto, de fase 3 para comparar a eficácia e a segurança de lenvatinibe (E7080) versus sorafenibe no tratamento de primeira linha de participantes com carcinoma hepatocelular irressecável

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

Itália, Republica da Coréia, Polônia, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, China, França, Alemanha, Hong Kong, Israel, Japão, Malásia, Filipinas, Federação Russa, Cingapura, Espanha, Taiwan, Tailândia, Reino Unido
Iconic Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo Aberto de ICON-1 Intravítreo em Pacientes com Neovascularização de Coróide Secundária à Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) (DECO)

Neovascularização de coroide | Degeneração macular úmida

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Rescindido

Ensaio para avaliar o efeito da lactulose nas fezes duras em pacientes com hemorróidas ou fissuras anais

Hemorróidas | Fissuras anais

Espanha
Masimo Corporation

Concluído

Validação Clínica de Hemoglobina Não Invasiva (SpHb) Spot-Check

Saudável | Anemia | Pediátrico TODOS

Estados Unidos
Zeno Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de ZN-e4 em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação no receptor do fator de crescimento epidérmico

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos, Bósnia e Herzegovina
UCB Pharma

Concluído

Estudo de segurança de CDP7657 em voluntários saudáveis e pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES)

Doenças do sistema imunológico | Doenças autoimunes | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo | Doença do Tecido Conjuntivo

Bélgica, Bulgária, Alemanha
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI); Natera, Inc.

Recrutamento

Quimioterapia Adjuvante do Cólon Baseada na Avaliação da Doença Residual (CIRCULATE-US)

Câncer de cólon estágio III

Estados Unidos, Canadá
UCB Pharma

Concluído

Efeito na gravidade dos sintomas da SPI após a mudança para Neupro® em pacientes que experimentaram aumento anteriormente (AURORA)

Síndrome das pernas inquietas

Alemanha
Evelo Biosciences, Inc.

Concluído

Um estudo de EDP1815 em participantes saudáveis e participantes com psoríase leve a moderada e dermatite atópica

Psoríase | Dermatite atópica

Reino Unido
Tricida, Inc.

Concluído

Avaliação do TRC101 em Indivíduos com Doença Renal Crônica e Acidose Metabólica

Acidose

Bulgária, Geórgia
Milton S. Hershey Medical Center

Concluído

Suplementos Nutricionais e Manipulações Hormonais para a Prevenção do Câncer de Mama

Câncer de mama

Estados Unidos
Armauer Hansen Research Institute, Ethiopia
United States Agency for International Development (USAID); Tulane University; Addis Continental Institute of Public Health e outros colaboradores

Desconhecido

Avaliação da administração de medicamentos em massa direcionada para a malária na Etiópia

Malária

Etiópia
Pharmacyclics LLC.
Celgene Corporation

Concluído

Ibrutinib and Lenalidomide With Dose Adjusted EPOCH-R in Subjects With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Linfoma Difuso de Grandes Células B Refratário | Diffuse Large B Cell Lymphoma Relapsed

Estados Unidos
High Point Pharmaceuticals, LLC.

Rescindido

A Safety and Efficacy Study of HPP404 on Weight Loss in Overweight or Obese Subjects

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Ibn Sina Hospital
Banon IVF Center Assiut, Egypt; Egyptian IVF Center

Concluído

Comparação de pH de braço triplo (Tri-pH)

Resultado da Fertilização In Vitro

Egito
Theracos

Concluído

Eficácia e Segurança de EGT0001442 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Concluído

Estudo Investigando uma Pancrelipase de Liberação Retardada em Pacientes com Insuficiência Pancreática Exócrina (IPE) Devido à Fibrose Cística (FC)

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Alaa Gameil Abd El-salam Hussien
Assiut University

Ativo, não recrutando

Patência primária em pacientes pediátricos com acesso à hemodiálise

O objetivo deste estudo é acompanhar curto prazo "3-6 meses" e médio prazo "6-12 meses" Resultados do acesso vascular "nativo e sintético" em pediatria com doença renal terminal

Egito
CRISPR Therapeutics AG

Recrutamento

Um estudo de segurança e eficácia avaliando o CTX131 em indivíduos adultos com tumores sólidos recidivantes ou refratários

Carcinoma de Células Renais de Células Claras | Adenocarcinoma pancreático | Carcinoma Cervical | Mesotelioma Pleural Maligno | Carcinoma Esofágico

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Rutherford classification Grade 3, Category 5 or 6

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Hong Kong

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações