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Buscar ensayos clínicos para: Rutherford classification Grade 3, Category 5 or 6

Total 220834 resultados

UCB Pharma

Terminado

Efectos a largo plazo de una respuesta temprana a certolizumab pegol (CZP, Cimzia®) en pacientes con artritis reumatoide (AR) (RA-PROACTIVE)

Artritis reumatoide

Irlanda, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto, aleatorizado, con control activo de LEV utilizado como monoterapia en pacientes con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones parciales

Porcelana
UCB Pharma

Terminado

Certolizumab Pegol para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa (AR) y enfermedad de Crohn (EC)

Artritis Reumatoide | Enfermedad de Crohn

Federación Rusa
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un estudio abierto de levetiracetam en pacientes pediátricos japoneses con convulsiones parciales

Epilepsia | Convulsiones parciales

Japón
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Terminado

Evaluación de la eficacia de la terapia combinada de Neupro® (rotigotina) y L-dopa en pacientes con enfermedad de Parkinson (NEUPART)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Pierre Fabre Pharma AG

Terminado

Estudio de la vida real sobre el isomaltósido de hierro 1000 en el tratamiento de la ID en la ERC, la insuficiencia cardíaca, la obstetricia, la EII, el cáncer y la cirugía electiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
UCB Korea Co., Ltd.

Terminado

Levetiracetam versus topiramato como tratamiento adyuvante para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con convulsiones de inicio parcial refractarias

Epilepsia

Corea, república de
InDex Pharmaceuticals

Terminado

La eficacia de cobitolimod en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Hungría, Chequia, Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Ucrania
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia a corto y largo plazo de certolizumab pegol más metotrexato en comparación con adalimumab más metotrexato en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave que no responden adecuadamente al metotrexato

Artritis Reumatoide

Rumania, Estados Unidos, Australia, Austria, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Polonia, Portugal, España, Suiza, Reino Unido
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Reclutamiento

Binimetinib más Encorafenib Investigación de la vida real del tratamiento del melanoma de próxima generación (BERING)

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Austria, Alemania, Suiza
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo de levetiracetam en pacientes con epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas (excepto convulsiones parciales que evolucionan a convulsiones secundariamente generalizadas)

Epilepsia | Convulsiones tónico-clónicas generalizadas

Porcelana, Japón
UCB Pharma GmbH

Terminado

Observación del tratamiento con certolizumab pegol en la práctica diaria (FasT)

Artritis Reumatoide

Alemania
EA Pharma Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de E6011 en participantes con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Chequia, Hungría, Japón, Polonia, Federación Rusa
UCB Pharma GmbH

Terminado

Vimpat® agregado como terapia adyuvante a un fármaco antiepiléptico de referencia (VITOBA)

Epilepsias Parciales

Alemania
UCB Pharma

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Estudio observacional para evaluar los riesgos de efectos secundarios, abuso de drogas y dependencia en pacientes que recibieron Xyrem ® con receta

Narcolepsia

Austria, Bélgica, República Checa, Alemania, Irlanda, Italia, España, Suiza, Reino Unido
Sanol GmbH

Terminado

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, doble simulación, paralelo, con control activo para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con anemia

La anemia por deficiencia de hierro

Porcelana
UCB Pharma

Terminado

Preferencia de tratamiento de médicos y cuidadores en pacientes con Parkinson tratados con Neupro® que requieren apoyo del cuidador (CARE-ACT)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la lacosamida tomada como monoterapia en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

Japón
University Hospital Inselspital, Berne
UMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain y otros colaboradores

Terminado

OPTIMIZACIÓN DE LA TERAPIA PARA LA PREVENCIÓN DE LOS INGRESOS HOSPITALARIOS EVITABLES EN EL ANCIANO MULTIMORBIDO (OPERAM)

3 o más condiciones crónicas durante 6 meses o más | 5 o más medicamentos regulares

Bélgica, Irlanda, Países Bajos, Suiza
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Terminado

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artritis Reumatoide

España
University Hospital Inselspital, Berne
UMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain y otros colaboradores

Terminado

Evaluación económica de la salud junto con el ensayo OPERAM

3 o más condiciones crónicas durante 6 meses o más | 5 o más medicamentos regulares

Bélgica, Irlanda, Países Bajos, Suiza
United States Department of Agriculture (USDA)

Terminado

Efecto de la lactosa, fructosa, sacarosa, proteína de suero y proteína de soya sobre la absorción y oxidación del sustrato: un estudio piloto

Oxidación de sustrato | Regulación de glucosa | Absorción de sustrato

Estados Unidos
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Segundo estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de las vacunas contra la influenza en adultos y ancianos, y para evaluar la inmunogenicidad y la vacunación concomitante con la vacuna antineumocócica en un subgrupo

Influenza

Polonia
National Institute of Public Health, Cambodia
Emory University; World Vision International; World Vision, Hong Kong; World Vision...

Terminado

Proyecto innovador de creación de evidencia sobre nutrición y salud móvil

Niños con bajo peso de 6 a 23 meses de edad (WAZ < -1)

Camboya
Guangzhou Institute of Respiratory Disease
The Fifth Affiliated Hospital of Zunyi Medical College

Terminado

La investigación de la metabolómica en la EPOC (COPD)

EPOC | Metabolómica | Omega 3 | Omega 6
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de dupilumab en participantes con dermatitis atópica (DA) grave que no se controlan con ciclosporina A oral (CSA) o para aquellos que no pueden tomar CSA oral porque no es médicamente recomendable

Dermatitis atópica

Alemania, Polonia, Bélgica, Países Bajos, Federación Rusa, Irlanda, Reino Unido, Eslovaquia, Austria, España
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Validar un método analítico para medir la concentración de tacrolimus en sangre extraída de pinchazos en los dedos

Validación | Mancha de sangre seca | Pacientes trasplantados

Francia, Reino Unido
Eisai Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un ensayo multicéntrico, abierto, de fase 3 para comparar la eficacia y la seguridad de lenvatinib (E7080) versus sorafenib en el tratamiento de primera línea de participantes con carcinoma hepatocelular irresecable

Carcinoma hepatocelular (CHC)

Italia, Corea, república de, Polonia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Porcelana, Francia, Alemania, Hong Kong, Israel, Japón, Malasia, Filipinas, Federación Rusa, Singapur, España, Taiwán, Tailandia, Reino Unido
Iconic Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio abierto de ICON-1 intravítreo en pacientes con neovascularización coroidea secundaria a degeneración macular relacionada con la edad (AMD) (DECO)

Neovascularización coroidea | Degeneración macular húmeda

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo para evaluar el efecto de la lactulosa en heces duras en pacientes con hemorroides o fisuras anales

Hemorroides | Fisuras anales

España
California Institute of Renal Research

Reclutamiento

Un estudio de un solo brazo para evaluar la eficacia de la endoAVF en una población previa a la diálisis (estudio STEP)

ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5 | ERC Etapa 3

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Estudio de seguridad de CDP7657 en voluntarios sanos y pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES)

Enfermedades del sistema inmunológico | Enfermedades autoinmunes | Lupus Eritematoso Sistémico | Enfermedades de la piel y del tejido conectivo | Enfermedad del tejido conectivo

Bélgica, Bulgaria, Alemania
Tricida, Inc.

Terminado

Evaluación de TRC101 en sujetos con enfermedad renal crónica y acidosis metabólica

Acidosis

Bulgaria, Georgia
Zeno Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de ZN-e4 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas mutado en el receptor del factor de crecimiento epidérmico

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Bosnia y Herzegovina
Grünenthal GmbH

Terminado

Evaluación de la eficacia y la tolerabilidad del clorhidrato de tapentadol en sujetos con dolor lumbar crónico intenso que toman analgésicos de paso I o II de la OMS o no toman analgésicos habituales

Lumbalgia | Dolor crónico

Austria, Alemania, Reino Unido, Croacia, Francia, Italia, Polonia, España, Suiza
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI); Natera, Inc.

Reclutamiento

Quimioterapia adyuvante de colon basada en la evaluación de la enfermedad residual (CIRCULATE-US)

Cáncer de colon en estadio III

Estados Unidos, Canadá
Masimo Corporation

Terminado

Validación clínica de hemoglobina (SpHb) no invasiva Spot-Check

Saludable | Anemia | LLA pediátrica

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Efecto sobre la gravedad de los síntomas del RLS después de cambiar a Neupro® en pacientes que experimentaron previamente un aumento (AURORA)

Síndrome de piernas inquietas

Alemania
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Evelo Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio de EDP1815 en participantes sanos y participantes con psoriasis leve a moderada y dermatitis atópica

Soriasis | Dermatitis atópica

Reino Unido
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Reclutamiento

Estudio para evaluar la viabilidad de integrar las pruebas en el punto de atención para infecciones de transmisión sexual y VIH en clínicas comunitarias para HSH y TGW en Tailandia

Hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transgénero

Tailandia
Theracos

Terminado

Eficacia y seguridad de EGT0001442 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que investiga una pancrelipasa de liberación retardada en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina (PEI) debido a fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la daxibotulinumtoxina A (DAXI) inyectable para el tratamiento de las líneas faciales superiores

Líneas faciales superiores (líneas glabelares, líneas de la frente y líneas cantales laterales)

Estados Unidos, Canadá
Apogee Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa APG777 en la dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Ibn Sina Hospital
Banon IVF Center Assiut, Egypt; Egyptian IVF Center

Terminado

Comparación de pH de triple brazo (Tri-pH)

Resultado de la fecundación in vitro

Egipto
Almirall, S.A.

Terminado

Efficacy and Safety of LAS41003 in the Treatment of Intertriginous Candida Infections

Candidiasis

Alemania
Alaa Gameil Abd El-salam Hussien
Assiut University

Activo, no reclutando

Permeabilidad primaria en pacientes pediátricos con acceso a hemodiálisis

El objetivo de este estudio es realizar un seguimiento de los resultados a corto plazo "de 3 a 6 meses" y a medio plazo "de 6 a 12 meses" del acceso vascular "nativo y sintético" en pediatría con ESRD

Egipto

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