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Pesquisar ensaios clínicos para: Sustained Virologic Response 12 weeks post dosing (SVR12)

Total de 72651 resultados

Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança de Ravidasvir + Danoprevir/r Terapia Oral de 12 semanas em G1 CHC não cirróticos virgens de tratamento Taiwan

Hepatite C crônica
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Testando Palbociclib (PD-0332991) como tratamento potencialmente direcionado em cânceres com amplificação de CDK4 ou CDK6 (MATCH - Subprotocolo Z1C)

Linfoma Avançado | Neoplasia Sólida Maligna Avançada | Linfoma refratário | Neoplasia Sólida Maligna Refratária

Estados Unidos
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de Danoprevir/r + PR 12 semanas de terapia tripla em tratamento sem tratamento prévio, não cirrótico, G1 CHC China II

Hepatite C crônica
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Testando a adição de alta dose de radiação direcionada ao tratamento usual para câncer de pulmão de células não pequenas inoperável localmente avançado

Câncer de Pulmão Estágio III AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIB AJCC v8 | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Localmente Avançado

Estados Unidos
Australian National University

Recrutamento

Heparina nebulizada em pacientes com COVID-19 grave (CHARTER-MT)

Covid19 | Parada respiratória

Estados Unidos
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Ainda não está recrutando

Ensaio investigacional para avaliar a segurança e tolerabilidade do treprostinil em crianças com diagnóstico de HAP

Hipertensão arterial pulmonar

Espanha, Áustria, França, Hungria
SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition
University of Otago; USDA, Western Human Nutrition Research Center; Universitas... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Intervenção Sustentável de Suplementação para Melhorar o Estudo do Crescimento Infantil (SISTIK-G)

Micronutrientes | Comprimento de nascimento | Crescimento Linear | Ingestão dietética

Indonésia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis

Concluído

Fase I do Inibidor da Histona Desacetilase (HDAC) Panobinostat Com Ipilimumabe Com Melanoma III/IV Irressecável

Melanoma | Câncer de pele

Estados Unidos
Cheerain HK Limited

Concluído

Absorção de nicotina, medidas de responsabilidade por abuso e topografia de fumo com o uso de produtos RELX ENDS por fumantes

Uso de Cigarro Eletrônico

Estados Unidos
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
AstraZeneca; Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Tamoxifeno versus anastrozol, sozinho ou em combinação com ácido zoledrônico

Câncer de mama

Áustria, Alemanha
AbbVie

Concluído

Eficácia e segurança de 8 semanas de Glecaprevir/Pibrentasvir em adultos virgens de tratamento com genótipo 1-6 do HCV e índice de relação entre aspartato aminotransferase e plaquetas (APRI) ≤1

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, França, Alemanha, Polônia, Porto Rico, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
AbbVie

Concluído

Um estudo de Glecaprevir/Pibrentasvir em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 5 ou 6 (ENDURANCE-5 6)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, França, Nova Zelândia, Cingapura, África do Sul, Vietnã
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Concluído

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artrite reumatoide

Espanha
University of Zurich

Concluído

Ensaio de Prevenção de Deficiência de Zurique (ZDPT)

Idosos residentes na comunidade | História de uma queda nos últimos 12 meses

Suíça
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da terapia de longo prazo em pacientes com doença de Crohn com certolizumabe Pegal

Doença de Crohn

Federação Russa, Bélgica, Estados Unidos, Austrália, Áustria, Brasil, Canadá, Tcheca, Estônia, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Letônia, Nova Zelândia, Polônia, Romênia, Ucrânia
UCB Italy s.p.a.

Concluído

Estudo Aberto para Avaliar a Previsibilidade da Resposta Precoce ao Certolizumabe Pegal em Pacientes com Artrite Reumatoide (SPEED)

Artrite reumatoide

Itália
UCB Pharma

Concluído

Efeitos a longo prazo de uma resposta precoce ao Certolizumabe Pegal (CZP, Cimzia®) em pacientes com artrite reumatoide (AR) (RA-PROACTIVE)

Artrite, Reumatóide

Irlanda, Reino Unido
All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh

Desconhecido

Efeitos analgésicos pós-operatórios do bloqueio do nervo infraorbital em cirurgia de fissura palatina

Dor, Pós-operatório

Índia
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Ravidasvir em Combinação com Danoprevir/r e Ribavirina (RBV) em Indivíduos Infectados pelo Genótipo 1 do Vírus da Hepatite C Crônica, Não Cirróticos e Não-Cirróticos.

AVC

China
xuna

Recrutamento

Um estudo sobre a retirada de inibidores de tirosina quinase de segunda geração após redução da dose em pacientes com LMC

MMR em 12 meses

China
UCB Pharma

Rescindido

Níveis hormonais e lipídicos em indivíduos do sexo masculino após uma mudança de carbamazepina para lacosamida (VICTOR)

Epilepsia Parcial

Áustria, Alemanha, Espanha
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Aberto, Randomizado, Ativo-Controlado de LEV Usado como Monoterapia em Pacientes com Convulsões de Início Parcial

Epilepsia | Convulsões Parciais

China
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Concluído

Avaliação da eficácia da terapia combinada Neupro® (rotigotina) e L-dopa em pacientes com doença de Parkinson (NEUPART)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha, França, Itália, Espanha, Reino Unido
UCB Korea Co., Ltd.

Concluído

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Doença de Parkinson Idiopática

Republica da Coréia
UCB Pharma GmbH

Concluído

Observação do Tratamento com Certolizumabe Pegal na Prática Diária (FasT)

Artrite reumatoide

Alemanha
Korea UCB Co., Ltd.

Concluído

Levetiracetam versus oxcarbazepina como monoterapia para avaliar a eficácia e a segurança em indivíduos com epilepsia parcial diagnosticada recentemente ou recentemente (OPTIMAL)

Epilepsia

Republica da Coréia
Sanol GmbH

Concluído

Um estudo duplo-cego, duplo-simulado, paralelo, controlado por ativo, randomizado para avaliar a eficácia e a segurança em indivíduos com anemia

Anemia ferropriva

China
UCB Pharma

Concluído

Preferência de tratamento de cuidadores e médicos em pacientes com Parkinson tratados com Neupro® que requerem suporte do cuidador (CARE-ACT)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha
UCB Pharma GmbH

Concluído

Alteração nas queixas gastrointestinais após a mudança do tratamento oral da doença de Parkinson para o adesivo transdérmico Neupro® (NON-GI)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Concluído

Farmacocinética da Coadministração de Everolimo e Atorvastatina

Diferença de AUC de 12 horas

Tailândia
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Recrutamento

Binimetinib Plus Encorafenib Investigação da Vida Real do Tratamento de Melanoma de Próxima Geração (BERING)

Melanoma Estágio IV | Melanoma Estágio III

Áustria, Alemanha, Suíça
Pierre Fabre Pharma AG

Concluído

Estudo da vida real sobre o ferro isomaltosídeo 1000 no tratamento de DI em DRC, insuficiência cardíaca, obstetrícia, DII, câncer e cirurgia eletiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia ferropriva | Falta de ferro

Suíça
InDex Pharmaceuticals

Concluído

A eficácia do cobitolimod em pacientes com colite ulcerosa ativa moderada a grave (CONDUCT)

Colite ulcerativa

Hungria, Tcheca, França, Alemanha, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Suécia, Ucrânia
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo da lacosamida tomada como monoterapia em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia | Convulsões de início parcial

Japão
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo de levetiracetam em pacientes com epilepsia com convulsões tônico-clônicas generalizadas (exceto convulsões parciais que evoluem para convulsões secundariamente generalizadas)

Epilepsia | Convulsões tônico-clônicas generalizadas

China, Japão
UCB Pharma GmbH

Concluído

Estudo observacional com Neupro® para avaliar a percepção do paciente sobre a dor associada à doença de Parkinson (NEUPAD)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha, Áustria
UCB Korea Co., Ltd.

Concluído

Levetiracetam Versus Topiramato como terapia adjuvante para avaliar a eficácia e segurança em indivíduos com convulsões refratárias de início parcial

Epilepsia

Republica da Coréia
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Um estudo aberto da monoterapia com levetiracetam em pacientes com epilepsia focal recém-diagnosticada

Epilepsia | Convulsões de Início Parcial

Japão
UCB Pharma GmbH

Concluído

Vimpat® adicionado como terapia adjuvante a um medicamento antiepiléptico de linha de base (VITOBA)

Epilepsias Parciais

Alemanha
UCB Pharma

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética e a segurança do epratuzumabe no lúpus eritematoso sistêmico japonês (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Japão
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Recrutamento

Retirada ou Redução de TKIs em CML-CP

MMR em 12 meses

China
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo randomizado duplo-cego avaliando a eficácia e a segurança do brivaracetam em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Índia, Itália, Holanda, Polônia, Espanha, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do certolizumabe pegal liofilizado no tratamento de sinais e sintomas de artrite reumatoide e na prevenção de lesões articulares em pacientes com artrite reumatoide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Bulgária, Canadá, Chile, Croácia, Tcheca, Estônia, Finlândia, França, Hungria, Israel, Letônia, Lituânia, México, Nova Zelândia, Federação Russa, Sérvia, Eslováquia, Ucrânia
UCB Pharma SA
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia de curto e longo prazo de Certolizumabe Pegal mais metotrexato em comparação com adalimumabe mais metotrexato em indivíduos com artrite reumatoide (AR) moderada a grave respondendo inadequadamente ao metotrexato

Artrite reumatoide

Romênia, Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Itália, México, Mônaco, Polônia, Portugal, Espanha, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma

Concluído

Efeito na gravidade dos sintomas da SPI após a mudança para Neupro® em pacientes que experimentaram aumento anteriormente (AURORA)

Síndrome das pernas inquietas

Alemanha
UCB Pharma GmbH

Concluído

Estudo avaliando mudanças na carga total de drogas e frequência de convulsões usando Vimpat® (Lacosamida) em terapia combinada (VICTOS)

Epilepsia focal com e sem generalização secundária

Alemanha, Áustria
UCB Pharma

Concluído

Estudo observacional para avaliar riscos de efeitos colaterais, abuso de drogas e dependência em pacientes que receberam Xyrem ® sob prescrição médica

Narcolepsia

Áustria, Bélgica, República Checa, Alemanha, Irlanda, Itália, Espanha, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma

Rescindido

Certolizumab Pegal para o tratamento de pacientes com artrite reumatóide ativa (AR) e doença de Crohn (DC)

Artrite reumatoide | Doença de Crohn

Federação Russa
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Um estudo aberto de levetiracetam em pacientes pediátricos japoneses com convulsões parciais

Epilepsia | Convulsões Parciais

Japão
University of Maryland, Baltimore
Rothman Institute Orthopaedics

Ainda não está recrutando

É necessária a liberação da fisioterapia antes da alta hospitalar para artroplastia? (PTClearSHoT)

Fisioterapia | Artroplastia Total da Articulação | Alta no mesmo dia

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