- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Дефицит фермента ответвления гликогена
Итого 47 результатов
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйБолезнь тела взрослых полиглюкозана | Дефицит фермента ответвления гликогена | Болезнь накопления гликогена IV типаФранция
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandЗавершенныйДефицит фермента цитохрома P450 CYP3AШвейцария
-
Rigshospitalet, DenmarkНеизвестныйУглеводный обмен, врожденные ошибки | Метаболизм, врожденные ошибки | Липидный обмен, врожденные ошибки | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена V типа | Дефицит VLCAD | Болезнь накопления гликогена III типа | Дефицит фосфоглицераткиназы | Болезнь накопления нейтральных... и другие заболеванияДания
-
Genelex CorporationUniversity of UtahЗавершенныйЛекарственное взаимодействие | Побочные эффекты лекарств | Побочные реакции на лекарства | Плохой метаболизатор из-за варианта цитохрома P450 CYP2C9 | Метаболизм лекарств, плохой, СВЯЗАННЫЙ С CYP2D6 | Метаболизм лекарств, плохой, СВЯЗАННЫЙ С CYP2C19 | Дефицит фермента цитохрома P450 | Дефицит фермента... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Genelex CorporationHarding UniversityЗавершенныйЛекарственное взаимодействие | Побочные эффекты лекарств | Побочные реакции на лекарства | Плохой метаболизатор из-за варианта цитохрома P450 CYP2C9 | Плохой метаболизатор из-за варианта цитохрома p450 CYP2C19 | Метаболизм лекарств, плохой, СВЯЗАННЫЙ С CYP2D6 | Метаболизм лекарств, плохой, СВЯЗАННЫЙ... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйБолезнь Таруи | Дефицит Дебранчера | ДЕФИЦИТ GYG1Дания
-
University Hospital, GenevaПрекращеноЭффект препарата | Лекарственная непереносимость | Дефицит фермента цитохрома P450 CYP2D6Швейцария
-
Genelex CorporationЗавершенныйМетаболизм лекарств, плохой, СВЯЗАННЫЙ С CYP2D6 | Метаболизм лекарств, плохой, СВЯЗАННЫЙ С CYP2C19 | Дефицит фермента цитохрома P450 CYP2D6 | Дефицит фермента цитохрома P450 CYP2C9 | Дефицит фермента цитохрома P450 CYP2C19 | Плохой метаболизатор из-за варианта цитохрома P450 CYP2D6 | Полиморфизм... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
University of PrimorskaBiovis d.o.o.ЗавершенныйСравнительное клиническое исследование биодоступности разовой дозы различных препаратов коэнзима Q10Дефицит коэнзима QСловения
-
Origin BiosciencesЗавершенныйДефицит кофактора молибдена (MoCD) | Редкое аутосомно-рецессивное заболевание | Дефицит активности молибдензависимых ферментов (сульфитоксидазы [SOX], ксантиндегидрогеназы и альдегидоксидазы)Соединенные Штаты
-
Rambam Health Care CampusЗавершенныйФерментозаместительная терапия при болезни Помпе
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloЗавершенныйБоль | Ретинированный третий моляр | Другие хирургические процедуры | Дефицит фермента цитохрома P450 CYP2C9
-
Genzyme, a Sanofi CompanyОдобрено для маркетингаБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь Помпе (позднее начало)Соединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Соединенные Штаты, Франция, Нидерланды
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncБольше недоступноСиндром Барта | Дефицит митохондриального трифункционального белка | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT1, CPT2) | Дефицит длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Нарушения накопления гликогена | Дефицит пируваткарбоксилазы и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Нидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Франция
-
Medical University of GdanskЕще не набираютТренировка упражнений | Ишемическое прекондиционирование | Дефицит коэнзима QПольша
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II) | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Бельгия, Дания, Франция, Германия, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты, Израиль, Франция, Соединенное Королевство
-
Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...ЗавершенныйАновуляция | Дефицит фермента цитохрома P450 CYP3A | Нарушение, вызванное цитохромом P450 CYP2D6 ВариантГермания
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...НеизвестныйДефицит глюкозо-6-фосфатазы | Болезнь накопления гликогена I типаБельгия
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Еще не набираютДефицит глюкозо-6-фосфатазыПольша
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Канада, Австралия
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийЛизосомальные болезни накопления | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена 2 типа | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | LOPD | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Франция, Дания, Германия, Италия, Соединенное Королевство
-
Spark TherapeuticsЗавершенныйЛизосомальные болезни накопления | Болезнь накопления гликогена 2 типа | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | LOPD | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Италия, Соединенное Королевство, Нидерланды, Франция, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Израиль
-
Genzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноГликогеноз 2 | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II) | Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (детское начало)Соединенные Штаты, Тайвань, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйГликогенез 2 Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II)Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйГликогенез 2 Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II)Франция
-
Genzyme, a Sanofi CompanyРекрутингБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыХорватия, Соединенные Штаты, Италия, Бельгия, Чехия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе (позднее начало) | Гликогенез Тип II | Дефицит кислой мальтазы (AMD)Соединенные Штаты, Франция, Канада, Нидерланды, Австралия
-
West Kazakhstan Medical UniversityРекрутингДефицит орнитинтранскарбамилазы | Дефицит биотинидазы | Цитруллинемия | Глутаровая ацидемия II типа | Аргининоянтарная ацидурия | Заболевание мочи кленовым сиропом | Первичный дефицит карнитина | Гомоцистинурия | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II | Дефицит аргиназы | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы... и другие заболеванияКазахстан
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyАктивный, не рекрутирующийБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | Дефицит ГААСоединенные Штаты
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncПрекращеноБолезнь Вильсона | Дефицит орнитинтранскарбамилазы | Болезнь накопления гликогена Тип IAИспания, Соединенное Королевство, Канада, Соединенные Штаты, Бразилия
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
University of California, San FranciscoРекрутингСфинголипидозы | Дефицит ферментовСоединенные Штаты
-
Xiaoxiang ChenНеизвестныйНовообразования | Новообразования по гистологическому типу | Урогенитальные новообразования | Новообразования по локализации | Карцинома | Новообразования железистые и эпителиальные | Генитальные Новообразования, Женщины | Заболевания эндокринной системы | Заболевания яичников | Заболевания придатков | Заболевания... и другие заболеванияКитай
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaРекрутингСиндром Херлера | Сфинголипидозы | Пероксисомальные расстройства | Метахроматическая лейкодистрофия | Альфа-маннозидоз | Синдром Хантера | Мукополисахаридоз расстройства | Синдром Маро-Лами | Хитрый синдром | Фукозидоз | Аспартилглюкозаминурия | Нарушения обмена гликопротеинов | Рецессивные лейкодистрофии | Глобоидно-клеточная... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...РекрутингНарушения метаболизма железа | Серповидно-клеточная анемия | Талассемия | Гемолитический; Анемия наследственная, вызванная нарушением ферментов | Анемия из-за дефекта мембраны | CDA | Сидеробластная анемия | Конституциональная апластическая анемия | Наследственная анемияИспания
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiПрекращеноАдренолеукодистрофия | Синдром Зеллвегера | Детская болезнь Рефсума | Дефицит бифункционального фермента
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European CommissionРекрутингМитохондриальные заболевания | МДС | Митохондриальные миопатии | Синдром МЕЛАС | МИДД | Синдром Кернса-Сейра | Синдром MERRF | Синдром Барта | Синдром Ли | МНГИ | ЛОН | Синдром Пирсона | НАРП-синдром | Дефицит коэнзима Q10 | САНДО | SCAE | МИРАС | CPEOАвстрия, Германия, Италия
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия