Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические исследования Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)

Итого 7542 результатов

Merck Sharp & Dohme LLC

Отозван

MK-8510 Монотерапия для лечения участников, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), ранее не получавших антиретровирусные препараты (MK-8510-002)

ВИЧ-1 | Вирус иммунодефицита человека типа 1 | Вирус иммунодефицита человека типа 1 | Вирус иммунодефицита человека 1
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование биоэквивалентности отдельных атазанавира и кобицистата по сравнению с атазанавиром в комбинации с фиксированными дозами и кобицистатом (Atazanavir)

Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Лекарственные взаимодействия между вориконазолом и атазанавиром при совместном применении в виде атазанавира/ритонавира у здоровых участников

ВИЧ-инфекции | Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)

Соединенные Штаты, Нидерланды
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C209: клиническое исследование у пациентов с ВИЧ-1, ранее не получавших лечения, по сравнению TMC278 с эфавирензом в комбинации с тенофовиром + эмтрицитабином.

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-1 | Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Австралия, Франция, Соединенное Королевство, Тайвань, Испания, Аргентина, Португалия, Румыния, Южная Африка, Канада, Дания, Швеция, Нидерланды, Бразилия, Пуэрто-Рико, Австрия, Российская Федерация, Таиланд, М...
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... и другие соавторы

Активный, не рекрутирующий

Исследование MGD020 отдельно или в сочетании с MGD014 у людей с ВИЧ-1, получающих антиретровирусную терапию

Инфекция вируса иммунодефицита человека I | Вирус иммунодефицита человека типа 1 | Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Завершенный

Дополнительное исследование каботегравира (CAB) и рилпивирина (RPV) у участников, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)

Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)

Германия, Испания, Соединенные Штаты, Италия, Канада, Аргентина, Швеция
Janssen Pharmaceutica

Отозван

Исследование безопасности и эффективности рилпивирина гидрохлорида (Эдуранта) среди взрослых филиппинских пациентов с инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека типа I

Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке эффектов инъекций длительного действия (LA) каботегравира (CAB) и рилпивирина (RPV) после подкожного (п/к) введения по сравнению с внутримышечным (в/м) введением у взрослых участников, живущих с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1) Инфекция в исследовании FLAIR

Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Соединенное Королевство, Южная Африка, Япония
RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.

Еще не набирают

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Биодоступность экспериментальных нанопрепаратов доравирина (MK-1439) у здоровых взрослых (MK-1439-046)

Вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1)
Gilead Sciences

Прекращено

Исследование межлекарственного взаимодействия везатолимода у взрослых с ВИЧ-1 с очень низким или неопределяемым уровнем вируса

Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)

Соединенные Штаты
Janssen Sciences Ireland UC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинации с фиксированными дозами (FDC) дарунавира/кобицистата/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида (D/C/F/TAF) по сравнению со схемой, состоящей из дарунавира/кобицистата FDC с эмтрицитабином/тенофовиром дизопроксил фумаратом FDC при лечении – Субъекты, ранее не инфицированные ВИЧ 1 типа

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Польша, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Испания, Канада, Российская Федерация, Пуэрто-Рико
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Завершенный

Иммуногенность, безопасность и переносимость вакцин против гриппа с адъювантом MF59 по сравнению с вакцинами против гриппа без адъюванта у пациентов с ВИЧ-1-инфекцией

Вирус гриппа H1N1 | Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)

Бразилия
Janssen R&D Ireland

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности режима дарунавир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (D/C/F/TAF) по сравнению с усиленным ингибитором протеазы (bPI) вместе со режимом эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата (FTC/TDF) при вирусологически подавленном, Участники, инфицированные ВИЧ-1

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Бельгия, Испания, Швейцария, Швеция, Канада, Пуэрто-Рико, Польша
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

Исследование для сравнения эффективности и безопасности дарунавира/ритонавира (DRV/ритонавир) 800 мг/100 мг один раз в день по сравнению с DRV/ритонавиром 600 мг/100 мг два раза в день у пациентов с ВИЧ-1, ранее получавших лечение (ODIN) (ODIN)

Вирус иммунодефицита человека - Тип 1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Германия, Тайвань, Испания, Аргентина, Чили, Малайзия, Панама, Румыния, Южная Африка, Таиланд, Бразилия, Пуэрто-Рико, Австрия, Венгрия, Австралия, Гватемала
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

Исследование с TMC125 у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) 1 типа, которые получали лечение TMC125 Arm в рамках исследования TMC125, выбранного спонсором

Вирус иммунодефицита человека типа 1
Janssen-Cilag International NV

Завершенный

Клиническое исследование, сравнивающее эффективность тенофовира дизопроксила фумарата/эмтрицитабина/рилпивирина (TDF/FTC/RPV) по сравнению с TDF/FTC/эфавирензом (TDF/FTC/EFV) у пациентов с неопределяемым уровнем РНК ВИЧ-1 в плазме при текущем лечении первой линии (SALIF)

Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека типа 1

Южная Африка, Кения, Таиланд, Уганда, Камерун, Сенегал
Janssen Pharmaceutica

Отозван

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Китай, Германия, Южная Африка, Российская Федерация, Аргентина, Бразилия, Пуэрто-Рико, Австрия, Таиланд, Мексика, Уганда
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

Исследование по определению противовирусной активности TMC310911 при введении с ритонавиром у ранее не получавших лечения пациентов с вирусом иммунодефицита человека - тип 1 (ВИЧ-1)

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Германия
Janssen Infectious Diseases BVBA

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетического влияния различных условий хранения наносуспензии рилпивирина длительного действия на фармакокинетику

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Бельгия
ViiV Healthcare
Pfizer

Отозван

Маравирок Сострадательное использование

Вирус иммунодефицита человека типа 1
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Завершенный

Открытое, 48-недельное дополнительное исследование элвуцитабина в комбинации с фоновой АРТ для субъектов, завершивших исследование ACH443-014A

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)-1 Инфекция

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Доминиканская Респблика
Janssen Sciences Ireland UC

Активный, не рекрутирующий

Перевернутое исследование рилпивирина для участников, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), принимавших участие в педиатрических исследованиях рилпивирина

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Португалия, Южная Африка, Таиланд, Уганда, Испания
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Пероральный ISL QM в качестве PrEP у цисгендерных женщин с высоким риском заражения ВИЧ-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Профилактика | Вирус иммунодефицита человека типа 1 | ВИЧ-I

Соединенные Штаты, Южная Африка, Уганда
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Ритуксимаб с иттрием Y-90 или без него Ибритумомаб Тиуксетан в лечении пациентов с нелеченой фолликулярной лимфомой

Анн-Арбор Стадия I Фолликулярная лимфома 1 степени | Фолликулярная лимфома Анн-Арбор, стадия I, степень 2 | Фолликулярная лимфома Анн-Арбор, стадия III, степень 1 | Фолликулярная лимфома Анн-Арбор, стадия III, степень 2 | Анн-Арбор Стадия IV Фолликулярная лимфома 1 степени | Фолликулярная лимфома... и другие заболевания

Соединенные Штаты
AbbVie

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ABBV-181 (будигалимаб) у взрослых участников с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)-1

ВИЧ-инфекция | ВИЧ-1 | Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Пуэрто-Рико
Janssen-Cilag S.p.A.

Завершенный

Исследование по сравнению реактивности плечевой артерии и сердечно-сосудистого риска упрощения лечения дарунавиром/ритонавиром (DRV/r) 800/100 мг по сравнению с тройной комбинированной терапией, содержащей DRV/r, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов (MONARCH)

Вирус иммунодефицита человека 1
GlaxoSmithKline

Завершенный

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

ВИЧ-инфекция | ВИЧ-1-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Нидерланды, Финляндия, Ирландия, Португалия, Швейцария
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Вирус иммунодефицита человека 1

Южная Африка, Аргентина, Бразилия, Индия, Кения
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... и другие соавторы

Активный, не рекрутирующий

Лечение длительного действия у подростков (LATA) (LATA)

ВИЧ-инфекции | ВИЧ | ВИЧ-1-инфекция | Детская инфекция вируса иммунодефицита человека

Уганда, Зимбабве, Кения, Южная Африка
Gilead Sciences

Завершенный

GS-9137, усиленный ритонавиром, по сравнению с ингибитором(ами) протеазы, усиленным ритонавиром, в комбинации с фоновой АРТ.

ВИЧ | Вирус иммунодефицита человека | ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
ViiV Healthcare
Pfizer

Завершенный

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Соединенные Штаты, Испания, Германия
ViiV Healthcare

Прекращено

Исследование диапазона доз GW640385, усиленного ритонавиром (RTV), в сравнении с усиленным RTV ингибитором протеазы (PI) у ВИЧ-1-инфицированных взрослых, ранее получавших PI

ВИЧ-1-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Франция, Германия, Канада, Италия, Австралия, Бельгия, Португалия, Пуэрто-Рико, Румыния, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Монотерапия по сравнению с плацебо в течение более 10 дней у взрослых, не инфицированных интегразой ВИЧ-1

Инфекция, вирус иммунодефицита человека | ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование инфекции ВИЧ-1 при приеме ингибитора протеазы один раз в день по сравнению с приемом два раза в день у взрослых, ранее не получавших антиретровирусное лечение

ВИЧ-1-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Германия, Испания, Франция, Бельгия, Соединенное Королевство, Италия, Румыния, Российская Федерация, Швейцария
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

ВИЧ-1-инфекция
National Cancer Institute (NCI)

Прекращено

Ритуксимаб и облимерсен в лечении пациентов с фолликулярной неходжкинской лимфомой II, III и IV стадий

Стадия III фолликулярная лимфома 1 степени | Стадия III, степень 2, фолликулярная лимфома | Стадия III Фолликулярная лимфома 3 степени | Стадия IV Фолликулярная лимфома 1 степени | Стадия IV, степень 2, фолликулярная лимфома | Стадия IV, степень 3, фолликулярная лимфома

Соединенные Штаты
AbbVie

Прекращено

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз лопинавира/ритонавира (LPV/r) у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), после перехода с Калетры в рутинных клинических условиях в Российской Федерации (COPI)

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Завершенный

Испытание по оценке поддерживающей терапии ламивудином (эпивир®) и долутегравиром (тивикай®) у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1), вирусологически подавленных с помощью тройной высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) (ANRS 167 ламидол)

ВИЧ-1-инфекция

Франция
Janssen Scientific Affairs, LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности (D/C/F/TAF) схемы приема комбинированных препаратов с фиксированной дозой (FDC) один раз в день у недавно диагностированных участников, ранее не получавших антиретровирусное лечение, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), получающих помощь в Модель лечения «Проверь и лечи»

ВИЧ-1

Соединенные Штаты
AbbVie

Завершенный

Применение омбитасвира/паритапревира/ритонавира и дасабувира совместно с софосбувиром в комбинации с рибавирином и без него у взрослых, ранее не получавших лечения, инфицированных ВГС генотипа 1

Вирус хронического гепатита С (инфекция HCV, генотип 1)
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Завершенный

Заболеваемость и распространенность рака у людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, в онкологических центрах Латинской Америки

ВИЧ-инфекция | Злокачественное новообразование | Рецидивирующее злокачественное новообразование | Вирус иммунодефицита человека 1 положительный

Мексика, Аргентина, Бразилия
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Отозван

ВИЧ-устойчивые генмодифицированные стволовые клетки и химиотерапия в лечении больных лимфомой с ВИЧ-инфекцией

III стадия лимфомы Ходжкина у взрослых | IV стадия лимфомы Ходжкина у взрослых | Вирус иммунодефицита человека 1 положительный | Стадия I лимфомы Ходжкина у взрослых | II стадия лимфомы Ходжкина у взрослых | Стадия I неходжкинской лимфомы у взрослых | Стадия II неходжкинской лимфомы у взрослых | Стадия... и другие заболевания

Соединенные Штаты
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Завершенный

KONCERT A Kaletra ONCE Daily Рандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности таблеток лопинавира/ритонавира для приема один раз в день, дозированных по весу, в рамках комбинированной антиретровирусной терапии у детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Антиретровирусная терапия у детей, инфицированных ВИЧ-1

Нидерланды, Германия, Соединенное Королевство, Ирландия, Таиланд
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...
Institute for Pharmacology and Toxicology, RWTH Aachen

Завершенный

Демонстрация бронхолитического эффекта у субъектов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей с помощью низкочастотного ультразвука (Pabes)

Здоровые волонтеры | ХОБЛ ЗОЛОТО от I до IV | Астма GINA от 1 до 4

Германия
National Cancer Institute (NCI)
Celgene Corporation

Активный, не рекрутирующий

Ритуксимаб, леналидомид и ибрутиниб в лечении пациентов с ранее нелеченой фолликулярной лимфомой II-IV стадии

Фолликулярная лимфома Анн-Арбор, стадия III, степень 1 | Фолликулярная лимфома Анн-Арбор, стадия III, степень 2 | Анн-Арбор Стадия IV Фолликулярная лимфома 1 степени | Фолликулярная лимфома Энн-Арбор, стадия IV, степень 2 | Энн-Арбор, стадия II, степень 3, смежная фолликулярная лимфома | Анн-Арбор... и другие заболевания

Соединенные Штаты
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Леналидомид и ритуксимаб в лечении пациентов с ранее нелеченой фолликулярной неходжкинской лимфомой II, III или IV стадии

Фолликулярная лимфома Анн-Арбор, стадия III, степень 1 | Фолликулярная лимфома Анн-Арбор, стадия III, степень 2 | Анн-Арбор Стадия IV Фолликулярная лимфома 1 степени | Фолликулярная лимфома Энн-Арбор, стадия IV, степень 2 | Энн-Арбор, стадия II, степень 3, смежная фолликулярная лимфома | Анн-Арбор... и другие заболевания

Соединенные Штаты
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Завершенный

Преимущества немедленного начала лечения без иммунологических данных по сравнению с традиционным лечением BIC / FTC / TAF у ранее не получавших лечение пациентов с ВИЧ-инфекцией 1-го типа (вирус иммунодефицита человека)

ВИЧ-1-инфекция

Испания
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Доза, безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины против ВИЧ-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, с квасцами у здоровых взрослых

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) | Профилактика вируса иммунодефицита человека

Соединенные Штаты

Подписаться