- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Наследственные заболевания сетчатки, вызванные мутациями RPE65
Итого 3126 результатов
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdАктивный, не рекрутирующийНаследственная дистрофия сетчатки, связанная с мутациями RPE65Китай
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.РекрутингВрожденный амавроз Лебера | Наследственные заболевания сетчатки, вызванные мутациями RPE65Соединенные Штаты, Китай
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийНаследственная дистрофия сетчатки из-за мутаций RPE65
-
Frontera TherapeuticsРекрутингБиаллельная дистрофия сетчатки, связанная с мутацией RPE65Китай
-
Novartis PharmaceuticalsАктивный, не рекрутирующийБиаллельная дистрофия сетчатки, связанная с мутацией RPE65Япония
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaАктивный, не рекрутирующийВрожденный амавроз Лебера | Наследственная дистрофия сетчатки из-за мутаций RPE65Соединенные Штаты
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийПодтвержденная биаллельная дистрофия сетчатки, связанная с мутацией RPE65Соединенные Штаты
-
Gangnam Severance HospitalЗавершенныйНаследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением сенсорной сетчатки | Наследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением пигментного эпителия сетчаткиКорея, Республика
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesНеизвестныйНаследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением сенсорной сетчатки | Наследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением пигментного эпителия сетчаткиИран, Исламская Республика
-
Retina Implant AGПрекращеноДегенерация сетчатки | Наследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением сенсорной сетчаткиФранция
-
Janssen Research & Development, LLCРекрутингНаследственные заболевания сетчаткиСоединенные Штаты, Корея, Республика, Канада, Испания, Дания, Германия, Франция, Италия, Австрия, Соединенное Королевство, Израиль, Бразилия
-
University Hospital, Strasbourg, FranceЕще не набираютНаследственное заболевание сетчаткиФранция
-
University of WashingtonРекрутингНаследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением сенсорной сетчаткиСоединенные Штаты
-
Sun Yat-sen UniversityЗавершенныйПигментный ретинит | Наследственная дистрофия сетчатки | Заболевание сетчаткиКитай
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...РекрутингНаследственные дистрофии сетчаткиКитай
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdРекрутингНаследственная дистрофия сетчаткиКитай
-
BiogenIonis Pharmaceuticals, Inc.Активный, не рекрутирующийБАС, вызванный мутацией супероксиддисмутазы 1 (SOD1)Соединенные Штаты, Канада, Италия, Бельгия, Новая Зеландия, Япония, Франция, Германия, Соединенное Королевство
-
National Eye Institute (NEI)ЗавершенныйЗдоровый волонтер | Заболевание сетчатки | Наследственная дегенерация сетчаткиСоединенные Штаты
-
Imperial College London Diabetes CentreНеизвестныйМенделевские расстройства | Генетическое расстройство | Новая мутация | Наследственное заболевание | Мутация Де Ново | Наследственное заболевание | Одногенные дефектыОбъединенные Арабские Эмираты
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSРекрутингМакулярный отек | Наследственная дистрофия сетчатки | Лазерная ретинопатияИталия
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichЗавершенный
-
National Eye Institute (NEI)ПрекращеноНаследственная дегенерация сетчатки | Наследственные офтальмологические заболеванияСоединенные Штаты
-
Ankara Universitesi TeknokentЗавершенныйПигментный ретинит | Наследственная дистрофия сетчаткиТурция
-
The Hospital for Sick ChildrenРекрутингГенетическое заболевание | Наследственное заболеваниеКанада
-
Sun Yat-sen UniversityРекрутингНемелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) | Мутация, устойчивая к EGFR-TKI | Сенсибилизирующая мутация EGFR-TKI | Соматическая мутация | Мутации зародышевой линииКитай
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùРекрутингПигментный ретинит | Макулярная дистрофия | Наследственная дистрофия сетчаткиИталия
-
Alexandria UniversityНеизвестныйМакулярный отек, вызванный милиарными аневризмами ЛебераЕгипет
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ПрекращеноВторичный острый миелоидный лейкоз | Нелеченный острый миелоидный лейкоз у взрослых | Острый миелоидный лейкоз с мутацией FLT3/ITD | Острый миелоидный лейкоз с генными мутациями | Точечная мутация домена тирозинкиназы FLT3Соединенные Штаты
-
National Eye Institute (NEI)Активный, не рекрутирующийПигментный ретинит | Наследственные офтальмологические заболеванияСоединенные Штаты
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessРекрутингПигментный ретинит | Наследственная дегенерация сетчаткиСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Франция, Финляндия, Израиль, Нидерланды, Швейцария, Австралия, Канада, Бразилия, Мексика
-
University of UtahЗавершенный
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... и другие соавторыРекрутингПигментный ретинит, связанный с мутациями CNGB1Соединенные Штаты, Франция, Германия, Соединенное Королевство
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйМутация гена BRCA1 | Мутация гена BRCA2 | Рецидивирующая плоскоклеточная карцинома легкого | Плоскоклеточная карцинома легкого IV стадии AJCC v7 | Мутация гена BRIP1 | Мутация гена PALB2 | Мутация гена ATM | Мутация гена ATR | Генная мутация CHEK2 | Мутация гена NBN | Мутация гена RAD51 | Генная мутация CHEK1 | Генная мутация FANCA и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterРекрутингМутация BRCA1 | Мутация BRCA2 | Мутация гена APC | Мутация гена MLH1 | Мутация гена RAD51C | Мутация гена RAD51D | Мутация гена BRIP1 | Мутация гена PALB2 | Мутация гена PTEN | Мутация гена ATM | Генная мутация CHEK2 | Мутация гена BARD1 | Мутация гена MSH2 | Мутация гена MSH6 | Мутация гена PMS2 | Генная мутация POLD1 | Мутация... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Marc Dall'Era, MDNational Cancer Institute (NCI); Janssen, LPРекрутингМутация гена BRCA1 | Мутация гена BRCA2 | Карцинома простаты | Мутация гена RAD51C | Мутация гена BRIP1 | Мутация гена ATM | Генная мутация CHEK2 | Мутация гена NBN | Мутация гена RAD51 | Генная мутация CDK12 | Генная мутация CHEK1 | Мутация гена реакции на повреждение ДНК | Мутация гена репарации ДНК | Генная мутация... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)РекрутингМутация гена BRCA1 | Мутация гена BRCA2 | Рецептор эстрогена отрицательный | HER2/Neu отрицательный | Рецептор прогестерона отрицательный | Трижды негативная карцинома молочной железы | Мутация гена MLH1 | Мутация гена RAD51C | Мутация гена RAD51D | Мутация гена BRIP1 | Мутация гена PALB2 | Мутация гена BARD1 | Мутация гена MSH2 и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterJohns Hopkins University; Dana-Farber Cancer Institute; AstraZenecaАктивный, не рекрутирующийМетастатический рак молочной железы | Инвазивный рак молочной железы | Мутация гена BRIP1 | Мутация гена PALB2 | Мутация гена ATM | Генная мутация CHEK2 | Мутация гена NBN | Мутация гена RAD51 | Соматическая мутация рака молочной железы (BRCA1) | Соматическая мутация рака молочной железы (BRCA2)Соединенные Штаты
-
University of VirginiaАктивный, не рекрутирующийРак легких | Мутация гена ALK | Мутация гена MET | Опухоли, связанные с мутацией KRAS | Мутация гена RET | Мутация гена EGFR | ЭГФР | Мутация гена ROS1 | БРАФСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйВозрастная макулярная дегенерация | Пигментный ретинит | Наследственные дистрофии сетчатки | Патология зрительного нерваСоединенное Королевство
-
iRenix Medical, Inc.ПрекращеноДиабетический макулярный отек | Окклюзия ответвления вены сетчатки | Глаукома/закрытоугольная глаукомаСоединенные Штаты
-
Editas Medicine, Inc.Активный, не рекрутирующийДегенерация сетчатки | Заболевания глаз, наследственные | Нарушения зрения | Врожденный амавроз Лебера 10 | Наследственные дистрофии сетчатки | Заболевание сетчатки | Врожденные заболевания глазСоединенные Штаты
-
Qian QinJanssen, LP; UT Southwestern Comprehensive Cancer CenterЕще не набираютМутация гена BRCA1 | Мутация гена BRCA2 | Мутация гена BRIP1 | Мутация гена PALB2 | Генная мутация CHEK2 | Генная мутация FANCA | Мутация гена RAD51B | Мутация гена RAD54L | Метастатический гормон-чувствительный рак простаты (mHSPC) | Вредная мутация гена HRR
-
Rabin Medical CenterЗавершенныйДесмоидный фиброматоз | Десмоид | Десмоидный фиброматоз кожи | Десмоидное новообразование грудной стенки | Десмоидная опухоль, вызванная соматической мутацией | Агрессивный фиброматоз | Десмоидный фиброматозИзраиль
-
European Institute of OncologyIstituto Oncologico Veneto IRCCS; Ente Ospedaliero Ospedali Galliera; Istituto Nazionale...Еще не набираютПротоковая карцинома на месте | Мутация гена RAD51C | Мутация гена RAD51D | Мутация гена PALB2 | Дольковая карцинома на месте | Мутация гена ATM | Мутация гена CDH1 | Генная мутация CHEK2 | Мутация BRCAИталия
-
Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalЗавершенныйКолоректальный рак | Мутация гена APC | Мутация гена TP53 | Мутация гена PIK3CA | Опухоли, связанные с мутацией KRAS | Мутация гена MLH1Индонезия
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37ПрекращеноПациенты с болезнью Паркинсона (БП), вызванной патогенной мутацией p.Gly2019Ser (G2019S) гена лейцин-богатой повторной киназы 2 (LRRK2)Соединенные Штаты
-
NYU Langone HealthОтозванРак молочной железы | Мутация BRCA1 | Мутация BRCA2Соединенные Штаты
-
Blueprint Medicines CorporationАктивный, не рекрутирующийНовообразования | Новообразования по гистологическому типу | Легочные заболевания | Новообразования по локализации | Аденокарцинома | Карцинома | Карцинома немелкоклеточного легкого | Новообразования дыхательных путей | Рак, Бронхогенный | Бронхиальные новообразования | Метастатический рак легкого | Противоопухолевые... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада, Корея, Республика, Япония, Тайвань
-
Synthetic Biologics Inc.Spaulding Clinical Research LLCЗавершенныйЭнтерит, вызванный радиациейСоединенные Штаты
-
AstraZenecaЗавершенныйHER2-ve Метастатический рак молочной железы | Мутации BRCA1/2 зародышевой линии | Соматические мутации BRCA1/2Италия, Испания, Польша, Тайвань, Канада, Франция, Германия, Корея, Республика, Венгрия, Япония, Российская Федерация, Турция, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Болгария