- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Дефицит митохондриального комплекса II
Итого 271 результатов
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Активный, не рекрутирующийМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | Дефицит митохондриального комплекса I | Митохондриальная патология | Истощение митохондриальной ДНК | Мутация митохондриальной ДНК | Делеция митохондриальной ДНК | Дефект митохондриального метаболизмаИспания, Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Австралия, Германия, Венгрия, Новая Зеландия, Норвегия, Соединенное Королевство
-
Baxalta now part of ShireЗавершенныйДефицит фактора протромбинового комплексаВенгрия, Австрия
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of Seville и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийДефицит тимидинкиназы 2 | Синдром истощения митохондриальной ДНК 2 миопатического типаСоединенные Штаты
-
Medical University of ViennaНеизвестныйКРБС II типаАвстрия
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghЗавершенныйДефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы 2 (CPT2) | Дефицит митохондриального трифункционального белка (TFP) | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD)Соединенные Штаты
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationРекрутингДефицит пируватдегидрогеназного комплекса | Дефицит альфа-пируватдегидрогеназы E1 | Дефицит пируватдегидрогеназы E1-бета | Дефицит пируватдегидрогеназы E2 | Дефицит пируватдегидрогеназы фосфатазыСоединенное Королевство
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)РекрутингМитохондриальные заболевания | Митохондриальные расстройства | Митохондриальные генетические нарушения | Нарушение митохондриальных комплексов дыхательной цепи | Делеция и дублирование митохондриальной ДНКСоединенные Штаты, Канада
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases Clinical...РекрутингЕстественная история и углубленное генетическое исследование дефицита комплекса пируватдегидрогеназыДефицит комплекса пируватдегидрогеназыСоединенные Штаты
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon...ПрекращеноПериферическая невропатия | Дефицит митохондриального трифункционального белкаСоединенные Штаты
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncРекрутингДефицит пируватдегидрогеназного комплексаСоединенные Штаты
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийДефицит пируватдегидрогеназного комплексаСоединенные Штаты
-
Fondazione TelethonЗавершенныйДефицит пируватдегидрогеназного комплексаИталия
-
Massachusetts General HospitalBrigham and Women's Hospital; Abbott Medical DevicesЗавершенныйШирокий комплекс QRS | Сердечная недостаточность — NYHA II — IVСоединенные Штаты
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereЗавершенныйДефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II | Дефицит ацил-коа-дегидрогеназы с очень длинной цепьюДания
-
Oregon Health and Science UniversityЗавершенныйОбычные добровольцы | Дефицит трифункционального белка | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II, миопатическийСоединенные Штаты
-
Hospital for Special Surgery, New YorkЕще не набираютХроническая боль | Рефлекторная симпатическая дистрофия | Каузалгия | Комплексный региональный болевой синдром I типа | Комплексный региональный болевой синдром II типаСоединенные Штаты
-
University of ZurichBalgrist University HospitalРекрутингКомплексный регионарный болевой синдром I (КРБС I) | Сложные региональные болевые синдромы | Остеоартрит руки | Комплексный региональный болевой синдром II типа | Комплексный регионарный болевой синдром I типа верхней конечности | Комплексный регионарный болевой синдром I верхней конечности | Комплексный... и другие заболеванияШвейцария
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйДефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT I или CPT II) | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD) | Дефицит трифункционального белка (TFP) | Дефицит карнитин-ацилкарнитинтранслоказы (CACT)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School... и другие соавторыЗавершенныйМетилмалоновая ацидемия | Дефицит карбамоилфосфатсинтазы I | Пропионовая ацидемия, тип I и/или тип II | Дефицит орнитинкарбамоилтрансферазыСоединенные Штаты
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйМитохондриальные расстройства | Синдром Ли-Фраумени | Носители мутации p53Соединенные Штаты
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationРекрутингЭпилепсия | Нарушения развития нервной системы | Расстройство аутистического спектра | Синдром Дауна | Митохондриальные энцефаломиопатии | Детский нейропсихиатрический синдром с острым началом | Церебральный дефицит фолиевой кислоты | Детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, связанное...Соединенные Штаты
-
West Kazakhstan Medical UniversityРекрутингДефицит орнитинтранскарбамилазы | Дефицит биотинидазы | Цитруллинемия | Глутаровая ацидемия II типа | Аргининоянтарная ацидурия | Заболевание мочи кленовым сиропом | Первичный дефицит карнитина | Гомоцистинурия | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II | Дефицит аргиназы | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы... и другие заболеванияКазахстан
-
National Institute of Nursing Research (NINR)National Institutes of Health Clinical Center (CC); Eunice Kennedy Shriver National... и другие соавторыПрекращеноКомплексный региональный болевой синдром I типа | Комплексный региональный болевой синдром II типаСоединенные Штаты
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйНарушения окисления длинноцепочечных жирных кислот (LC-FAOD) | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит трифункционального белка (TFP) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT II) | Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
-
Rigshospitalet, DenmarkНеизвестныйПростой герпес I | Простой герпес II
-
Oslo University HospitalАктивный, не рекрутирующий
-
National Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийПРЕДТЕКСТ I Гепатобластома | PRETEXT II Гепатобластома | PRETEXT III Гепатобластома | PRETEXT IV ГепатобластомаСоединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико, Австралия, Япония, Бразилия
-
Shanghai Zhongshan HospitalShanghai Minhang Central Hospital; Xuhui Central Hospital, Shanghai; Zhongshan Hospital... и другие соавторыЗавершенный
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncБольше недоступноСиндром Барта | Дефицит митохондриального трифункционального белка | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT1, CPT2) | Дефицит длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Нарушения накопления гликогена | Дефицит пируваткарбоксилазы и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyОдобрено для маркетингаБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь Помпе (позднее начало)Соединенные Штаты
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Завершенный
-
Orpha LabsЗавершенныйДефицит адгезии лейкоцитов, тип II
-
Rigshospitalet, DenmarkНеизвестныйУглеводный обмен, врожденные ошибки | Метаболизм, врожденные ошибки | Липидный обмен, врожденные ошибки | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена V типа | Дефицит VLCAD | Болезнь накопления гликогена III типа | Дефицит фосфоглицераткиназы | Болезнь накопления нейтральных... и другие заболеванияДания
-
Maggie's Pearl, LLCАктивный, не рекрутирующийPmm2-CDG | Дефицит фосфоманномутазы 2 | Фосфоманномутаза 2 Врожденное нарушение гликозилирования | Фосфоманномутаза II Врожденное нарушение гликозилирования | Дефицит фосфоманномутазы IIСоединенные Штаты
-
University of Colorado, DenverЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)Соединенные Штаты
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteРекрутингДефицит орнитинтранскарбамилазы | Нарушение цикла мочевины | Дефицит карбамилфосфатсинтетазы | Аргининоянтарная ацидурия | Гипераргининемия | Цитруллинемия 1 | Дефицит АРГИ | Дефицит АСЯ | Дефицит задницы | Дефицит НАГССоединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Нидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Франция
-
Tongji HospitalЗавершенныйБесплодие | Дефицит витамина D | Пары | Экстракорпоральное оплодотворение
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Соединенные Штаты, Франция, Нидерланды
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterЗавершенныйДиабет 2 типа | Дефицит жирных кислот | Изменение митохондриальной мембраныГермания
-
Soroka University Medical CenterОтозванДиабетические невропатии | Комплексный региональный болевой синдром II типа | Стойкая периферическая нейропатическая боль | Болевая нейропатия, вызванная химиотерапиейИзраиль
-
University of WashingtonGilead Sciences; CONRADЗавершенныйПростой герпес II типаСоединенные Штаты
-
Pharvaris Netherlands B.V.РекрутингНаследственный ангионевротический отек | Наследственный ангионевротический отек I типа | Наследственный ангионевротический отек II типа | Наследственный ангионевротический отек I и II типов | Наследственный приступ ангионевротического отека | Наследственный ангионевротический отек с дефицитом... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико
-
Pharvaris Netherlands B.V.Активный, не рекрутирующийНаследственный ангионевротический отек | Наследственный ангионевротический отек I типа | Наследственный ангионевротический отек II типа | Наследственный ангионевротический отек I и II типов | Наследственный приступ ангионевротического отека | Наследственный ангионевротический отек с дефицитом... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Польша, Германия, Австрия, Болгария, Канада, Ирландия, Италия, Соединенное Королевство
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandПрекращеноКомплекс деменции, связанный со СПИДомШвейцария
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Завершенный
-
AmgenЗавершенный
-
Lederle LaboratoriesЗавершенный