Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ADVAIR DISKUS 250/50 мг два раза в день

Итого 328 результатов

Cristina Mussini

Неизвестный

Оценка воспалительных и иммунологических изменений у ВИЧ-позитивных пациентов, перешедших на двойную схему приема DTG, по сравнению с пациентами, перешедшими на тройную схему (B/F/TAF)

ВИЧ-инфекции
Bayer

Завершенный

Оценить обезболивающую/седативную эффективность напроксена натрия и дифенгидрамина у пациентов с послеоперационной зубной болью (Morpheus II)

Боль, Послеоперационный

Соединенные Штаты
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Завершенный

Три дозы лазмидитана (50 мг, 100 мг и 200 мг) по сравнению с плацебо при остром лечении мигрени (SPARTAN)

Мигрень с аурой или без

Соединенные Штаты
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Отозван

Каннабиноиды для лечения тревожных расстройств: 8-недельное пилотное исследование

Генерализованное тревожное расстройство | Социальное тревожное расстройство | Паническое расстройство | Агорафобия

Канада
San Gerardo Hospital
IRCCS Policlinico S. Matteo; University of Milano Bicocca; Azienda L'ULSS 15 Alta Padovana и другие соавторы

Завершенный

Внутрибрюшинное распыление ропивакаина для обезболивания после лапароскопической хирургии

Лапароскопическая холецистэктомия

Италия
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Прекращено

Для оценки влияния пищи и профиля абсорбции таблеток ибупрофена с контролируемым высвобождением 600 мг в сравнении с эталонными стандартными таблетками ибупрофена у нормальных здоровых добровольцев.

Контроль боли

Тайвань
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Сравнительное исследование перорального элетриптана (40 мг и 80 мг), перорального суматриптана (25 мг и 50 мг) и плацебо

Мигрень с аурой или без
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Завершенный

Исследование эффективности амодиахина-артесуната и артеметер-люмефантрина для лечения неосложненной малярии

Малярия, фальципарум

Конго, Демократическая Республика
Iyad Naeem Muhammad, PhD

Завершенный

Эрадикация инфекции H. Pylori с помощью моксифлоксацина (RCT)

Хеликобактерная инфекция пилори | Инфекция Helicobacter Pylori, восприимчивость к

Пакистан
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Применение Zepatier (гразопревир плюс элбасвир) у пациентов с хроническим гемодиализом (ГД) с гепатитом С (HD)

Гепатит С | Гемодиализ | Внутрибольничная инфекция

Соединенные Штаты
CHC MontLégia

Активный, не рекрутирующий

Ежедневный мониторинг респираторных симптомов и спирометрия во время лечения ETI у лиц с кистозным фиброзом.

Муковисцидоз

Бельгия
GlaxoSmithKline

Завершенный

12-месячное исследование, сравнивающее комбинированный продукт флутиказона пропионат/салметерол (ADVAIR) DISKUS 250/50 мкг два раза в день с флутиказона пропионатом (FLOVENT) DISKUS 250 мкг два раза в день у пациентов с симптомами астмы

Астма

Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Филиппины, Бразилия
Hospital of Prato

Неизвестный

Барицитиниб у пациентов с симптомами, инфицированных COVID-19: открытое пилотное исследование. (BARI-COVID)

Фармакологическое действие

Италия
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Завершенный

Сетевое исследование детской астмы и образования (CARE) - лучшая дополнительная терапия, дающая эффективный ответ (BADGER) (BADGER)

Астма

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Рекрутинг

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг порошка для ингаляций у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Основное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 500/50 в виде ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Neurocrine Biosciences

Завершенный

Исследование по оценке влияния кетоконазола на фармакокинетику NBI-98854 у здоровых субъектов

Влияние кетоконазола на ФК NBI-98854 у здоровых субъектов

Соединенные Штаты
University of Oklahoma
Abbott

Прекращено

Pharmacokinetic Study of Two HIV Protease Inhibitors in Patients

ВИЧ-инфекция

Соединенные Штаты
Gulhane School of Medicine

Завершенный

Влияние замены тестостерона на эндотелиальную дисфункцию, воспаление и резистентность к инсулину при мужском гипогонадотропном гипогонадизме

Гипогонадотропный гипогонадизм

Турция
Cytokinetics

Рекрутинг

Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности афикамтена (CK-3773274) по сравнению с метопролола сукцинатом у взрослых с симптоматической гипертрофической кардиомиопатией и обструкцией выводного тракта левого желудочка. (MAPLE-HCM)

Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (oHCM)

Соединенные Штаты, Дания, Испания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Франция, Китай, Израиль, Германия, Италия, Венгрия, Канада
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Пероральный прямой ингибитор тромбина дабигатрана этексилат два раза в день в долгосрочной профилактике рецидивирующей симптоматической ВТЭ (RE-SONATE)

Венозная тромбоэмболия

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Бельгия, Канада, Чешская Республика, Эстония, Германия, Италия, Корея, Республика, Латвия, Литва, Нидерланды, Новая Зеландия, Польша, Российская Федерация, Сингапур, Южная Африка, Швеция, ... и более
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Рекрутинг

TGRX-326 Китайская фаза III для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ)

Немелкоклеточный рак легкого

Китай
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Отозван

Венетоклакс и иринотекан при рецидивирующем/рефрактерном МРЛ

Рецидив мелкоклеточного рака легкого | Рефрактерная мелкоклеточная карцинома легкого
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Здоровый
Grifols Therapeutics LLC

Завершенный

A Dose Escalation and Safety Study of Plasmin (Human) In Acute Lower Extremity Native Artery or Bypass Graft Occlusion (PRIORITY)

Артериальные окклюзионные заболевания

Соединенные Штаты
Shimaa M. Abdelgawad

Завершенный

Стандартизированные капсулы из листьев оливы; в качестве сопутствующей терапии при лечении пациентов с COVID-19

COVID-19 | Респираторная инфекция COVID-19 | Симптомы и признаки | Диссеминированное внутрисосудистое свертывание | COVID-19 острый бронхит

Египет
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности синтилимаба плюс апатиниба и химиотерапии у пациентов с HER-2-отрицательной микросателлитной стабильностью (MSS), распространенным или метастатическим раком желудка (GC) или желудочно-пищеводного перехода (GEJ)

Рак желудка | Химиотерапия | Иммунотерапия

Китай
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 100 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг ингаляционного порошка у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 500 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 500/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Завершенный

Модафинил для самостоятельного приема курительного кокаина

Кокаиновая зависимость

Соединенные Штаты
Daniel Podzamczer

Завершенный

Pilot Simplification Study to Lopinavir/Ritonavir 800/200 mg Monotherapy Regimen Once Daily

ВИЧ

Испания
Janssen-Cilag International NV

Завершенный

Долгосрочное сравнение назального спрея эскетамина и кветиапина пролонгированного действия, оба в сочетании с селективным ингибитором обратного захвата серотонина/ингибитором обратного захвата серотонина-норэпинефрина, у участников с резистентным к терапии большим депрессивным расстройством (ESCAPE-TRD)

Депрессивное расстройство, майор

Израиль, Венгрия, Корея, Республика, Тайвань, Португалия, Турция, Германия, Малайзия, Дания, Болгария, Чехия, Бельгия, Польша, Бразилия, Нидерланды, Аргентина, Финляндия, Греция, Южная Африка, Австрия, Казахстан, Норвегия, Швеция, Объединенные...
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фармакокинетическое (ФК) исследование эффектов рабепразола и рифампина на дабрафениб у субъектов с опухолями, положительными по мутации BRAF V600

Рак

Австралия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
University of Pennsylvania
Boehringer Ingelheim

Прекращено

The Vascular Biology of Dipyridamole in Peripheral Arterial Disease (PAD)

Заболевание периферических артерий

Соединенные Штаты
Gelb, Arthur F., M.D.

Рекрутинг

Механизм(ы) ограничения воздушного потока при персистирующей астме средней и тяжелой степени

Астма

Соединенные Штаты
Vanderbilt University Medical Center

Завершенный

Альдостерон и метаболический синдром

Нарушения метаболизма глюкозы | Метаболические заболевания | Сахарный диабет | Заболевания эндокринной системы

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Рекрутинг

Фармакокинетика и безопасность двойной дозы долутегравира при применении с рифапентином при ВИЧ-ассоциированном туберкулезе

ВИЧ-ассоциированный туберкулез

Южная Африка, Таиланд
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности ингаляционного порошка флутиказона пропионата 100 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в сравнении с ингаляционным порошком ADVAIR DISKUS® 100/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Завершенный

Безопасность и эффективность флуоксетина при легочной артериальной гипертензии

Легочная артериальная гипертензия

Соединенные Штаты
Oyster Point Pharma, Inc.

Завершенный

Клинические испытания по оценке эффективности назального спрея OC-02 в отношении признаков и симптомов синдрома сухого глаза (исследование PEARL)

Болезнь сухого глаза

Соединенные Штаты
Organon and Co

Завершенный

Исследование по оценке потенциального снижения количества случаев госпитализации, времени между событиями и увеличения продолжительности жизни у пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью (0954-948)

Сердечная недостаточность
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Завершенный

Клиническое конечное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата и салметерола ксинафоата

Астма

Соединенные Штаты
Bial - Portela C S.A.

Рекрутинг

Влияние опикапона на моторные флуктуации и боль (OCEAN)

Болезнь Паркинсона

Соединенное Королевство
Organon and Co

Завершенный

Фармакокинетика однократной дозы двух и доказательство эффективности одной новой формы геля эторикоксиба у участников с остеоартритом (MK-0663-168)

Остеоартрит Боль
Medical University of South Carolina

Отозван

Спиронолактон при гнойном гидрадените

Гидраденит гнойный
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Безопасность и эффективность совместного применения ситаглиптина и метформина в Китае (MK-0431-121)

Сахарный диабет 2 типа
Johns Hopkins All Children's Hospital

Прекращено

Изучение леналидомида с вориностатом у педиатрических пациентов с высокозлокачественными или прогрессирующими опухолями ЦНС

Опухоли центральной нервной системы

Соединенные Штаты
Tobira Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование для проверки концепции для оценки противовирусной активности, безопасности и фармакокинетики антагониста CCR5 TBR 652 у ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее получавших антиретровирусное лечение, ранее не получавших антагонист CCR5

ВИЧ-1-инфекция
Shire

Завершенный

Фармакодинамический профиль SPD489 у здоровых взрослых мужчин с ночным периодом острой потери сна

Недостаток сна

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа с неадекватным гликемическим контролем при монотерапии метформином

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты, Румыния, Канада, Российская Федерация, Чешская Республика, Словакия, Мексика

Искать клинические исследования по запросу: ADVAIR DISKUS 250/50 мг два раза в день

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места