Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ФФ/УМЕК/ВИ 200/62,5/25 мкг

Итого 122 результатов

GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование фазы III в параллельных группах, сравнивающее эффективность, безопасность и переносимость комбинации фиксированных доз (КПФ) флутиказона фуроата + умеклидиния бромида + вилантерола (ФФ/УМЕК/VI) с КПФ FF/VI у пациентов с неадекватно контролируемой астмой

Астма

Австралия, Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Германия, Япония, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Испания, Южная Африка, Нидерланды, Польша, Италия, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Китай
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International...

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности комбинированной терапии с фиксированными дозами флутиказона фуроата/умеклидиния бромида/вилантерола трифенатата у японских пациентов с астмой

Астма

Япония
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению эффективности и безопасности умеклидиния/вилантерола с флутиказона пропионатом/салметеролом у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Чили, Южная Африка, Румыния, Мексика, Норвегия
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельное исследование по сравнению умеклидиния/вилантерола (UMEC/VI), UMEC и салметерола у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Канада, Германия, Испания, Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Южная Африка, Швеция, Франция, Мексика, Австралия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Сравнительное исследование тройной комбинации флутиказона фуроата/умеклидиния/вилантерола трифенатата (FF/UMEC/VI) с фиксированной дозой и будесонида/формотерола у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Польша, Румыния, Российская Федерация, Украина, Болгария, Эстония, Мексика, Корея, Республика, Словакия, Греция, Китай, Италия, Венгрия, Чехия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фармакокинетическое исследование на здоровых добровольцах для характеристики воздействия флутиказона фуроата (FF), вилантерола (VI) и умеклидиния (UMEC) в двух различных дозах

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование фазы IIA FF/VI для измерения FeNO у пациентов с астмой.

Астма

Новая Зеландия
GlaxoSmithKline

Отозван

Исследование, сравнивающее закрытую тройную терапию, открытую тройную терапию и двойную терапию по влиянию на функцию легких у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Канада, Германия
GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

Сравнительное исследование тройной терапии флутиказона фуроатом/умеклидиния/вилантерола (FF/UMEC/VI) с одним ингалятором и монотерапией тиотропием у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Польша, Соединенные Штаты, Российская Федерация
GlaxoSmithKline

Рекрутинг

Исследование по сравнению эффективности, безопасности и переносимости FF/UMEC/VI с FF/VI у детей в возрасте 12–17 лет с астмой

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Рекрутинг

Эффективность и безопасность флутиказона фуроата/умеклидиния/вилантерола (FF/UMEC/VI) у китайских участников с неадекватно контролируемой астмой

Астма

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению влияния фултиказона фуроата/вилантерола и тиотропия на артериальную жесткость при ХОБЛ

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Франция, Германия, Российская Федерация, Украина, Италия, Норвегия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке бронхолитического эффекта однократной дозы комбинации флутиказона фуроата (ФФ)/вилантерола (VI) 100/25 микрограммов (мкг) при введении взрослым пациентам с астмой

Астма

Новая Зеландия
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельное исследование по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка GSK573719/GW642444 125/25 мкг и 62,5/25 мкг по сравнению с плацебо у пациентов с ХОБЛ

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Тайвань, Таиланд, Китай, Филиппины, Корея, Республика
GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке системного воздействия, системной фармакодинамики, безопасности и переносимости флутиказона фуроата, умеклидиния и вилантерола у здоровых добровольцев

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Четырехстороннее перекрестное исследование однократной и многократной дозы для определения пропорциональности дозы и абсолютной биодоступности ингаляционного порошка флутиказона фуроата, вводимого с помощью нового ингалятора для сухих порошков (NDPI)

Астма

Нидерланды
GlaxoSmithKline

Завершенный

Перекрестное исследование у субъектов с ХОБЛ, оценивающее реакцию функции легких после лечения один раз в день умеклидинием 62,5 мкг, вилантеролом 25 мкг и умеклидинием/вилантеролом 62,5/25 мкг

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Эстония
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Завершенный

Эффективность и безопасность ИКС/ДДБА по сравнению с ДДАХ/ДДБА у пациентов с различными фенотипами ХОБЛ.

ХОБЛ

Мексика
GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

Изучение фармакокинетики и безопасности комбинации флутиказона фуроата (FF)/умеклидиния (UMEC) по сравнению с монотерапией FF и UMEC у взрослых здоровых добровольцев с использованием ингалятора сухого порошка (DPI)

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Рандомизированное исследование, сравнивающее флутиказона фуроат/умеклидиний/вилантерол (FF/UMEC/VI) с тройной терапией с одним ингалятором и с терапией с несколькими ингаляторами (будесонид/формотерол плюс тиотропий) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Соединенные Штаты, Нидерланды, Чехия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Оценка умеклидиния бромида в комбинации с флутиказона фуроатом у пациентов с ХОБЛ с астматическим компонентом

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Аргентина, Германия, Польша, Румыния, Российская Федерация, Украина
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фармакокинетическое исследование фазы I флутиказона фуроата/умеклидиния бромида/вилантерола (100/62,5/25 мкг [мкг]) после однократного и повторного введения дозы из ингалятора сухого порошка у здоровых китайских субъектов

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности флутиказона фуроата (FF)/умеклидиния (UMEC)/вилантерола (VI) у участников с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Индия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Рандомизированное исследование, сравнивающее флутиказона фуроат/умеклидиний/вилантерол (FF/UMEC/VI) с тройной терапией с одним ингалятором и с терапией с несколькими ингаляторами (будесонид/формотерол плюс тиотропий) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Германия, Чехия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Аргентина, Чили, Румыния, Канада
GlaxoSmithKline

Завершенный

Оценить реальную эффективность флутиказона фуроата/умеклидиния бромида/вилантерола (FF/UMEC/VI) в одном ингаляторе (Trelegy Ellipta) у участников с симптомами ХОБЛ

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению добавления умеклидиния бромида (UMEC) к флутиказона фуроату (FF)/вилантеролу (VI) и плацебо плюс FF/VI у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) — исследование 2

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Соединенные Штаты, Корея, Республика, Чешская Республика
GlaxoSmithKline

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки реакции функции легких после лечения умеклидинием (UMEC) 62,5 мкг (мкг), вилантеролом (VI) 25 мкг и умеклидинием/вилантеролом (UMEC/VI) 62,5/25 мкг один раз в день у субъектов с хронической Обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Украина, Словакия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по изучению эффекта вдыхания разовой дозы GW642444M у пациентов с астмой

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Приостановленный

Клинические испытания для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности адъювантной вакцины против слитого пептидного конъюгата ВИЧ-1 отдельно или в схемах первичной бустерной вакцинации с адъювантными вакцинами тримера оболочки ВИЧ-1 4571 и тримера ВИЧ-1 6931 у здоровых взрослых

ВИЧ

Соединенные Штаты
Novartis

Завершенный

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Брюшной тиф

Бельгия
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Активный, не рекрутирующий

Оценка тройной терапии с использованием магнитно-резонансной томографии при астме (ETHA)

Астма

Канада
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность, уровни в крови и эффекты GW642444

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

INTREPID: исследование эффективности TRELEGY: обычная практика дизайна

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Испания, Нидерланды, Швеция, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Сравнительное исследование закрытой терапии флутиказона фуроата (FF)/умеклидиния бромида (UMEC)/вилантерола (VI) по сравнению с открытой терапией FF/VI плюс UMEC у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Австралия, Аргентина, Япония, Российская Федерация, Испания, Германия, Мексика, Румыния, Корея, Республика, Польша, Италия, Франция
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование, проведенное в США на основе аптечных и медицинских заявлений, в котором сравнивается эффективность Stiolto® и Trelegy® у людей с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности флутиказона фуроата/вилантерола (FF/VI) 200/25 мкг (мкг), FF/VI 100/25 мкг и FF 100 мкг у взрослых и подростков с персистирующей астмой.

Астма

Соединенные Штаты, Аргентина, Германия, Румыния, Российская Федерация, Украина, Чили, Швеция, Мексика, Нидерланды, Польша
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке эффективности ингаляционного порошка флутиказона фуроата/вилантерола (FF/VI) 100/25 мкг один раз в день по сравнению с ингаляционным порошком флутиказона пропионата/салметерола 250/50 мкг два раза в день у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Румыния, Российская Федерация, Соединенные Штаты, Украина
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Быстрое начало лечения ВИЧ, доступность и участие в уходе

Вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Это исследование проводится у пациентов с бляшечным псориазом и проверяет, насколько хорошо они переносят BI 730357 и насколько он эффективен.

Псориаз

Соединенные Штаты, Канада, Германия
MedImmune LLC

Завершенный

Исследование фазы 2а по оценке безопасности и переносимости бенрализумаба (MEDI-563) у взрослых с астмой

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование, сравнивающее эффективность, безопасность и переносимость комбинированного препарата с фиксированной дозой (КФД) ФФ/УМЕК/ВИ с КФД из ФФ/ВИ и УМЕК/ВИ; Вводится один раз в день с помощью ингалятора сухого порошка (DPI) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Пуэрто-Рико, Соединенные Штаты, Австралия, Аргентина, Франция, Германия, Япония, Нидерланды, Российская Федерация, Испания, Украина, Финляндия, Чехия, Польша, Бельгия, Чили, Перу, Южная Африка, Швеция, Таиланд, Израиль, Корея, Республика и более
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Эффективность фиксированной комбинации беклометазон + формотерол + гликопирролат при хронической обструктивной болезни легких

Хроническое обструктивное заболевание легких

Италия, Германия, Венгрия
AstraZeneca

Завершенный

Сравнение моноингаляционной терапии Симбикортом® и традиционной передовой практикой лечения персистирующей астмы (PASSION)

Астма

Турция
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Завершенный

Относительная эффективность ингаляционных кортикостероидов

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Канада
Ferring Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности вагинальной вставки мизопростола для индукции родов

Созревание шейки матки | Индукция родов

Соединенное Королевство
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Завершенный

Фаза 1, Рандомизированное исследование фармакокинетики и безопасности дапивириновых вагинальных колец пролонгированного действия

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Рекрутинг

Клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и концентрации BDP (беклометазона дипропионата), активного метаболита BDP, FF (формотерола фумарата) и GB (гликопиррония бромида) после ингаляции CHF 5993 в двух разных дозах и QVAR®

Астма

Бельгия

Искать клинические исследования по запросу: ФФ/УМЕК/ВИ 200/62,5/25 мкг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места