Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: K-877 CR Таблетка А

Итого 377 результатов

Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Сравните фармакокинетику таблеток с контролируемым высвобождением (CR) и немедленным высвобождением (IR) K-877 у здоровых взрослых.

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Клиническое фармакологическое исследование таблетки K-877 с контролируемым высвобождением

Дислипидемии

Япония
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению эффективности и фармакокинетического профиля K-877-ER по сравнению с K-877-IR

Дислипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Company, Ltd.

Рекрутинг

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности K-877 у китайских пациентов с высоким уровнем триглицеридов и низким уровнем холестерина ЛПВП

Гиперлипидемия

Китай
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Подтверждающее исследование фазы III таблетки K-877 с пролонгированным высвобождением

Дислипидемии

Япония
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Тщательно скорректированный интервал QT

Дислипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Фаза III долгосрочного исследования таблетки K-877 с пролонгированным высвобождением

Дислипидемии

Япония
University of Florence

Неизвестный

Кардиореабилитация в пожилом возрасте: тренировка с физическими упражнениями и активное последующее наблюдение CR-AGE-EXTRA Trial (CR-AGE-EXTRA)

Сердечно-сосудистые заболевания

Италия
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Завершенный

Исследование ФРС биоэквивалентности составов CBZ

Исследование биоэквивалентности | Условия ФРС

Уругвай
Solasia Pharma K.K.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности у здоровых китайских субъектов, сравнивающее SP-01 (пластырь с гранисетроном), произведенный на двух разных предприятиях

Здоровые волонтеры

Гонконг
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке пищевого эффекта K-877 у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Прекращено

Пемафибрат для снижения сердечно-сосудистых исходов за счет снижения триглицеридов у пациентов с диабетом (заметный) (PROMINENT)

Дислипидемия | Диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Венгрия, Нидерланды, Бразилия, Болгария, Польша, Израиль, Российская Федерация, Украина, Дания, Чехия, Южная Африка, Аргентина, Мексика, Соединенное Королевство, Румыния, Германия, Индия, Словакия и более
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности K-877 у взрослых пациентов с высоким уровнем триглицеридов натощак и легкой или умеренной почечной недостаточностью

Тяжелая гипертриглицеридемия

Соединенные Штаты, Чехия, Беларусь, Венгрия, Российская Федерация, Польша, Болгария, Грузия, Украина
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности К-877 у взрослых пациентов с высоким уровнем триглицеридов натощак и нормальной функцией почек

Тяжелая гипертриглицеридемия

Соединенные Штаты, Венгрия, Беларусь, Болгария, Чехия, Грузия, Польша, Российская Федерация, Украина
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Исследование пемафибрата у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)

Неалкогольная жировая болезнь печени

Япония
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование межлекарственного взаимодействия для оценки влияния многократного введения К-877 на фармакодинамику и фармакокинетику многократного введения варфарина у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Company, Ltd.

Рекрутинг

Подтверждающее исследование фазы III К-877 (пемафибрата) у пациентов с гиперхолестеринемией и непереносимостью статинов

Гиперхолестеринемия

Япония
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Сравнительное исследование для оценки фармакокинетики и безопасности NK-104-CR у здоровых взрослых добровольцев

Гиперлипидемия

Соединенные Штаты
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Рекрутинг

Исследование безопасности и переносимости SPN-817 у взрослых пациентов с резистентной к терапии эпилепсией

Эпилепсия | Судороги, Эпилепсия

Австралия
Hacettepe University

Активный, не рекрутирующий

Laser Etching Effect on Application Mode of Universal Adhesive

Здоровый участник

Турция
GlaxoSmithKline

Прекращено

Исследование по оценке эффективности таблеток ропинирола с контролируемым высвобождением (CR) от 18 до 24 мг/день у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) на ранних и поздних стадиях.

Болезнь Паркинсона

Япония
Lupin Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток ропинирола гидрохлорида CR 2 мг компании Lupine Limited, Индия, с REQUIP XL исследовательского треугольника GlaxoSmithKline Park, у здоровых взрослых мужчин натощак

Фармакокинетическое исследование

Индия
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Завершенный

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Эссенциальная гипертензия
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Завершенный

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФИМАСАРТАНА НА АРТЕРИАЛЬНУЮ ЖЕСТКОСТЬ У ПАЦИЕНТОВ С АГ (STIFFNESS)

Гипертония

Корея, Республика
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Оценить безопасность, переносимость, фармакокинетику TBAJ-876 у здоровых взрослых

Туберкулез | Туберкулез, Легочный | Легочная болезнь | Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью | Лекарственно-чувствительный туберкулез | Лекарственно-устойчивый туберкулез | Mycobacterium Tuberculosis Инфекция

Соединенные Штаты
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности К-755 у здоровых добровольцев

Здоровый

Австралия
Radboud University Medical Center
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)

Прекращено

Безопасность и эффективность иммунизации NF135 CPS (CPS135)

Малярия, Falciparum | Контролируемая инфекция малярии человека | Иммунизация; Инфекционное заболевание

Нидерланды
University of California, Los Angeles

Рекрутинг

Лечение метформином при прогрессирующем рассеянном склерозе

Первичный прогрессирующий рассеянный склероз | Вторичный прогрессирующий рассеянный склероз

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности K-808 (пемафибрата) у участников с первичным билиарным холангитом (ПБХ) с неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) и/или обетихолевой кислотой (ОКА).

Первичный билиарный холангит

Соединенные Штаты, Япония
Flex Pharma, Inc.

Отозван

Исследование по оценке безопасности и эффективности FLX-787-ODT для лечения фасцикуляций языка и мышц верхних или нижних конечностей, наиболее пораженных у субъектов с БАС

Боковой амиотрофический склероз | Фасцикуляция

Соединенные Штаты
The Hong Kong Polytechnic University
Menicon Co., Ltd.

Завершенный

Прекращение ортокератологии удлинения глазного яблока у детей с близорукостью (DOEE1)

Близорукость

Китай
The Hong Kong Polytechnic University
Menicon Co., Ltd.

Завершенный

Прекращение ношения линз у новых ортопедических детей (DOEE2) (DOEE2)

Близорукость

Китай
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Завершенный

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Исследование фазы 1, здоровые добровольцы

Корея, Республика
Flex Pharma, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности и эффективности FLX-787 у субъектов с болезнью Шарко-Мари-Тута, испытывающих мышечные спазмы. (COMMIT)

Болезнь Шарко-Мари-Тута

Соединенные Штаты
Flex Pharma, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке FLX-787 у субъектов с заболеванием двигательных нейронов, испытывающих мышечные спазмы.

Болезнь двигательных нейронов

Соединенные Штаты
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Неизвестный

Фармакокинетика и безопасность таблеток DWP14012 A и B у здоровых добровольцев

Здоровый

Корея, Республика
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Неизвестный

Фармакокинетика и безопасность таблеток DWP14012 A и B у здоровых добровольцев (III)

Здоровый

Корея, Республика
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Неизвестный

Фармакокинетика и безопасность таблеток DWP14012 A и B у здоровых добровольцев (II)

Здоровый

Корея, Республика
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия у взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности и воздействия на пищу HA121-28 Tablet B у здоровых субъектов

Здоровые субъекты

Китай
Coopervision, Inc.

Завершенный

Исследование подбора без дозирования, сравнивающее клинические характеристики контактных линз с гидрогелевой сферической конструкцией.

Близорукость

Мексика
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Завершенный

Использование PatientReportedOutcomes (PRO)-CTCAE пациентами с меланомой, получающими иммунотерапию

Побочные эффекты

Дания
Emory University

Завершенный

Evaluating the Electro Magnetic Interference of Using Tablet and Smart Phone on Leadless Pacemaker (MICRA) (MICRA)

Bradycardia, Atrial Tachyarrhythmia

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Пароксетин с контролируемым высвобождением при большом депрессивном расстройстве (двойное слепое плацебо-контролируемое исследование)

Депрессивное расстройство

Корея, Республика, Япония
Fudan University

Еще не набирают

Исследование HRXG-K-1939 и адебрелимаба у пациентов с запущенными солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Китай
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Coles-Brennan Pty Ltd

Завершенный

Оценка экспериментальной мягкой контактной линзы Galyfilcon A без выдачи дозирования

Близорукость

Австралия
TWi Biotechnology, Inc.

Завершенный

Исследование таблетки с контролируемым высвобождением AC-201 (таблетка CR) у пациентов с подагрой

Подагра

Тайвань
Bispebjerg Hospital

Рекрутинг

Испытание InterVitaminK - Влияние добавок витамина К на сердечно-сосудистую систему, обмен веществ и здоровье костей (InterVitaminK)

Кальциноз коронарных артерий | Артериальная жесткость

Дания
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Прекращено

Для оценки влияния пищи и профиля абсорбции таблеток ибупрофена с контролируемым высвобождением 600 мг в сравнении с эталонными стандартными таблетками ибупрофена у нормальных здоровых добровольцев.

Контроль боли

Тайвань
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование фармакокинетического лекарственного взаимодействия между K-877 и CSG452 у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: K-877 CR Таблетка А

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места