Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Итого 492747 результатов

GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование эффективности, безопасности и иммуногенности противомалярийной вакцины-кандидата GSK Biologicals (SB257049) с оценкой схем с дробными дозами или без них, ранней дозой 4 и ежегодной дозой у детей в возрасте 5–17 месяцев

Малярия

Гана, Кения
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Завершенный

Биодоступность в крови двух разных доз добавки β-аланина (BIo-β) (Bio-β)

Биодоступность

Испания
National Cancer Institute (NCI)

Приостановленный

Тестирование безопасности различных доз олапариба, получающих радий-223, у мужчин с распространенным раком предстательной железы с метастазами в кости

Кастрационно-резистентная карцинома простаты | Стадия IVB Рак простаты AJCC v8 | Метастатическая аденокарцинома простаты

Соединенные Штаты
VBI Vaccines Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость и иммуногенность вакцин-кандидатов против COVID-19 VBI-2902a и VBI-2905a

COVID-19

Канада
AstraZeneca

Завершенный

Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетику AZD5055 после однократной и многократной восходящей дозы у здоровых участников

Идиопатический легочный фиброз

Соединенные Штаты
Seqirus
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности и иммуногенности различных схем первичной и бустерной вакцинации с адъювантной вакциной против гриппа H5N8 и/или H5N6 у взрослых

Инфекции | Вирусные заболевания | Инфекции дыхательных путей | Грипп, Человек | Инфекция вирусная

Соединенные Штаты
University of Oxford
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali

Активный, не рекрутирующий

Оценка безопасности и иммуногенности одного флакона R21/Matrix-M при совместном введении с вакцинами РПИ

Малярия

Мали, Соединенное Королевство
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Завершенный

Безопасность, переносимость и противомалярийная активность разовых доз OZ439 и PQP

Малярия

Австралия
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Завершенный

Безопасность и иммуногенность четырехвалентной мРНК-вакцины против гриппа MRT5413 у взрослых участников в возрасте 18 лет и старше

Иммунизация против гриппа

Австралия, Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Запись по приглашению

Многоцентровое открытое исследование фазы 1 для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных пероральных доз (6 дней) 100 мг ресметирома у субъектов с тяжелым нарушением функции почек и у соответствующих здоровых субъектов контрольной группы с нормальной функцией почек.

Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности V116 у взрослых, ранее получавших пневмококковую вакцину (V116-006, STRIDE-6)

Пневмония, пневмококковая

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Испания, Тайвань
IrsiCaixa
José Moltó Marhuenda, PhD, MD; Beatriz Mothe Pujadas PhD,MD; Susana Benet Garrabé,... и другие соавторы

Завершенный

Фаза I, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцин-кандидатов против ВИЧ-1 ChAdOx1.HTI и MVA.HTI с рекомбинантным белком оболочки ВИЧ-1 Вакцина ConM SOSIP.v7 gp140, адъювантная с липосомами MPLA у ВИЧ-1-позитивных лиц с подавленным приемом АРТ

ВИЧ-инфекция

Испания
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, уровней содержания и действия лекарств BMS-986326 у здоровых участников

Здоровые участники

Германия
UCB Biopharma SRL

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и эффективности двух доз бимекизумаба у подростков-участников исследования с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени (BE CONNECTED)

От умеренной до тяжелой формы бляшечного псориаза

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Польша
GlaxoSmithKline

Прекращено

Первое исследование на людях (FTIH) для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики однократных и повторных доз GSK3884464 у здоровых участников

Сердечная недостаточность

Соединенное Королевство
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость и эффективность зилукоплана у пациентов с генерализованной миастенией (RAISE)

Миастения гравис, генерализованная

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Германия, Италия, Япония, Норвегия, Польша, Испания, Соединенное Королевство
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, фармакокинетики, безопасности и переносимости гибких доз интраназального эскетамина в сочетании с пероральным антидепрессантом у взрослых участников с резистентной к лечению депрессией

Депрессивное расстройство, резистентное к лечению

Соединенные Штаты, Китай
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Moderna TX, Inc

Активный, не рекрутирующий

Повышение дозы, открытое клиническое исследование для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности мРНК-вакцины против вируса Нипах (NiV), мРНК-1215, у здоровых взрослых

Вирусная инфекция Нипах

Соединенные Штаты
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Прекращено

Безопасность, переносимость и фармакокинетическое/фармакодинамическое исследование KW-2449 при остром миелогенном лейкозе (ОМЛ) (номер протокола: 2449-US-002)

Острый миелогенный лейкоз (ОМЛ)

Соединенные Штаты
ModernaTX, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности мРНК-1647 цитомегаловирусной (ЦМВ) вакцины у здоровых участников в возрасте от 16 до 40 лет

Цитомегаловирусная инфекция

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Франция, Бельгия, Германия, Израиль, Италия, Соединенное Королевство, Испания, Эстония, Финляндия, Япония
Celgene

Активный, не рекрутирующий

Предварительная оценка безопасности, переносимости и эффективности CC-90011 в комбинации с цисплатином и этопозидом у субъектов с мелкоклеточным раком легкого первой линии, распространенной стадией

Мелкоклеточная карцинома легкого

Франция, Италия, Испания
Chinook Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Безопасность и переносимость BION-1301 у здоровых добровольцев и взрослых с IgA-нефропатией (IgAN)

IgA-нефропатия

Корея, Республика, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Завершенный

Безопасность и эффективность глазных капель rhNGF в различных дозах у пациентов с синдромом сухого глаза

Синдром сухого глаза

Австрия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование белантамаба мафодотина для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и клинической активности у участников с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (RRMM)

Множественная миелома

Китай
Vaxcyte, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности 24-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (VAX-24) у взрослых

Пневмококковые вакцины

Соединенные Штаты
Shanghai Henlius Biotech

Активный, не рекрутирующий

Исследование по сравнению ФК, безопасности, переносимости и иммуногенности HLX15 с даратумумабом у мужчин

Множественная миелома

Китай
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Эффективность и безопасность двух различных режимов дозирования бролуцизумаба 6 мг при неоваскулярной возрастной макулодистрофии (FALCON)

Возрастная макулярная дегенерация

Германия, Швейцария
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Запись по приглашению

Клинические испытания для изучения долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности еженедельных подкожных доз TransCon CNP у детей и подростков с ахондроплазией (AttaCH)

Ахондроплазия

Соединенные Штаты, Австралия, Дания, Ирландия, Австрия, Германия, Новая Зеландия
Vaxcyte, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности 24-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (VAX-24) у пожилых людей

Пневмококковые вакцины

Соединенные Штаты
TJ Biopharma Co., Ltd.

Отозван

Клинические испытания инъекции TJ271 в сочетании с пембролизумабом при лечении запущенных солидных опухолей

Немелкоклеточный рак легкого первой линии | Уротелиальная карцинома первой линии | Уротелиальная карцинома второй линии | Меланома второй линии

Китай
TJ Biopharma Co., Ltd.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетического профиля однократной и многократных доз TJ202 у пациента с системной красной волчанкой

Системная красная волчанка (СКВ)

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке иммуногенности и безопасности субъединицы Herpes Zoster Subunit (HZ/su) компании GSK Biologicals через 9 и 10 лет после введения вакцины и оценка повторной вакцинации двумя дополнительными дозами через 10 лет после первоначальной вакцинации у здоровых добровольцев в возрасте 60 лет возраста (YOA) и старше

Опоясывающий герпес

Германия, Чехия, Швеция
Nykode Therapeutics ASA
Vaccibody AS

Завершенный

Исследование фазы 1/2 для определения безопасности и иммуногенности двух вакцин против COVID-19 VB10.2129 (кандидат RBD) и VB10.2210 (кандидат Т-клеток), ранее вакцинированных у здоровых взрослых добровольцев

Инфекции | COVID-19 | Инфекция вирусная

Норвегия
Emergent BioSolutions

Завершенный

Иммуногенность, безопасность и переносимость вакцины-кандидата против брюшного тифа M01ZH09 у здоровых взрослых

Брюшной тиф

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности RSVpreF у взрослых с высоким риском тяжелого заболевания RSV (MONET)

РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС (РСВ)

Соединенные Штаты
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Прекращено

Изучение фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности CMAB819 и ниволумаба при Р/М ПРГШ

Плоскоклеточный рак головы и шеи

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование иммунного ответа и безопасности вакцины против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) при введении отдельно и вместе с вакциной против гриппа у взрослых в возрасте 65 лет и старше.

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Соединенные Штаты
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Завершенный

Безопасность и иммуногенность четырехвалентной мРНК-вакцины против гриппа MRT5407 у взрослых участников в возрасте 18 лет и старше

Иммунизация против гриппа

Пуэрто-Рико, Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Оценка эффективности, безопасности и переносимости AVP-786 (дедекстрометорфан гидробромид [d6-DM]/хинидина сульфат [Q]) для лечения ажитации у пациентов с деменцией типа болезни Альцгеймера

Ажитация у больных деменцией альцгеймеровского типа

Испания, Соединенные Штаты, Италия, Соединенное Королевство, Венгрия, Франция, Польша, Австралия, Болгария, Чехия, Южная Африка
OncoC4, Inc.

Отозван

Первое исследование на людях безопасности, переносимости, иммуногенности и фармакокинетики ONC-841.

Продвинутая солидная опухоль
Pfizer

Завершенный

Исследование по проверке безопасности и переносимости PF-07257876 у участников с выбранными запущенными опухолями.

Рак яичников | Немелкоклеточный рак легкого | Плоскоклеточный рак головы и шеи

Соединенные Штаты, Испания
Seqirus

Завершенный

Безопасность и иммуногенность различных составов вакцины против гриппа с адъювантом MF59 у пожилых людей в возрасте ≥50 лет

Грипп, Человек

Соединенные Штаты
Matrivax Research and Development Corporation

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности пневмококковой вакцины MVX01

Пневмококковая вакцина

Соединенные Штаты
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и предварительная противоопухолевая активность возрастающих доз ARN 509 в комбинации с ацетатом абиратерона

Рак простаты

Соединенные Штаты
Electra Therapeutics Inc.

Завершенный

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ELA026 в однократных и многократных дозах у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты, Австрия
Pfizer
Allergan

Прекращено

Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости цефтазидим-авибактама у новорожденных и детей грудного возраста. (NOOR)

Грамотрицательная бактериальная инфекция

Соединенные Штаты, Венгрия, Словакия, Тайвань, Индия, Эстония, Греция, Италия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование на здоровых мужчинах для проверки того, как организм поглощает и переносит различные дозы BI 474121, и имеет ли это значение, если BI 474121 принимается в виде таблетки или напитка.

Здоровый

Германия
Immunomic Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной эффективности ITI-1001 у пациентов с недавно диагностированной глиобластомой (GBM)

Глиобластома

Соединенные Штаты
J L Marsh
United States Department of Defense

Завершенный

Перевод метаболических реакций на механическое повреждение в ранние вмешательства для предотвращения ПТОА

Остеоартрит | Посттравматический остеоартроз

Соединенные Штаты
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и фармакодинамики E2025 у здоровых участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места