Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: ATX-101 (1 mg/cm^2)

Totalt 1192 resultat

Kythera Biopharmaceuticals

Avslutad

Långtidsuppföljningsstudie om säkerhet och upprätthållande av effektiviteten av ATX-101

Friska | Submentalt fett

Förenta staterna, Kanada, Australien, Storbritannien
Rakuten Medical, Inc.

Avslutad

Studie av RM-1929 och fotoimmunterapi hos patienter med återkommande huvud- och halscancer

Återkommande huvud- och halscancer

Förenta staterna
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Autotelicbio

Avslutad

Klinisk prövning för att jämföra farmakokinetik efter administrering av ATB-101 eller samtidig administrering av ATB-1011 och ATB-1012

Friska vuxna volontärer

Korea, Republiken av
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Avslutad

Avokadofrukt på postprandiala markörer för glykemiskt svar, mättnad/aptit och kardiometabolisk risk (AVOC1)

Glykemisk respons

Förenta staterna
ChemomAb Ltd.

Upphängd

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och aktiviteten hos CM-101 hos patienter med systemisk skleros (ABATE)

Systemisk skleros

Förenta staterna
University of Oxford

Avslutad

En BCG-utmaningsmodellstudie för att bedöma antimykobakteriell immunitet inducerad av BCG och ett kandidat-tbc-vaccin, MVA85A

Tuberkulos

Storbritannien
Lytix Biopharma AS

Avslutad

En fas II-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av två doser av LTX-109 i Impetigo

Icke-bullös Impetigo

Dominikanska republiken
Ablynx

Avslutad

Studie som utvärderar flera stigande doser av ATN-103 hos japanska försökspersoner med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Japan
Nocion Therapeutics

Avslutad

Placebokontrollerad, enkel- och multipeldosstudie på friska frivilliga och patienter med refraktär kronisk hosta för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för två formuleringar av NTX-1175

Refraktär kronisk hosta

Förenta staterna
Novartis

Avslutad

Effekter av Rivastigmin-plåster på aktiviteter i det dagliga livet och kognition hos patienter med svår demens av Alzheimers typ (ACTION) (studieprotokoll CENA713DUS44, NCT00948766) och en 24 veckors öppen förlängning av studien CENA713DUS44 (ACTION)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Puerto Rico
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten, PK, PD och effektiviteten av PRX-102 hos japanska patienter med Fabrys sjukdom (RISE)

Fabrys sjukdom

Japan
Acasti Pharma Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Jämförande biotillgänglighet av betametason oral lösningsdoserad spray (GTX-102) hos friska försökspersoner

Ataxi Telangiectasia

Kanada
ChemomAb Ltd.

Avslutad

CM-101 i NASH-patienter - SPLASH-studien

Alkoholfri Steatohepatit

Israel
Pfizer

Avslutad

Första säkerhetsstudien på människor av en enstaka dos av CPG 52364

Friska volontärer

Förenta staterna
Kythera Biopharmaceuticals

Avslutad

Utvärdering av effekten av ATX-101 på QT/QTc-intervall (ATX-101-11-24)

Friska

Förenta staterna
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrytering

Ett försök med lassafebervaccin hos vuxna och barn som bor i Västafrika

Lassa feber

Ghana, Liberia, Nigeria
Galderma R&D

Avslutad

Prestanda för olika appliceringsregimer av ACTINICA® på skydd mot UVR-inducerat erytem efter en dags solexponering hos ljushyade friska försökspersoner.

Friska försökspersoner, män eller kvinnor, 18-60 år gamla, med fototyp I, II eller III, ej förbehandlad/förskyddad hud

Frankrike
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Kanada, Frankrike, Nederländerna, Norge
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

En studie av CIN-107 hos vuxna med primär aldosteronism

Primär aldosteronism | Hyperaldosteronism

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt- och säkerhetsprövning av Verubecestat (MK-8931) hos deltagare med prodromal Alzheimers sjukdom (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimers sjukdom | Amnestic Mild kognitiv funktionsnedsättning | Prodromal Alzheimers sjukdom
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

RESET-försök - Del 1 - En fas 3-studie i försökspersoner med Sjögren-Larssons syndrom (SLS)

Sjögren-Larssons syndrom

Förenta staterna
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Okänd

StahistRx fas 2, femarmad, parallell grupp, aktiv vs aktiv, dubbelblind studie

Rhinit, säsongsbetonad, allergisk

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av fyra doser av Cenerimod jämfört med placebo hos vuxna patienter med aktiv systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Spanien, Förenta staterna, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Ryska Federationen, Israel, Ukraina, Mexiko, Filippinerna, Georgien, Storbritannien, Chile, Frankrike, Bulgarien, Tjeckien, Grekland, Ungern, Rumänien, Kalkon, Tyskland, Puerto... och mer
Zydus Therapeutics Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Saroglitazar Magnesium för behandling av primär biliär kolangit (EPICS-III)

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Argentina, Island, Kalkon
Can-Fite BioPharma

Avslutad

CF101-terapi jämfört med metotrexatterapi för aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Bosnien och Hercegovina, Kanada, Israel, Moldavien, Republiken, Polen, Rumänien, Serbien
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Okänd

Effekt och säkerhet för 2 doser av AQX-1125 hos patienter med interstitiell cystit/blåssmärtasyndrom (LEADERSHIP 301)

Interstitiell cystit | Smärtsamt blåssyndrom | Blåssmärta syndrom | Kronisk interstitiell cystit

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Danmark, Ungern, Lettland, Nederländerna, Polen, Rumänien, Spanien, Storbritannien
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrytering

En studie av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av KAN-101 hos personer med celiaki (SynCeD)

Celiaki | Glutenintolerans

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
MediBeacon

Avslutad

Farmakokinetik för MB-102 och användning av den icke-invasiva optiska njurfunktionsmonitorn (ORFM) hos patienter med normal och nedsatt njurfunktion och en rad olika hudfärgstyper

Akut njurskada

Förenta staterna
Abalonex, LLC

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet och effekt av ABX-101 hos deltagare i åldern 18 till 50 år med måttlig till svår traumatisk hjärnskada

Traumatisk hjärnskada | Cerebralt ödem
LG Life Sciences

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik mellan fastdoskombination VR 160/20 mg och samtidig administrering av Diovan® (Valsartan) filmdragerad tablett 160 mg och Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertoni | Hyperlipidemi

Korea, Republiken av
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, inte rekryterande

Ferrokeleringsbehandling hos patienter som drabbats av neurodegeneration med hjärnansamling av järn (NBIA)

Överbelastning av järn | Neurodegenerativ sjukdom

Italien
Arena Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av Etrasimod hos personer med måttlig till svår atopisk dermatit (ADVISE)

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Australien, Kanada
NFL Biosciences SAS

Rekrytering

Studie som utvärderar effektivitet och säkerhet av NFL-101 som en tobaksavvänjningsterapi (CESTO2)

Rökavvänjning | Nikotinberoende

Frankrike
Zydus Therapeutics Inc.

Upphängd

Utvärdera säkerheten och effekten av Saroglitazar Mg hos patienter med fastande triglycerider ≥500 mg/dL och ≤1500 mg/dL

Dyslipidemier

Förenta staterna
Oregon Health and Science University

Avslutad

Hepatit C-behandling vid PWID: MAT eller sprutbytesassisterad terapi vs standardvård

Missbruk, intravenöst | Hepatit C | Substansmissbruk

Förenta staterna
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av 3 % LTX-109 för nasal avkolonisering av Staphylococcus Aureus

Nasal avkolonisering av Staphylococcus Aureus

Sverige
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flera stigande doser till friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom | Friska manliga ämnen

Storbritannien
Boston Scientific Corporation

Avslutad

Bedömning av primärpreventionspatienter som får ICD - Systematisk utvärdering av ATP (APPRAISE ATP)

Plötslig hjärtdöd

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Storbritannien, Kanada, Japan, Österrike, Italien
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

12 veckors säkerhetsprövning av Flibanserin hos deprimerade kvinnor som tar ett SSRI eller SNRI med minskad sexuell lust och ångest

Depression | Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Förenta staterna
CinDome Pharma, Inc.

Avslutad

En fas 2-studie av CIN-102 hos vuxna med idiopatisk och diabetisk gastropares

Gastropares

Förenta staterna
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Indragen

Effekter av intraartikulär IL1-Ra på smärta och inflammatoriska mediatorer efter knäarroskopi

Knäskador

Norge
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology...

Rekrytering

Open-Label Proof of Concept-studie av VP-315 vid basalcellscancer

Carcinom | Hudcancer | Basalcellscancer | Hudcancer, basalcell | Hudcancer

Förenta staterna
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
RECORDATI GROUP

Avslutad

Effekter av Rec 0/0438 hos patienter med neurogen detrusoröveraktivitet på grund av ryggmärgsskada

Neurogen Detrusor-överaktivitet

Tjeckien, Frankrike, Polen, Portugal
Pfizer

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk jämförbarhet av Pegvisomant 1 x 30 mg kontra 2 x 15 mg subkutant administrerat till friska försökspersoner

Friska volontärer

Belgien
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Avslutad

En fas I-studie för att utvärdera smaken av Belumosudil orala suspensioner och bedöma relativ biotillgänglighet

Friska volontärer

Storbritannien
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Avslutad

Fas 3 Effekt- och säkerhetsstudie hos vuxna med ADHD som använder CTx-1301.

ADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD – kombinerad typ | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombinerat

Förenta staterna
Cook Group Incorporated

Avslutad

Formel PTX njurstent klinisk studie

Njurartärstenos

Storbritannien, Tyskland, Tjeckien, Frankrike

3

Prenumerera