Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ATX-101 (1 mg/cm^2)

Yhteensä 1215 tulosta

Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Rakuten Medical, Inc.

Valmis

Tutkimus RM-1929:stä ja fotoimmunoterapiasta potilailla, joilla on uusiutuva pään ja kaulan syöpä

Toistuva pään ja kaulan syöpä

Yhdysvallat
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Autotelicbio

Valmis

Kliininen tutkimus farmakokinetiikan vertaamiseksi ATB-101:n annon tai ATB-1011:n ja ATB-1012:n samanaikaisen annon jälkeen

Terveet aikuiset vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Valmis

Avokado-hedelmä glykeemisen vasteen, kylläisyyden/ruokahalun ja kardiometabolisen riskin aterian jälkeen (AVOC1)

Glykeeminen vaste

Yhdysvallat
ChemomAb Ltd.

Keskeytetty

Tutkimus CM-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja aktiivisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen skleroosi (ABATE)

Systeeminen skleroosi

Yhdysvallat
Lytix Biopharma AS

Valmis

Vaiheen II tutkimus kahden LTX-109-annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi impetigossa

Ei-rakkuloiva impetigo

Dominikaaninen tasavalta
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Ablynx

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan useita nousevia ATN-103-annoksia japanilaisilla nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Japani
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
Acasti Pharma Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Betametasoni-oraaliliuoksen mitatun sumutteen (GTX-102) vertaileva biologinen hyötyosuus terveillä koehenkilöillä

Ataksia telangiektasia

Kanada
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

ATX-101:n vaikutuksen arviointi QT/QTc-väliin (ATX-101-11-24)

Terve

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Rivastigmiinilaastarin vaikutukset päivittäiseen elämään ja kognitioon potilailla, joilla on vaikea Alzheimerin tyyppinen dementia (ACTION) (tutkimuspöytäkirja CENA713DUS44, NCT00948766) ja 24 viikon avoin jatkotutkimus CENA44713DUS (ACTION)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Puerto Rico
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
ChemomAb Ltd.

Valmis

CM-101 NASH-potilailla - SPLASH-tutkimus

Alkoholiton steatohepatiitti

Israel
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrytointi

Lassa-kuumerokotekoe Länsi-Afrikassa asuvilla aikuisilla ja lapsilla

Lassa kuume

Ghana, Liberia, Nigeria
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

RESET-kokeilu - Osa 1 - Vaiheen 3 kokeilu potilailla, joilla on Sjögren-Larssonin oireyhtymä (SLS)

Sjogren-Larssonin oireyhtymä

Yhdysvallat
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

StahistRx-vaihe 2, viisihaarainen, rinnakkaisryhmä, aktiivinen vs. aktiivinen, kaksoissokkotutkimus

Nuha, kausiluonteinen, allerginen

Yhdysvallat
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Tuntematon

Kahden AQX-1125-annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti / virtsarakon kipuoireyhtymä (LEADERSHIP 301)

Interstitiaalinen kystiitti | Kivulias virtsarakon oireyhtymä | Virtsarakon kipuoireyhtymä | Krooninen interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Latvia, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Verubecestaatin (MK-8931) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerin tauti | Amnestic Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti
Abalonex, LLC

Ei vielä rekrytointia

ABX-101:n turvallisuus ja tehokkuus 18–50-vuotiaille osallistujille, joilla on kohtalainen tai vaikea traumaattinen aivovamma

Traumaattinen aivovamma | Aivoturvotus
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus KAN-101:n tehosta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä keliakiaa sairastavilla ihmisillä (SynCeD)

Keliakia | Keliakia

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Can-Fite BioPharma

Lopetettu

CF101-hoito verrattuna aktiivisen nivelreuman metotreksaattihoitoon

Nivelreuma

Bosnia ja Hertsegovina, Kanada, Israel, Moldova, tasavalta, Puola, Romania, Serbia
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology...

Rekrytointi

VP-315:n avoin käsitetodistetutkimus tyvisolukarsinoomassa

Karsinooma | Ihosyöpä | Tyvisolukarsinooma | Ihosyöpä, tyvisolu | Ihosyöpä

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation

Valmis

ICD:n saaneiden primaariehkäisypotilaiden arviointi - ATP:n systemaattinen arviointi (APPRAISE ATP)

Äkillinen sydänkuolema

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Japani, Itävalta, Italia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Tutkimus 3 % LTX-109:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Staphylococcus aureuksen nenän dekolonisaatiossa

Staphylococcus aureuksen nenän dekolonisaatio

Ruotsi
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CIN-107:stä aikuisilla, joilla on primaarinen aldosteronismi

Primaarinen aldosteronismi | Hyperaldosteronismi

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Saroglitazar Magnesium primaarisen sapen kolangiitin hoitoon (EPICS-III)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Argentiina, Islanti, Turkki
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ferrokellaatiohoito potilailla, jotka kärsivät neurodegeneraatiosta ja aivoraudan kertymisestä (NBIA)

Raudan ylikuormitus | Neurodegeneratiivinen sairaus

Italia
Cook Group Incorporated

Valmis

Formula PTX munuaisstentin kliininen tutkimus

Munuaisvaltimon ahtauma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Tšekki, Ranska
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
LG Life Sciences

Valmis

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Arena Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus etrasimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (ADVISE)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
NFL Biosciences SAS

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan NFL-101:n tehoa ja turvallisuutta tupakoinnin lopettamisen terapiana (CESTO2)

Tupakoinnin lopettaminen | Nikotiiniriippuvuus

Ranska
Zydus Therapeutics Inc.

Keskeytetty

Arvioi saroglitatsaari Mg:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joiden paastotriglyseridi on ≥500 mg/dl ja ≤1500 mg/dl

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Peruutettu

Nivelensisäisen IL1-Ra:n vaikutukset kipuun ja tulehduksen välittäjiin polven artroskopian jälkeen

Polven vammat

Norja
Oregon Health and Science University

Valmis

Hepatiitti C:n hoito PWID:ssä: MAT- tai ruiskunvaihtoavusteinen hoito vs. tavallinen hoito

Päihteiden väärinkäyttö, suonensisäinen | C-hepatiitti | Päihteiden käytön häiriöt

Yhdysvallat
CinDome Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus CIN-102:sta aikuisilla, joilla on idiopaattinen ja diabeettinen gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

12 viikon Flibanseriinin turvallisuuskoe masentuneilla naisilla, jotka ottavat SSRI- tai SNRI-lääkkeitä, joilla on vähentynyt seksuaalinen halu ja ahdistus

Masennus | Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
RECORDATI GROUP

Valmis

Rec 0/0438:n vaikutukset potilailla, joilla on neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus selkäydinvamman vuoksi

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Tšekki, Ranska, Puola, Portugali
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Bozyaka Training and Research Hospital

Valmis

Säteittäisen valtimokatetrosoinnin tehokkuuden vertailu kolmella eri alueella tehohoitopotilailla

Katetrointi, perifeerinen | Säteittäinen valtimo | Valtimokanylaatio tehohoidossa

Turkki

Hae kliinisistä tutkimuksista: ATX-101 (1 mg/cm^2)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit