Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: AZD9567 10 mg

Totalt 13334 resultat

AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för multipla stigande doser av AZD9567.

Reumatoid artrit

Tyskland, Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

AZD9056 Studie av relativ biotillgänglighet

Friska

Storbritannien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Absolut biotillgänglighet och ADME-studie av [14C]AZD9977 hos friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom

Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken och mateffekten av MK-0941 hos vuxna med typ 2-diabetes (MK-0941-009)

Typ 2-diabetes mellitus
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och toleransen av MK-0653C hos japanska deltagare med hyperkolesterolemi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemi | Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Förlängning av säkerhet och tolerabilitet för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Ungern, Polen, Slovakien, Sydafrika, Sverige, Storbritannien
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XEN1101 vid allvarlig depressiv sjukdom (X-NOVA)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att utvärdera biotillgängligheten av 4 formuleringar av E5501

Idiopatisk trombocytopen purpura

Storbritannien
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytering

PK och säkerhet hos deltagare som tar Obicetrapib med måttligt nedsatt leverfunktion i förhållande till normal leverfunktion

Friska | Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att jämföra Zavegepant-koncentration med hjälp av prover som tagits från venen kontra patientcentrerad mikroprovtagning

Friska

Förenta staterna
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av MSB2311 i avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Firas El Chaer, MD

Rekrytering

Ett pilotförsök med användning av Isatuximab för att övervinna trombocyttransfusionsmotstånd hos humana leukocytantigen allo-immuniserade patienter (SuppCare 001)

Hematologisk malignitet | Blodplättsrefraktäritet

Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En mateffektstudie av TS-142 i friska ämnen

Effekten av mat

Japan
Natrogen Therapeutics International, Inc

Okänd

Effekt- och tolerabilitetsstudie av Natura-Alpha vid behandling av patienter med aktiv ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Damanhour University

Rekrytering

Natrium-glukostransport 2-hämmare (SGLT2i) hos HFrEF-patienter

Hjärtsvikt | Minskad ejektionsfraktion hjärtsvikt

Egypten
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
Addpharma Inc.

Avslutad

Utvärdering av den farmakokinetiska interaktionen mellan AD-2011 och AD-2012

Hypertoni | Hyperlipidemier

Korea, Republiken av
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att utvärdera effekten av Balcinrenone/Dapagliflozin hos patienter med hjärtsvikt och nedsatt njurfunktion (BalanceD-HF)

Hjärtsvikt och nedsatt njurfunktion

Spanien, Frankrike, Tyskland, Italien, Förenta staterna, Argentina, Tjeckien, Vietnam, Peru, Kina, Filippinerna, Österrike, Kanada, Japan, Malaysia, Polen, Taiwan, Thailand, Brasilien, Finland, Grekland, Israel, Mexiko, Storbritannien, K... och mer
Insmed Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av Brensocatib hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros (ASPEN)

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Nya Zeeland, Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, ... och mer
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Långtidsstudie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

26 veckors effekt- och säkerhetsprövning för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Israel, Belgien, Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Polen, Brasilien, Kanada, Tjeckien, Sydafrika
AstraZeneca

Har inte rekryterat ännu

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av balcinrenon/dapagliflozin jämfört med dapagliflozin hos vuxna med kronisk njursjukdom. (MIRO-CKD)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Österrike, Italien, Spanien, Kanada, Malaysia, Taiwan, Polen, Bulgarien
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrytering

PET-studie för att utvärdera hjärnreceptorbeläggning, säkerhet och farmakokinetik för ITI-1284 hos friska personer

Friska volontärer

Förenta staterna
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytering

Studie av Tinengotinib VS. Läkarens val en behandling av patienter med FGFR-förändrad i kolangiokarcinom (FIRST-308)

Kolangiokarcinom

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Taiwan, Spanien, Frankrike, Belgien, Tyskland, Italien, Portugal, Storbritannien, Österrike, Polen
AstraZeneca

Avslutad

En placebokontrollerad fas II-studie för att bedöma effektiviteten av 28-dagars oral AZD9668 hos patienter med cystisk fibros (INCA)

Cystisk fibros

Sverige, Ryska Federationen, Storbritannien, Polen, Danmark, Tyskland
Yokohama City University

Rekrytering

Långtids Elobixibat för kronisk förstoppning (TANK-27)

Kronisk förstoppning

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC42-tabletter hos patienter med primär gallit.

Primär biliär kolangit

Kina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för ASB17061-kapslar hos vuxna patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Testar AZD4547 som en potentiell målinriktad behandling vid cancer med FGFR genetiska förändringar (MATCH-underprotokoll W)

Hematopoetisk och lymfoid cellneoplasma | Avancerat lymfom | Avancerad malignt fast neoplasma | Refraktärt lymfom | Eldfast malignt fast neoplasma | Refraktärt plasmacellsmyelom

Förenta staterna
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrytering

Effekt av Henagliflozin på hjärtfunktionen hos patienter med typ 2-diabetes med kronisk hjärtsvikt (HERO-HF) (HERO-HF)

Hjärtsvikt

Kina
Takeda

Avslutad

Fas 3-studie av TAK-438 10 mg vid behandling av icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom (NERD)

Icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom

Japan
Tranzyme, Inc.

Avslutad

Diabetisk gastropares Effekt/säkerhetsstudie av TZP-102 (DIGEST)

Diabetisk gastropares

Förenta staterna, Polen
Actinogen Medical
Avance Clinical

Avslutad

En dubbelblind, placebokontrollerad, dosvarierande studie av Xanamem® hos friska äldre volontärer (XanaMIA-DR)

Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Alzheimers sjukdom

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av JNJ-54861911 på amyloid betabehandling i cerebrospinalvätska och plasma hos patienter med prodromal Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Spanien, Nederländerna, Belgien, Sverige
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Avslutad

Effekt/säkerhet av Rosuvastatin+Ezetimib hos högriskpatienter med primär hyperkolesterolemi/blandad dyslipidemi (LANCE)

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Brasilien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

Studie som undersöker effekterna av JNJ-54861911 på amyloid-beta-bearbetning i cerebrospinalvätska (CSF) och plasma hos japanska deltagare asymptomatiska i riskzonen för Alzheimers demens

Alzheimers sjukdom

Japan
AstraZeneca

Avslutad

ZD4054 (Zibotentan) hos smärtfria eller lätt symtomatiska patienter med prostatacancer och benmetastaser som har stigande serumprostataspecifikt antigen (PSA)

Prostatacancer

Sverige, Förenta staterna, Australien, Frankrike, Storbritannien, Polen, Finland, Nederländerna, Norge, Belgien, Kanada, Indonesien, Danmark, Schweiz
Eisai Inc.

Avslutad

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Second Study for Obesity Management

Fetma

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som undersöker blodnivåer av Semaglutid och NNC0480-0389 när de ges i samma injektion eller i två separata injektioner hos friska människor

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekterna av en enstaka intravenös administrering av Secukinumab (AIN457) eller Canakinumab (ACZ885) hos patienter med torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: AZD9567 10 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser